اليوم هناك الكثير من سوء الفهم مع المهق. من المؤكد أن الأشخاص عندما يرون طفلًا مصابًا بالمهق سيحدقون لأنه خارج عن المألوف في بيئتهم القريبة. غالبًا ما يعاني هؤلاء الأطفال من ضعف في البصر وحساسية عالية للضوء وبشرة شديدة الحساسية. حتى أن الكثير من الناس يسألون آباء الأطفال المصابين بالمهق إذا كان لون الشعر هذا حقيقيًا.
اليوم لا يزال هناك بعض الجهل حول هذه القضية وفي المجتمع حتى الأطفال (والكبار) يمكن أن يواجهوا مواقف سلبية ذات دلالات مروعة حول المهق. من المهم جدًا أن يفهم المجتمع التحديات التي يواجهها الشخص المصاب بالمهق كل يوم ، وبالتالي ، سيكونون قادرين على الفهم والفهم بشكل أفضل. سواء كان لديك طفل مصاب بالمهق أو إذا كنت تعرف طفلاً أو بالغًا يعاني منه ، فمن الضروري أن تضع في اعتبارك ما يلي.
- مصطلح "ألبينو" يمكن أن يجرح المشاعر لدى بعض الناس لأنها تزيد من وصمة العار. من الأفضل الإشارة إليهم على أنهم "الأشخاص المصابون بالمهق".
- المهق ليس إعاقة. قد يعاني بعض الأشخاص المصابين بالمهق من إعاقة مثل ضعف البصر ، لكن المهق في حد ذاته لا يعتبر إعاقة ولا يُعترف به على أنه إعاقة.
- المهق ليس مرضا. إنها حالة وراثية موروثة من كلا الوالدين ، حتى لو لم يكن الوالدان مصابين بالمهق.
- يمكنهم أن يعيشوا حياة "طبيعية" تمامًا. لا يعاني الشخص المصاب بالمهق من أي نوع من الإعاقات الجسدية أو العقلية (ما لم تكن مرتبطة به) حتى يتمكن من تحقيق نفس الأهداف التي يحققها شخص آخر غير مصاب بالمهق.
- يجب أن يرتدوا نظارات شمسية وواقي من الشمس. يجب أن يتخذوا الكثير من الاحتياطات لأن ضوء الشمس يزعج رؤيتهم وبشرتهم حساسة للغاية. لن يكون استخدام واقي الشمس كافيًا وسيتعين عليهم استخدام طرق أخرى لحماية أنفسهم من أشعة الشمس على بشرتهم.