Полидактилия е термин от гръцки произход, който означава много пръсти. Това е генетично заболяване, при което човек има повече пръсти от обикновено, по 5 на всяка ръка и крак. Обикновено един допълнителен пръст, който се нарича допълнителен пръст или свръхброй пръсти.
това деформацията не засяга здравето на детето или момичетокъм която го има, въпреки че в някои случаи може да е свързано с по-сериозна генетична аномалия, от която може да има и други физически малформации. Разказваме ви някои други любопитни факти за тази аномалия, по-често срещани, отколкото си мислите.
Колко често се среща полидактилия?
Раждането с повече пръсти е относително често, статистически 1 на 500 бебета има полидактилия. Въпреки че е вярно, че тази вероятност се увеличава сред амиши или чернокожи индивиди. Друго любопитство, повече момчета се раждат с повече от 5 пръста, отколкото момичета. Най-засегнати са дясната ръка и левият крак.
Вече има стари изображения, в които се е появила тази особеност, при които допълнителният пръст е по-малък от останалите. Има дори слухове или градски легенди, които казват това Ким Кардашиян, Мерилин Монро или Хали Бери, всички трябваше да го отрекат.
Постаксиална полидактилия, която се среща отстрани на малък пръст на ръката или крака, обикновено работи в семейства. По-рядко се появява от страна на палеца или палеца на крака и много рядко може да бъде централен и да се случи в средата на пръстите на ръцете или краката.
Как се диагностицира и лекува полидактилия?
В един Пренаталният ултразвук вече може да открие полидактилия. Ако не се вижда в него, веднага щом се роди детето, акушерката, самата майка, в допълнение към лекарите, те веднага ще го диагностицират. През повечето време се правят рентгенови лъчи, за да се види дали допълнителният пръст на крака има кости и стави. Това ще помогне на хирурга за лечението.
El Лечението зависи от това къде се намира допълнителният пръст, ако е в ръката, в стъпалото и как се формира. По-голямата част от времето, при една и съща амбулаторна консултация, с местна или локална анестезия, тя може да се реже, когато към нея се присъедини тънък дръжка на кожата. Само с няколко шева, които ще се разтворят за две до четири седмици, "проблемът" е приключил. Тази операция може да се прилага като бебе, като дете или дори като възрастен, за подобряване на външния вид или функционалността.
В много случаи дори не е необходимо да се минава през тази намеса, защото детето може да контролира функцията на ръката или крака засегнати без проблеми. Може да се наложи някаква форма на трудова терапия, физикална терапия или упражнения у дома. Понякога съдържа костта без стави и много понякога пръстът е пълен и функционален. Рядко се ражда от китката, в случая на ръката, както останалите пръсти.
По-сериозни нарушения, свързани с тази аномалия
La синдромна полидактилия, която е свързана с друго генетично състояние. може да причини влошаване на състоянието на други части на тялото. Това може да включва лошо развитие и когнитивни увреждания, малформации на главата и лицето, причинени от основния синдром.
Изследване на повече от 5.900 души с полидактилия разкри това само 14,6% от тях са родени със свързано генетично заболяване. Тъй като генетиката е напреднала, подвидовете са класифицирани въз основа на вариации в малформацията и участващите гени.
Някои от най- асоциирани генетични синдроми с полидактилия те са синдром на Даун, силно свързан с двойни палци; Синдромът на Saethre-Chotzen включва двоен първи пръст. От друга страна, синдромът на Bardet-Beidl е свързан с полидактилия и синдактилия в пръстите на ръцете и краката и т.н. Но както казахме в началото, синдромната полидактилия е много по-рядко срещана от изолираната полидактилия.