Синдром на Уилямс

Синдром на Уилямс

Има много синдроми, които съществуват днес и никой от тях не е по-малко важен. Тази, която сега ще ви споменем, може и да не е от най-разпространените, но е жизненоважна, както казахме. днес ти Ще говорим за синдрома на Уилямс, едно от нарушенията в развитието, което се среща при едно на всеки 7.500 деца. Среща се рядко и не изглежда да се предава по наследство.

Този синдром е известен още като Детски синдром на елфите, характеризиращ се с промени в развитието неврологично и има някои черти на лицето типични или бетонни, които наподобяват тези на елф. Въпреки че в допълнение към чертите на лицето има много други, които трябва да споменем. Не губете подробности!

Какво е дете със синдром на Уилямс?

Тези деца често са малки за гестационната възраст и забавяне на растежа, свързано с трудности при хранене, затруднено сукане и преглъщане е често срещано. Страбизъм, хроничен среден отит, ингвинална херния и някои сърдечно-съдови проблеми се появяват през първите години от живота. Трябва да се каже, че понякога последното е най-сериозното, което могат да страдат, тъй като някои от тях се нуждаят от операция, след като навършат 5 години. Тъй като белодробните артерии са много по-тесни от обикновено и следователно трябва да се прибегне до операция, тъй като те са тези, които носят кръв към белите дробове.

Деца със синдром на Уилямс Обикновено започват да разходка по-късно от нормалното, поради проблеми с координацията, баланса или силата, които засягат мускулната и скелетната система, храносмилателната система, отделителната система, очите и фините двигателни умения. Те лесно се характеризират с тясно чело, увеличена тъкан около очите, къс нос, ясно изразени увиснали бузи, малка челюст, дебели устни и зъбна неправилна оклузия.

Умения на деца със синдром на Уилямс

Кога дете със синдром на Уилямс започва да говори?

Те също започват да говори по-късно, около осемнадесет месеца или дори може да достигне тригодишна възраст, говорейки с цели изречения. Въпреки че най-често срещаното е, че произнасят и отделни думи. Вече знаем, че всяко дете е свят и че не може да се обобщава. Понякога намираме някои, които следват същия модел, но това също е нещо, което се изпълнява точно. Така че трябва да им дадем време, защото някои от тях може да имат среден или може би лек проблем с ученето.

Трябва също да се каже, че въпреки че не произнасят думи, те ще бъдат много изразителни с лицата си под формата на жестове. Защото те ги използват, за да могат да общуват, както и зрителен контакт. Ще се изненадате колко добри са в ученето на песни. Като слуховата памет ще бъде добре развита.

Какво причинява този синдром

Отново настояваме, че това е много рядко заболяване. Това се случва, когато нямате едно от така наречените копия на гените между 25 и 27, под номер 7. Това просто се случва поради някаква промяна, както в яйцеклетката, така и може би в спермата, но няма конкретна причина. Разбира се, когато някой прояви някаква генетична промяна, това се случва по-често. Важността на този ген, който липсва в развитието, е този, който е отговорен за добавянето на еластичност към тъканите а също и на кръвоносните съдове. Затова и преди споменахме, че артериите са по-тесни и създават затруднения.

Кога дете със синдром на Уилямс започва да говори?

Какви са вашите личностни черти

Трябва да се каже, че те имат екстровертен характер, защото са много общителни и обичат да бъдат с хора. Защото те обикновено общуват много добре и не само с думи, както видяхме, но и с жестове. Те са много приятелски настроени, макар и малко драматични на моменти, защото не контролират чувствата си и това може да ги доведе до краен предел, но винаги са готови да създадат много приятели, въпреки че понякога това не е толкова лесна задача, колкото им се иска . второ, те са много чувствителни към шума и това може да генерира безпокойство. Въпреки всичко това те винаги ще имат широка усмивка на лицата си. Те също така са емпатични, особено когато хората около тях не си прекарват добре. Вярно е, че те също могат да бъдат много по-разсеяни и за това трябва да имат повече мотивация около себе си, повече почивки или гъвкавост в ежедневните си задачи.

Вашите умения или силни страни

Тези деца имат поредица от способности като музика, много по-често срещани при деца с този синдром. Чувствителността към музика е много често срещана при тях и може да се използва за включване в програми, които не са толкова силни в тях, колкото в математиката и езика. Близката и дългата слухова памет е друга силна страна, те са в състояние да запомнят песни и истории много преди да са готови да прочетат текст. При тях е характерна дългосрочната памет, след като уловят информация, те са способни да я запазят с голяма прецизност.

също техният речник е нещо, което трябва да се подчертае, защото като запазят повече думи, те могат да ги използват в различен контекст, което ги кара да трупат повече думи за по-малко време. Те обичат да работят с изображения или снимки от книги, картини и други подобни. Така че е страхотна идея да можете да го въведете в редовните си часове. Друга от способностите, които вече посочихме по-горе, е, че те имат силата да започнат разговор. Те могат да повдигнат темата и имат добър социален прием. Ето защо е важно това да може да се извърши и във вашия клас. Сега знаете много повече за синдрома на Уилямс!


2 коментара, оставете своя

Оставете вашия коментар

Вашият имейл адрес няма да бъде публикуван. Задължителните полета са отбелязани с *

*

*

  1. Отговорен за данните: Мигел Анхел Гатон
  2. Предназначение на данните: Контрол на СПАМ, управление на коментари.
  3. Легитимация: Вашето съгласие
  4. Съобщаване на данните: Данните няма да бъдат съобщени на трети страни, освен по законово задължение.
  5. Съхранение на данни: База данни, хоствана от Occentus Networks (ЕС)
  6. Права: По всяко време можете да ограничите, възстановите и изтриете информацията си.

  1.   Роза Аснар каза той

    Като майка на дете със синдром на Уилямс, направете само един абзац. Моля, не използвайте термина елф лице. Въпреки че може да изглежда съвсем нормален термин, за тях и техните семейства това е обидно. Ако нашата цел е да ги интегрираме в общество, нека не добавяме масло в огъня. Благодаря ви много

  2.   Кармен Румайор каза той

    Здравейте, добър ден, аз съм майка на 20-годишно момиче с този синдром. До преди 4 години беше повече или по-малко поносимо, търсейки решения на проблеми по отношение на здравето и образованието, но както казах 4 преди години се чувствам така, сякаш ще остарея, Всеки ден е борба за ставане от леглото, чувствате се уморени и болни, тревожно е да не намерите специалист, който да ви каже какво всъщност се случва и какво решение, знайте ако инстинктът ми е реален, ако го правя правилно или не