Williams Sindromu

Williams sindromu

Bu gün mövcud olan bir çox sindromlar var və onlardan heç biri daha az əhəmiyyət kəsb etmir. İndi sizə xatırladacağımız ən çox yayılmışlardan biri olmaya bilər, lakin dediyimiz kimi həyati əhəmiyyət kəsb edir. bu gün sən Hər 7.500 uşaqdan birində rast gəlinən inkişaf pozuntularından biri olan Williams Sindromu haqqında danışacağıq.. Bu nadirdir və irsi olaraq görünmür.

Bu sindrom həm də Elf Uşaq Sindromu, inkişaf dəyişiklikləri ilə xarakterizə olunur nevroloji və bəzi var üz xüsusiyyətləri tipik və ya konkret, elflərə bənzəyir. Baxmayaraq ki, üzün xüsusiyyətlərinə əlavə olaraq qeyd etməli olduğumuz bir çox başqaları var. Detalları itirməyin!

Williams sindromlu uşaq necədir?

Bu uşaqlar tez-tez hamiləlik dövrü üçün kiçikdir və qidalanma çətinlikləri, əmmə və udma çətinliyi ilə bağlı böyümə geriliyi tez-tez rast gəlinir. Həyatın ilk illərində çəpgözlük, xroniki otit mediası, qasıq yırtığı və bəzi ürək-damar problemləri baş verir. Qeyd etmək lazımdır ki, bəzən onların əziyyət çəkə biləcəyi ən ciddi şey sonuncudur, çünki bəziləri 5 yaşından sonra əməliyyat tələb edir. Ağciyər arteriyaları adi haldan daha dar olduğundan və ağciyərlərə qan daşıyan damarlar olduğundan əməliyyata müraciət etmək lazımdır.

Williams sindromu olan uşaqlar Adətən başlayırlar sonra gəzmək əzələ və skelet sistemi, həzm sistemi, sidik sistemi, gözlər və incə motor bacarıqlarına təsir edən koordinasiya, tarazlıq və ya güclə bağlı problemlərə görə normaldan daha çox. Onlar asanlıqla dar alın, göz ətrafındakı toxumaların artması, qısa burun, açıq-aydın sallanan yanaqlar, kiçik çənə, qalın dodaqlar və diş qüsurları ilə xarakterizə olunur.

Williams sindromlu uşaqların bacarıqları

Williams Sindromlu uşaq nə vaxt danışmağa başlayır?

Onlar da başlayır sonra, təxminən on səkkiz ay danışın ya da tam cümlələrlə danışaraq üç yaşına çata bilər. Baxmayaraq ki, ən çox yayılmışları tək sözləri də tələffüz etmələridir. Biz artıq bilirik ki, hər bir uşaq bir dünyadır və onu ümumiləşdirmək olmaz. Bəzən eyni nümunəni izləyən bəzilərini tapırıq, lakin bu, həm də hərfi yerinə yetirən bir şeydir. Beləliklə, biz onlara vaxt verməliyik, çünki bəzilərinin orta və ya bəlkə də cüzi öyrənmə problemi ola bilər.

Onu da demək lazımdır ki, onlar sözləri tələffüz etməsələr də, jest şəklində üzləri ilə çox ifadəli olacaqlar. Çünki onlardan həm ünsiyyət qura bilmək, həm də göz təması üçün istifadə edirlər. Onların mahnıları öyrənməkdə nə qədər yaxşı olduqlarına təəccüblənəcəksiniz. kimi eşitmə yaddaşı yaxşı inkişaf edəcəkdir.

Bu sindroma nə səbəb olur

Yenə təkid edirik ki, bu, çox nadir rast gəlinən bir xəstəlikdir. Bu, 25 və 27 arasında, 7 nömrəli genlərin sözdə nüsxələrindən birinə sahib olmadıqda baş verir. Bu, sadəcə olaraq, həm yumurtada, həm də spermada bəzi dəyişikliklər nəticəsində baş verir, lakin onun konkret səbəb. Təbii ki, kimsə genetik tipdə hansısa dəyişiklik göstərdikdə, bu, daha tez-tez baş verir. -nin əhəmiyyəti inkişafda əskik olan gen, toxumalara elastiklik əlavə etməkdən məsul olan gendir həm də qan damarlarına. Odur ki, əvvəllər damarların daha daraldığını və çətinlik yaratdığını qeyd etmişdik.

Williams sindromlu uşaq nə vaxt danışmağa başlayır?

Sizin şəxsiyyət xüsusiyyətləriniz nələrdir

Demək lazımdır ki, onlar çox ünsiyyətcil və insanlarla birlikdə olmağı çox sevdikləri üçün ekstravert xarakterə malikdirlər. Çünki onlar adətən çox gözəl ünsiyyət qururlar və gördüyümüz kimi təkcə sözlərlə deyil, jestlərlə də ünsiyyət qururlar. Çox mehribandırlar, baxmayaraq ki, bəzən bir az dramatikdirlər, çünki hisslərini idarə etmirlər və bu, onları həddə çatdıra bilər, lakin onlar həmişə çoxlu dostlar qazanmağa hazırdırlar, baxmayaraq ki, bəzən bu, istədikləri qədər asan bir iş deyil. . İkincisi, onlar səs-küyə çox həssasdırlar və bu, narahatlıq yarada bilər. Bütün bunlara baxmayaraq, onların üzlərində həmişə geniş təbəssüm olacaq. Onlar da empatikdirlər, xüsusən də ətrafdakı insanlar yaxşı vaxt keçirmədikdə. Düzdür, onlar da daha çox diqqəti yayındıra bilərlər və bunun üçün ətraflarında daha çox motivasiya, daha çox fasilə və ya gündəlik işlərində rahatlıq olmalıdır.

Bacarıqlarınız və ya güclü tərəfləriniz

Bu uşaqlarda musiqi kimi bir sıra qabiliyyətlər var, bu sindromlu uşaqlarda daha çox rast gəlinir. Musiqiyə qarşı həssaslıq onlarda çox yaygındır və riyaziyyat və dildə olduğu qədər güclü olmayan proqramlara daxil etmək üçün istifadə edilə bilər. Qısa və uzun məsafəli eşitmə yaddaşı başqa bir güclü məqamdır, onlar mahnıları və hekayələri hər hansı mətni oxumağa hazır olmamışdan çox əvvəl əzbərləyə bilirlər. Onlarda uzunmüddətli yaddaş xarakterikdir, onlar məlumatı ələ keçirdikdən sonra onu böyük dəqiqliklə saxlaya bilirlər.

onların lüğəti diqqəti cəlb edən bir şeydir, çünki daha çox söz saxlamaqla onları müxtəlif kontekstlərdə istifadə edə bilərlər., bu da onları daha az vaxtda daha çox söz yığmağa vadar edir. Onlar kitablardan, rəsmlərdən və bu kimi şeylərdən şəkillər və ya fotoşəkillərlə işləməyi sevirlər. Beləliklə, onu müntəzəm dərslərinizdə təqdim etmək əla fikirdir. Yuxarıda qeyd etdiyimiz digər qabiliyyətlərdən biri də onların söhbətə başlamaq gücünə malik olmalarıdır. Mövzunu gündəmə gətirə və yaxşı sosial qəbul edə bilərlər. Buna görə də bunun sizin sinifinizdə də həyata keçirilə bilməsi vacibdir. İndi Williams Sindromu haqqında daha çox şey bilirsiniz!


Məqalənin məzmunu bizim prinsiplərimizə uyğundur redaktor etikası. Xəta bildirmək üçün klikləyin burada.

2 şərh, özünüzü buraxın

Şərhinizi buraxın

E-poçt ünvanından dərc olunmayacaq.

*

*

  1. Verilərdən məsul: Miguel Ángel Gatón
  2. Verilənlərin məqsədi: Nəzarət SPAM, şərh rəhbərliyi.
  3. Qanuniləşdirmə: Sizin razılığınız
  4. Məlumatların ötürülməsi: Qanuni öhdəlik xaricində məlumatlar üçüncü şəxslərə çatdırılmayacaqdır.
  5. Veri saxlama: Occentus Networks (AB) tərəfindən yerləşdirilən verilənlər bazası
  6. Hüquqlar: İstədiyiniz zaman məlumatlarınızı məhdudlaşdıra, bərpa edə və silə bilərsiniz.

  1.   Roza Aznar deyib

    Williams sindromlu bir uşağın anası olaraq yalnız bir abzas verin. Xahiş edirəm elf üz ifadəsini istifadə etməyin. Çox normal bir müddət kimi görünsə də, onlar və ailələri üçün təhqiramizdir. Məqsədimiz onları inteqrasiya etməkdirsə bir toplum, atəşə yanacaq əlavə etməyək, çox sağ olun

  2.   Karmen Rumayor deyib

    Salam günün xeyir, 20 yaşında bu sindromlu bir qızın anasıyam, 4 il əvvələ qədər sağlamlıq və təhsil baxımından problemlərə həll yolları axtaran az-çox dözülən olub, amma 4 dediyim kimi illər əvvəl sanki qocalacağımı hiss edirəm, hər gün yataqdan qalxmaq üçün bir mübarizə gedir, yorğun və acı hiss edirsən, sənə həqiqətən nələrin baş verdiyini və hansı həll yollarını izah edəcək bir mütəxəssis tapmamağım narahatdır instinktimin həqiqi olub olmadığını, düzgün etdiyimi və etmədiyimi bil