Тестът за петата, известен също като скрининг за новородено, е a тестове, извършени през първите дни от живота на бебето за откриване на ранни възможни вродени заболявания. Този тест е рутинен в цяла Испания и в повечето страни от Европейския съюз. Благодарение на него са диагностицирани заболявания, които с ранното лечение са имали положителни прогнози, като по този начин се подобрява качеството на живот както на бебето, така и на родителите.
В аналитиката се изследват различни метаболитни заболявания. Те се появяват, когато тялото не работи добре с химическа регулация; Това може да доведе до неправилно функциониране на засегнатите органи. Има някои нарушения, които могат да повлияят на нормалното развитие на мозъка на бебето. Нека ги разгледаме по-подробно:
Какви болести търсите?
Въпреки че дали едното или другото се изучава, зависи от автономната общност на всяко семейство, като правило тези заболявания са тези, които най-често се появяват в теста на петата. Могат да бъдат открити до 19 различни вродени метаболитни заболявания така че е жизнено важно да се прави на всички бебета. Някои от тях са:
- Кистозна фиброза: е сериозно и рядко заболяване, което причинява а ненормално функциониране на екзокринните жлези. Най-засегнатите органи са белите дробове и панкреаса, така че положително бебе ще има проблеми със секрецията на белите дробове и лошо храносмилане от панкреаса.
- Фенилкетонурия: промяна, която предотвратява трансформирането на аминокиселината фенилаланин в протеини с висока биологична стойност в тирозин. Може да увреди централната нервна система и мозъка дългосрочно, ако лечението не е последвано.
- хипотиреоидизъм: причинено от ниско производство на хормони на щитовидната жлеза поради изменение на щитовидната жлеза. Е свързани с бавното интелектуално развитие на деца, които не са били диагностицирани с това заболяване при раждането.
- Сърповидно-клетъчна анемия: това заболяване се характеризира с неправилно морфологично образуване на червени кръвни клетки. Деформирани, те не транспортират кислорода правилно до органите и могат да доведат до натрупване на въглероден диоксид в тялото, нещо токсично.
- Глутарна ацидемия тип 1: трудности при разграждането на протеините, така че ще има натрупване на вредни вещества в тялото.
Имам позитив, какво да правя?
Ако бебето ви е имало положителен тест за някоя от тези патологии, ще се свържете по телефона възможно най-скоро, за да извършите втори тест.. Първите два теста се състоят от едно и също нещо; вземане на кръв върху абсорбираща хартия от разрез в петата на бебето. Препоръчително е да кърмите бебето, докато се извършва изследването. Тетаналгезията става все по-широко разпространена в болниците при тестване на бебета. Това ще гарантира, че сте спокойни и по този начин ще улесните достатъчно вземане на кръвна проба.
Ако получите втори положителен резултат, ще бъдете насочени към специалиста за специфични тестове за това заболяване. Например, дъщеря ми имаше положителен тест за муковисцидоза. След около 20 дни бях извикан за втори скрининг. След няколко дни от втория тест ме извикаха и ме насочиха към пулмологичната болница, тъй като имахме втори положителен резултат. В болницата са направили тест за пот, който е специфичният тест за откриване на муковисцидоза. След почти месец съмнения и страх, резултатът беше два фалшиви положителни резултата.
Така че, ако имате един или два положителни момента, не приемайте нищо за даденост, докато не се направят окончателните тестове. Много е трудно да се получат положителни тестове. Но благодарение на това ранно откриване, ние гарантираме, че нашите деца ще получат лечение, което ще им помогне да имат качество на живот. Медицината напредва малко по малко, може би не толкова бързо, колкото бихме искали, и има все повече решения за лечение на тези вродени заболявания.