Тестове за изключване на аномалии в плода

ангелска риба

По време на бременността една от най-големите грижи на всяка двойка е, че всичко върви добре и бебето е напълно здраво.

Въпреки че не можем да изключим абсолютно всички възможни промени, имаме няколко теста, които трябва да направим през първите месеци на бременността и изключваме повечето.

Когато достигнем 12-та седмица от бременността, е време да извършим първия голям ултразвук, от този момент нататък ще можем да извършим поредица от серийни тестове, за да изключим хромозомни промени при бебето.

В повечето случаи По-опасните инвазивни тестове не се извършват, освен ако неинвазивните тестове не пораждат съмнения за проблеми.

Ще видим тестовете от по-малко до по-решителни, а също и инвазивни и опасни.

12 semanas

Тройна прожекция

Това е, заедно с седмица 12 ултразвук, първият основен тест че ще ни направят по време на бременност по отношение на възможността за хромозомни промени.

На майката се прави кръвно вземане, при което се определят два хормона, единият от които се произвежда от плацентата (PAPPA), а другият - хормонът на бременността (BHCG), произведен по това време от яйчника.

Стойностите на тези хормони се комбинират с ултразвуковите данни; размер на нухалната гънка и наличие на носната кост при бебето.

Взема се предвид и възрастта на майката и се правят корекции според теглото на майката и дали тя пуши..

Тези данни се анализират с компютърна програма, която ще ни създаде статистически риск че нашето бебе е носител на синдрома на Даун и Едуардс.

Резултатът е класифициран като нисък риск, междинен риск и висок риск. В случай, че рискът е нисък, на родителите не се предлагат допълнителни тестове. Процентът на грешките е 5%.

Хромозоми

Фетален ДНК тест в майчината кръв

Това е техниката сравнително модерен, голямото му предимство е, че не е инвазивен, за да не изложи бременността на риск.

Тя се основава на доказателства за наличието на фетална ДНК в кръвта на бременната жена.

Взема се кръвна проба от майката и се открива феталната ДНК, след което се извършва реконструкция и анализ на тази ДНК, за да се открият промени в хромозомите.

Много е надежден, но не всички хромозоми се анализират, обикновено само тези, които са най-често променяни.

Когато не се открият промени, не се препоръчват допълнителни тестове. но ако резултатът се промени и се подозира хромозомен проблем, се провежда следващото изследване.

амниоцентеза

Амниоцентеза

Би било следното тест, който трябва да се извърши в случай, че рискът се появи в някое от предишните тестове.

Това е инвазивен тест y крие реален риск от загуба на бременност.

Прави се между 14 и 18 седмица от бременността. Първо се извършва ултразвуково изследване, при което ще се открие количеството на околоплодните води, местоположението на плацентата и положението на бебето.

След като бъдат оценени тези параметри, област се намира далеч от плацентата и плода, където количеството на околоплодните течности е в изобилие.

Тестът се извършва под непрекъснат ултразвуков контрол, ще ни убодат в корема, докато стигнем до това място с добро количество течност и бавно вдишвайки, ще извлекат около 20 ml течност, което ще бъде анализирано по-късно.

Преди приключване на теста се проверява дали сърцето на бебето бие правилно.

В течността, която е изтеглена феталните клетки се откриват и култивират, за да може да се анализира генетичен материал, тоест на хромозомите на плода и извършват пълния кариотип, търсейки промени в броя или формата на тези хромозоми.

Следващите 48 часа ще препоръчат почивка И ако вашата група е Rh отрицателна, важно е да получите анти-D ваксина, която пречи на тялото ви да създава защитни сили срещу Rh, ако бебето е Rh +.

Окончателният резултат се получава за около 20 дни, въпреки че през първата седмица започва да се вижда съществуването на промени.

Въпреки че не гарантира на 100%, че нашето бебе е напълно здраво точността по отношение на нормалността или не на хромозомите е много близка.

рискове

Това е инвазивен тест. Най-честите усложнения разкъсване на торбата с води, кървене, инфекция в околоплодните мембрани или аборт.

тестове за изключване на фетални аномалии

Хорионна биопсия

Състои се от получаване на проба от хорионните ворси за извършване на генетично изследване.

Какво представляват хорионните вили?

Хорионът е плик, който заобикаля ембриона и който по-късно ще породи плацента, Вълниците са част от тази обвивка, които са тези, които ще дадат началото на механизма на закрепване на споменатата плацента. Те са и тези, които абсорбират хранителни вещества за подхранване на ембриона.

Може да се направи от 10 до 14 седмица и тя е дори по-категорична от амниоцентезата, тъй като повече генетичен материал се получава от плода.

С тази техника може да се извърши и фетален кариотип семейни вродени заболявания, като муковисцидоза или хорея на Хънтингтън.

Може да се направи през шийката на матката или чрез пункция в корема.

Извършва се и с ултразвуков контрол и преди края на теста се проверява дали сърдечната честота на ембриона е нормална.

Също така е важно да почивате 24 часа след теста и ваксинацията срещу D, ако майката е RH-.

Крайният резултат също се получава след 20 дни, въпреки че обикновено се извършва специална техника за бърз резултат, който, за по-малко от седмица, ни води за съществуването или не на промени.

Рисковете са подобни на тези при амниоцентезата; руптура на торбата, инфекция, кървене или загуба на бременност.

Кордоцентеза

Състои се от вземане на кръв директно от пъпната връв на бебето.

Важно е да се извърши ултразвук, при който специалистът не само локализира плацентата, бебето и количеството на околоплодните води, той също трябва да локализира точно пътя на пъпната връв.

След това пункцията се извършва през корема, винаги с ултразвуков контрол, докато стигнем пъпната връв и кръвта ни се вземе от нашето бебе.

Количеството кръв, което се извлича в малко, около 3-4 ml, за извършване на кариотипа на бебето и анализ, за ​​да се знае дали има анемия или друга промяна в кръвта на бебето.

Резултатите са много бързи и след около три дни ще разберем дали има някакви генетични промени, както и дали има анемия или някакво кръвно разстройство ...

Това се прави по-късно, никога преди 18-та седмица от бременността. Извършва се, когато ултразвуковото сканиране (особено на 20-та седмица) показва промени или се подозира, че майката е предала инфекция, която може да повлияе на развитието на бебето.


Бъдете първите, които коментират

Оставете вашия коментар

Вашият имейл адрес няма да бъде публикуван. Задължителните полета са отбелязани с *

*

*

  1. Отговорен за данните: Мигел Анхел Гатон
  2. Предназначение на данните: Контрол на СПАМ, управление на коментари.
  3. Легитимация: Вашето съгласие
  4. Съобщаване на данните: Данните няма да бъдат съобщени на трети страни, освен по законово задължение.
  5. Съхранение на данни: База данни, хоствана от Occentus Networks (ЕС)
  6. Права: По всяко време можете да ограничите, възстановите и изтриете информацията си.