La translucencia nucal (o también conocido como pliegue nucal) es una prueba prenatal que se realiza entre las semanas 10 y 14 del embarazo. El objetivo de este examen es detectar posibles anomalías fetales.

Al ser una ecografía, no es una prueba invasiva y no supone riesgos ni para la madre ni para el feto.

En todos los fetos se acumula líquido pseudolinfático en la zona de la nuca, entre los tejidos blandos y la piel. El espesor de esta zona no debe superar los 3 milímetros de espesor. Si el valor es superior, podría ser un indicador de que el feto tenga una anomalía cromosómica.

Tal y como ocurre con el Triple Screening, la prueba del pliegue nucal no es una prueba diagnóstica. Por tanto, no es una prueba concluyente. Únicamente arroja pistas pero no proporciona ninguna certeza sobre los resultados.

Al no ser una prueba diagnóstica, tiene falsos positivos (cuando la prueba da positivo, pero realmente no hay ningún tipo de anomalía) y falsos negativos (cuando la prueba da negativo, pero realmente sí existen alteraciones). Cuando la prueba arroje algún tipo de indicio de la existencia de anomalías, se recomienda practicar una amniocentesis o biopsia de corion.

La biopsia de corion o biopsia corial como también se la conoce es una de los exámenes prenatales invasivos que, normalmente, se realiza entre la semana 10 y 14 del embarazo y sirve para determinar si el feto presenta alguna alteración genética.

La técnica es bastante similar a la amniocentesis, pero la diferencia principal radica en los resultados. Esta prueba se pueden saber los resultados pasadas las 24/48 horas, mientras que la de la amniocentesis tarda aproximadamente 15 días.

Mediante una punción, ya sea a través del cuello del útero o del abdomen de la madre (dependiendo de la etapa del embarazo) se extrae una muestra de las vellosidades coriales que forman parte del tejido que da lugar a la placenta. Todo el procedimiento se realiza bajo control ecográfico y no precisa anestesia u hospitalización, solo se recomienda reposo por 48 horas.

Este estudio, por la invasión que se produce al feto, no esta recomendado a todas las mujeres embarazadas. Solo se recomienda hacerselos a las mujeres embarazadas mayores de 35 años o cuando se sospecha de una alteración genética.

El Triple Screening o Triple Test es un examen prenatal que se realiza a la mujer embarazada con el fin de detectar posibles anomalías cromosómicas en el feto. Se debe realizar entre las semanas 14 y 18 de gestación y, al contrario de la amniocentesis, este examen es no invasivo, el feto no corre ningún riesgo.

En el análisis, se busca comparar el valor ciertas proteínas y hormonas con los valores que se consideran normales para la edad gestacional del feto. Con esta comparación, pueden obtenerse pistas que indiquen si es probable o no que el feto sufra algún tipo de alteración.

Continuar leyendo »

Ya hemos mostrado todas las pruebas prenatales básicas durante el embarazo. Aquellas son las que hay que hacer si o si. Hoy le vamos a hablar acerca de aquellas pruebas prenatales que son especiales y que muestran malformaciones del feto, alteraciones cromósomicas, enfermedades, etc.

Estas pruebas son:

• Perfil Torch: Detecta anticuerpos formados por el contacto con algún microorganismo que genere infecciones agudas como toxoplasma, rubéola, citomegalovirus, herpes simple y otros. Consiste en buscar anticuerpos contra enfermedades provocadas por esos microorganismos. No es de rutina, sino que se solicita cuando hay factores de riesgo específicos, por ejemplo cuando la mujer embarazada convive con gatos o ha estado en contacto con personas enfermas de rubéola. Permite actuar frente al riesgo de que esas infecciones interfieran con el desarrollo fetal.

Continuar leyendo »

Ayer hemos hablado acerca del líquido amniótico y al final del artículo hablabamos de la amniocentesis. Hoy develaremos de que se trata.

La amniocentesis es una prueba prenatal en el cual se extrae una pequeña muestra del líquido amniótico que rodea al feto para analizarla.

Frecuentemente se realiza durante el segundo trimestre de embarazo (entre las semanas 15 y 18). Con esta prueba se puede diagnosticar o descartar ciertos defectos cromosómicos, como el Síndrome de Down y genéticos, como la espina bífida o enfermedades que afecten su metabolismo.

No se trata de una prueba frecuente y se realiza únicamente si el médico obstetra sospecha de alguna anomalía que no puede detectarse mediante otras pruebas.

Continuar leyendo »

El examen VDRL detecta enfermedades venéreas, principalmente sífilis, mediante un análisis de sangre de la paciente.

No es muy concreto, por eso en caso de un resultado positivo, es necesario confirmarlo con otros estudios específicos.

Apenas se diagnostique el embarazo, debe realizarse sólo una vez. Orienta al médico sobre cómo manejar a la paciente y sobre el tipo de parto más conveniente.