El neinvazivni prenatalni test To je test kojim biti u stanju otkriti hromozomske promjene u fetalnoj DNK kroz majčinu krv. Nudi 99% pouzdanosti i Ne predstavlja opasnost za majku ili fetus, sposoban za izvođenje od 10. sedmice gestacije.
Jednostavnim vađenjem krvi iz majke, može se otkriti slobodna DNK koja cirkuliše u majčinoj plazmi. Dakle, kroz tehnologiju sekvenciranja i naprednu bioinformatičku analizu, omogućava saznanje spola bebe i otkrivanje mogućih hromozomskih abnormalnosti kao što su trisomija 21 (Downov sindrom), trisomija 13 (Patauov sindrom), trisomija 18 (povezana s Edwardsovim sindromom) i aneuploidije povezane s parom polnih hromozoma.
Kada uraditi neinvazivni prenatalni test?
Jedna od velikih prednosti neinvazivnog prenatalnog testa je da se može izvesti između 9. i 10. sedmice trudnoće. Tada bi specijalista ginekologije trebao preporučiti izvođenje testa i optimalno vrijeme za svaku pacijenticu, u skladu s njenom anamnezom i okolnostima trudnoće.
Osim toga, kako se radi o testu koji ne utiče ni na majku ni na fetus, može biti od velike pomoći svakoj ženi koja čeka bebu, bez obzira da li se radi o jednoplodnom ili višeplodnom fetusu. Međutim, to je a test se posebno preporučuje ženama čija je starost majke 35 godina ili više, jer, što je majka starija, to je veći rizik da beba pati od genetskog problema. Također se preporučuje ako ultrazvuk pokaže sumnju na genetske probleme kod fetusa, ako je majka već pretrpjela hromozomske promjene u drugim trudnoćama ili ako majka već ima genetske promjene koje mogu utjecati na fetus.
Kako protumačiti rezultate neinvazivnog prenatalnog testa?
Neinvazivni prenatalni test omogućava skrining i otkrivanje mogućih fetalnih hromozomskih abnormalnosti tokom trudnoće. To je minimalno invazivan test kojim se osigurava da ne postoji tip kromosomske abnormalnosti, ali kako protumačiti podatke iz ovog prenatalnog testa?
Nakon što je test obavljen, rezultati su obično za 7-10 dana. Tada se mogu donositi zaključci na osnovu dobijenih podataka. Imajte na umu da su rezultati testa numerički i rezultat će se temeljiti na postotku:
-
- Nizak rizik ili negativan: kada je test negativan ili je nizak rizik, to znači da nema šanse za hromozomske promjene.
- Visok rizik ili pozitivan: Ako je test pozitivan, bit će potrebno provesti i druge dijagnostičke pretrage kojima se sa sigurnošću potvrdi kromosomska promjena.
- Neuvjerljivo: u nekoliko navrata neinvazivni prenatalni test je neuvjerljiv. U slučaju da se to dogodi, preporučljivo je ponoviti test nakon nekog vremena.