Зменены тэст на пятцы? Усё, што вам трэба ведаць.

Тэст на пяткі, таксама вядомы як скрынінг нованароджаных, з'яўляецца аналізы, праведзеныя ў першыя дні жыцця дзіцяці для выяўлення магчымых ранніх прыроджаных захворванняў. Гэты тэст звычайны для ўсёй Іспаніі і ў большасці краін Еўрапейскага Саюза. Дзякуючы ёй былі дыягнаставаны хваробы, якія пры раннім лячэнні мелі станоўчыя прагнозы, што палепшыла якасць жыцця як дзіцяці, так і бацькоў.

У аналітыцы вывучаюцца розныя метабалічныя захворванні. Яны ўзнікаюць, калі арганізм не паспявае добра працаваць з хімічнай рэгуляцыяй; Гэта можа прывесці да парушэння працы органаў, якія пацярпелі. Ёсць некаторыя парушэнні, якія могуць паўплываць на нармальнае развіццё мозгу дзіцяці. Давайце разгледзім іх больш падрабязна:

Якія хваробы вы шукаеце?

Хоць вывучэнне таго ці іншага залежыць ад аўтаномнай супольнасці кожнай сям'і, як правіла, менавіта гэтыя захворванні могуць часцей за ўсё выяўляцца ў тэсце на пяткі. Можна выявіць да 19 розных прыроджаных захворванняў абмену рэчываў таму жыццёва важна рабіць гэта ўсім дзецям. Некаторыя з іх:

1. муковісцідоз: гэта сур'ёзнае і рэдкае захворванне, якое выклікае парушэнне функцыянавання экзакрынных залоз. Найбольш пацярпелыя органы - гэта лёгкія і падстраўнікавая жалеза, таму станоўчы дзіця будзе мець праблемы з сакрэцыяй яго лёгкіх і дрэнным страваваннем падстраўнікавай залозы.
2. Фенілкетанурыя: змяненне, якое перашкаджае трансфармацыі амінакіслоты фенілаланін, якая змяшчаецца ў вавёрках з высокай біялагічнай каштоўнасцю, у тыразін. Можа пашкодзіць цэнтральную нервовую сістэму і мозг доўгатэрміновы, калі лячэнне не выконваецца.
3. гіпатэрыёз: выклікана нізкай выпрацоўкай гармонаў шчытападобнай залозы з-за змены шчытападобнай залозы. Ёсць звязаны з павольным інтэлектуальным развіццём дзяцей, якім пры нараджэнні не дыягнаставалі дадзенае захворванне.
4. Серпападобна-клеткавая анемія: гэта захворванне характарызуецца няправільнае марфалагічнае адукацыю эрытрацытаў. Падвяргаючыся дэфармацыі, яны няправільна транспартуюць кісларод да органаў і могуць прывесці да назапашвання ў арганізме вуглякіслага газу, а гэта таксічна.
5. Глютаровая ацыдэмія 1 тыпу: цяжкасці з расшчапленнем бялкоў, таму ў арганізме будзе назапашвацца шкодныя рэчывы.
6. 

У мяне пазітыў, што мне рабіць?

Калі ваш дзіця мае станоўчы тэст на некаторыя з гэтых паталогій, вам як мага хутчэй звяжуцца па тэлефоне, каб правесці другі аналіз.. Першыя два тэсты складаюцца з аднаго і таго ж; збор крыві на паглынальнай паперы з парэзу пяткі дзіцяці. Пажадана карміць дзіця грудзьмі падчас тэсту. Тэтаналгезія набывае ўсё большае распаўсюджванне ў бальніцах пры тэставанні немаўлят. Гэта забяспечыць вам спакой і тым самым палегчыць дастатковую колькасць узораў крыві.

Калі вы атрымаеце другі станоўчы вынік, вас накіруюць да спецыяліста для правядзення канкрэтных аналізаў на гэта захворванне. Напрыклад, у маёй дачкі станоўчы аналіз на мукавісцыдоз. Прыкладна праз 20 дзён мяне выклікалі на другі прагляд. Праз некалькі дзён пасля другога тэсту мне патэлефанавалі і накіравалі ў пульманалагічную бальніцу, бо ў нас быў другі станоўчы вынік. У бальніцы яны зрабілі аналіз поту, які з'яўляецца спецыфічным тэстам для выяўлення мукавісцыдозу. Пасля амаль месяца сумненняў і страху вынікам сталі два ілжывых спрацоўвання.

Такім чынам, калі ў вас ёсць адзін-два станоўчых моманта, не прымайце нічога як належнае, пакуль не будуць зроблены канчатковыя тэсты. Атрымаць вельмі станоўчыя тэсты вельмі складана. Але дзякуючы гэтаму ранняму выяўленню мы гарантуем, што нашы дзеці атрымаюць лячэнне, якое дапаможа ім палепшыць якасць жыцця. Медыцына паступова прасоўваецца, магчыма, не так хутка, як хацелася б, і ўсё больш рашэнняў для лячэння гэтых прыроджаных захворванняў.