El اختبار ما قبل الولادة غير جراحي إنه اختبار به تكون قادرة على الكشف عن التغيرات الكروموسومية في الحمض النووي للجنين من خلال دم الأم. يوفر موثوقية بنسبة 99٪ و لا يشكل خطرا على الأم أو الجنين، القدرة على الأداء من الأسبوع العاشر من الحمل.
من خلال استخراج بسيط للدم من الأم ، يمكن اكتشاف الحمض النووي المجاني المنتشر في بلازما الأم. وبالتالي ، من خلال تقنية التسلسل والتحليل المتقدم للمعلومات الحيوية ، يسمح بمعرفة جنس الطفل واكتشاف التشوهات الصبغية المحتملة مثل التثلث الصبغي 21 (متلازمة داون) والتثلث الصبغي 13 (متلازمة باتو) والتثلث الصبغي 18 (المرتبط بمتلازمة إدوارد) واختلال الصيغة الصبغية المرتبط بزوج الكروموسومات الجنسية.
متى يتم إجراء اختبار ما قبل الولادة غير الجراحي؟
تتمثل إحدى المزايا العظيمة للاختبار غير الجراحي قبل الولادة في أنه يمكن إجراؤه بين الأسبوعين التاسع والعاشر من الحمل. في ذلك الوقت ، يجب أن يكون أخصائي أمراض النساء هو الذي يوصي بإجراء الاختبار و الوقت الأمثل لكل مريضة حسب تاريخها وظروف حملها.
بالإضافة إلى ذلك ، نظرًا لأنه اختبار لا يؤثر على الأم أو الجنين ، يمكن أن يكون مفيدًا جدًا لأي امرأة تتوقع طفلًا ، بغض النظر عما إذا كان جنينًا واحدًا أو متعددًا. ومع ذلك ، فهو ملف يوصى بإجراء الاختبار بشكل خاص للنساء اللائي يبلغ عمر أمهن 35 عامًا أو أكثر ، منذ ذلك الحين ، كلما كبرت الأم ، زاد خطر تعرض الطفل لمشكلة وراثية. يوصى بشدة أيضًا إذا أظهر الفحص بالموجات فوق الصوتية اشتباهًا في وجود مشاكل وراثية في الجنين ، أو إذا كانت الأم قد عانت بالفعل من تغيرات صبغية في حالات الحمل الأخرى أو إذا كانت الأم تعاني بالفعل من تغيرات جينية قد تؤثر على الجنين.
كيف تفسر نتائج اختبار ما قبل الولادة غير الجراحي؟
اختبار ما قبل الولادة غير الجراحي يسمح بالفحص والكشف عن تشوهات الكروموسومات الجنينية المحتملة أثناء الحمل. إنه اختبار طفيف التوغل يتم من خلاله التأكد من عدم وجود نوع من الشذوذ الكروموسومي ، ولكن كيف تفسر البيانات من اختبار ما قبل الولادة؟
بمجرد إجراء الاختبار ، عادة ما تكون النتائج في 7-10 أيام. عندها يمكن استخلاص الاستنتاجات بناءً على البيانات التي تم الحصول عليها. ضع في اعتبارك أن نتائج الاختبار رقمية وستستند النتيجة إلى نسبة مئوية:
-
- مخاطر منخفضة أو سلبية: عندما يكون الاختبار سلبيًا أو منخفض الخطورة ، فهذا يعني أنه لا يكاد يكون هناك أي احتمال لتغييرات الكروموسومات.
- مخاطرة عالية أو إيجابية: إذا كان الاختبار إيجابيًا ، فسيكون من الضروري إجراء اختبارات تشخيصية أخرى لتأكيد التغيير الكروموسومي بشكل مؤكد.
- غير حاسم: في حالات قليلة ، يكون اختبار ما قبل الولادة غير الجراحي غير حاسم. في حالة حدوث ذلك ، فمن المستحسن إعادة الاختبار في وقت لاحق.