La Síndrome Williams

Síndrome de Williams

Són moltes les síndromes que hi ha actualment i cap d'elles són menys importants. Del que ara us esmentarem potser no és un dels més habituals però sí que té la seva vital importància, com hem dit. Avui us parlarem sobre la Síndrome de Williams un dels trastorns del desenvolupament que passa en un de cada 7.500 nens. És poc freqüent i sembla que no s'hereta.

Aquesta síndrome sol conèixer també com el Síndrome dels nens follets, Caracteritzat per tenir alteracions en el desenvolupament neurològic i tenir uns trets facials típics o concrets, que s'assemblen als d'un follet. Encara que a més dels trets del rostre són molts altres els que cal esmentar. No perdis detall!

Com és un nen amb Síndrome de Williams

aquests nens són sovint petits per a l'edat gestacional i és freqüent el retard del creixement associat a dificultats en l'alimentació, dificultat per succionar i deglutir. Durant els primers anys de vida es produeix estrabisme, otitis mitjana crònica, hèrnia inguinal i alguns problemes cardiovasculars. Val a dir que en ocasions, aquest últim és el més greu que poden patir, ja que alguns requereixen operacions un cop compleixen els 5 anys. Ja que les artèries pulmonars són molt més estretes del que és habitual i per això s'ha de recórrer a la cirurgia, ja que són elles les que porten la sang cap als pulmons.

Els nens amb síndrome de Williams en general solen començar a caminar més tard normalment, a causa de problemes de coordinació, equilibri o força que afecten el sistema muscular i esquelètic, l'aparell digestiu, el sistema urinari, els ulls i la motricitat fina. Es caracteritzen fàcilment perquè tenen un front estret, un augment del teixit al voltant dels ulls, el nas curt, les galtes pronunciades i caigudes, la mandíbula petita, els llavis gruixuts i maloclusió dental.

Habilitats dels nens amb síndrome Williams

Quan comença a parlar un nen amb la Síndrome de Williams

També comencen a parlar més tard, al voltant dels divuit mesos o fins i tot pot arribar als tres anys, parlant amb oracions completes. Tot i que el més habitual és que també pronunciïn paraules soltes. Ja sabem que cada nen és un món i que no es pot generalitzar. De vegades ens trobem amb alguns que segueixen un mateix patró però també és una cosa que es porti rigorosament. De manera que els hem de donar temps perquè alguns sí que poden tenir un problema d'aprenentatge mitjà o potser lleu.

Cal dir també que, encara que no pronunciïn paraules, sí que seran molt expressius amb les cares en forma de gestos. Perquè els usen per poder comunicar-se, així com el contacte visual. Et quedaràs sorprès de com són de bons per aprendre cançons. Ja que la memòria auditiva sí que estarà ben desenvolupada.

Què és el que provoca aquesta síndrome

Tornem a insistir que és un trastorn molt poc freqüent. Es presenta quan no es té una de les anomenades còpies dels gens entre el 25 i el 27, al número 7. Simplement succeeix per alguna alteració, tant a l'òvul com potser a l'espermatozoide, però no en té una causa concreta. És clar que quan algú manifesta alguna alteració de tipus genètic és més freqüent que passi. La importància de aquest gen que manca en el desenvolupament és el que s'encarrega d'afegir elasticitat als teixits i també als vasos sanguinis. Per això abans esmentem que les artèries eren més estretes i provocaven dificultats.

Quan comença a parlar un nen amb síndrome de Williams

Quins són els seus trets de personalitat

Val a dir que tenen una naturalesa extravertida, perquè són molt sociables i els encanta estar amb la gent. Perquè se solen comunicar molt bé i no només amb paraules com hem vist, sinó que també ho faran amb gestos. Són molt amables, encara que una mica dramàtics de vegades perquè no controlen els seus sentiments i els pot portar al límit, però sempre disposats a fer molts amics, encara que de vegades no és una tasca tan senzilla com els agradaria. D'altra banda, són molt sensibles als sorolls i això els pot generar ansietat. Malgrat tot, sempre tindran un ampli somriure a les cares. Són també empàtics, sobretot quan les persones que són al seu voltant no ho estan passant bé. És cert que també es poden distreure molt més i per això necessiten tenir més motivació al seu voltant, més descansos o flexibilitat en les seves tasques diàries.

Les seves habilitats o punts forts

Aquests nens tenen una sèrie d'habilitats com la musical, molt més comuna als nens amb aquesta síndrome. La sensibilitat per la música és molt comú en ells i pot ser usat per ser incorporats a programes no tan forts en ells com en matemàtiques i llenguatge. La memòria auditiva de curt i llarg abast és un altre punt fort, són capaços de memoritzar cançons i contes abans d'estar preparats per llegir qualsevol text. La memòria a llarg termini és característic en ells, un cop captada una informació, són capaços de retenir-la amb molta precisió.


També el seu vocabulari és a destacar, perquè en retenir més paraules, poden usar-les en diferents contextos, el que els porta a acaparar més vocables en menys temps. Els encanta treballar amb imatges o fotos de llibres, quadres i semblants. Així que, és una gran idea per poder introduir-la a les classes habituals. Una altra de les habilitats, que ja hem assenyalat per sobre, és que tenen el poder per entaular una conversa. Poden treure tema i tenir una bona acollida social. Per això és important que això també es pugui dur a terme a classe. Ara ja saps molt més sobre la Síndrome de Williams!


Deixa el teu comentari

La seva adreça de correu electrònic no es publicarà. Els camps obligatoris estan marcats amb *

*

*

  1. Responsable de les dades: Miguel Ángel Gatón
  2. Finalitat de les dades: Controlar l'SPAM, gestió de comentaris.
  3. Legitimació: El teu consentiment
  4. Comunicació de les dades: No es comunicaran les dades a tercers excepte per obligació legal.
  5. Emmagatzematge de les dades: Base de dades allotjada en Occentus Networks (UE)
  6. Drets: En qualsevol moment pots limitar, recuperar i esborrar la teva informació.

  1.   Rosa Aznar va dir

    Com a mare d'un nen amb síndrome de Williams només fer un inciso.por plau no utilitzin el terme cara de duende.aunque pot semblar un terme d'allò més normal, per a ells i per les seves famílies és ofensivo.si nostre objectiu és integrar en una societat, no donem més llenya a l'fuego.muchas gràcies

  2.   Carmen Rumayor va dir

    Hola bona tarda, sóc mare d'una noia de 20 anys amb aquesta síndrome .Fins fa 4 anys ha estat mes o menys suportable, buscant solucions als problemes pel que fa a salut i educació, però com ja vaig dir fa 4 anys la noto com si aniria envellint, Cada dia és una lluita perquè s'aixequi del seu llit, se sent cansada adolorida, és angoixant no trobar un especialista que et digui el que realment la passa i que solució, Saber si el meu instint és real, si ho faig bé o no