Бременността е много специален и уникален момент, пълен с промени, но също така и със съмнения и несигурност. Притесненията за здравето на бебето са налице и един от често срещаните въпроси е каква е вероятността вашето бебе да има синдром на Даун. Днес изчистваме всички съмнения относно това.
В днешно време, благодарение на новите технологии, вече е възможно да се види развитието на бебето в утробата и вече има тестове, които се провеждат за откриване на аномалии като синдрома на Даун. Не всички от тях са еднакво надеждни, а някои крият и рискове за майката и бебето. Необходимо е да знаете какви са тези тестове, когато са направени, техните рискове и тяхната надеждност.
Рискови фактори за синдром на Даун
Синдромът на Даун е генетично разстройство, което възниква, когато възникне ненормално клетъчно делене, причиняващо допълнително пълно или частично копие на хромозома 21. Този тип грешка се нарича недисюнкция, която се появява по време на образуването на яйцеклетка или сперма. В 90% от случаите идва от яйцето на майката, 4% от сперматозоидите на бащата, а в останалите случаи от грешка, докато ембрионът расте.
Един от най- фактори, които увеличават шанса за синдром на Даун es възрастта на майката. Рискът се увеличава от 32-годишна възраст и нараства до 45 години. Ако вече сте имали дете със синдром на Даун, вероятно един от двамата родители е носител на транслокация и рискът от повторение се увеличава.
Истината е, че няма конкретна причина за появата на синдрома на Даун. Това е най-често срещаната човешка генетична промяна, въпреки че много неща все още са неизвестни за нея.
Тестове за откриване по време на бременност
Има различни тестове, които се правят, за да се установи дали бебето има синдром на Даун, които се правят по време на бременност. Нека да видим какви са тези тестове:
- Неинвазивни тестове. Те се извършват чрез a прост кръвен тест, и е напълно безопасно. Извършва се през първия триместър, между 10 и 13 седмица от бременността и позволява откриването на по-чести хромозомни аномалии. Той не предлага диагноза, а само риск от възможност, който ви позволява да решите дали да направите други тестове или не.
- Тест за прозрачност на Nuchal. Чрез a ултразвук измерва прозрачността на шията на плода. Прави се и през първия триместър на бременността, между 11 и 13 седмици. Колкото по-голяма е дебелината на нухалната прозрачност, толкова по-лоша е диагнозата. Освен това е неинвазивен и няма риск за майката или бебето.
- Амниоцентеза. Това е по-надежден тест за откриване на синдрома на Даун. Състои се от извличане на малка проба от околоплодната течност през игла през корема на майката. Този тест е инвазивен и има риск от спонтанен аборт от 1-2%. Следователно ще е необходимо да се анализират рисковете и ползите от всеки отделен случай.
Усложнения на синдрома на Даун
Хората със синдром на Даун могат да имат следните усложнения:
- Вродени аномалии, някои леки, а други по-сериозни, които изискват хирургическа намеса.
- Проблеми с очите, като катаракта, късогледство или далекогледство.
- Проблеми със слуха.
- Дислокация на тазобедрената става.
- Сънна апнея.
- Храносмилателни и чревни проблеми
- Проблеми с щитовидната жлеза като хипотиреоидизъм.
- Късно развитие на зъбите.
За щастие повечето от тези проблеми могат да бъдат лекувани, а продължителността на живота на тези хора се е увеличила значително. Не пропускайте митовете и истините за синдрома на Даун.
Ако сте бременна и имате съмнения относно това дали детето ви има синдром на Даун, Вашият лекар ще посочи тестовете, които трябва да се извършат според вашия случай, както и рисковете и надеждността на всеки тест, който трябва да се извърши.
Защото помнете ... благодарение на науката можете да бъдете по-спокойни, що се отнася до здравето на вашето дете.