Test Prenatal No Invasiu, quan fer-ho i com interpretar-ho?

mama premama

El test prenatal no invasiu és una prova amb què poder detectar alteracions cromosòmiques a l'ADN fetal a través de la sang materna. Ofereix una fiabilitat del 99% i no suposa risc ni per a la mare ni per al fetus, podent realitzar-se a partir de la 10a setmana de gestació.

A través d'una senzilla extracció de sang de la mare, es pot detectar l'ADN lliure que circula al plasma matern. Així, mitjançant tecnologia de seqüenciació i anàlisi bioinformàtica avançada, permet conèixer el sexe del nadó i detectar possibles anomalies cromosòmiques com a trisomia 21 (Síndrome de Down), trisomia 13 (Síndrome de Patau), trisomia 18 (associada a la Síndrome d'Edwards) i aneuploïdies associades al parell de cromosomes sexuals.

Quan fer el test prenatal no invasiu?

Un dels grans avantatges del test prenatal no invasiu és que es pot fer entre la setmana 9 i la 10 de l'embaràs. Arribat aquest moment, ha de ser l'especialista en ginecologia qui recomani la realització de la prova i el moment òptim per a cada pacient, segons els antecedents i les circumstàncies d'embaràs.

test prenatal

A més, com que és una prova que no afecta ni la mare ni el fetus, pot ser de gran ajuda per a qualsevol dona que estigui esperant un nadó, independentment que sigui de fetus únic o múltiple. Tot i això, es tracta d'una prova especialment recomanada per a dones l'edat materna de les quals és de 35 anys o més, ja que, com més gran sigui l'edat de la mare, més risc té el nadó de patir un problema genètic. També és altament recomanable si en una ecografia s'aprecien sospites de problemes genètics al fetus, si la mare ja ha patit alteracions cromosòmiques en altres embarassos o si la mare ja compta amb alteracions genètiques que puguin afectar el fetus.

Com es poden interpretar els resultats d'un test prenatal no invasiu?

El test prenatal no invasiu permet garbellar i detectar possibles anomalies cromosòmiques fetals durant l'embaràs. Es tracta d'una prova mínimament invasiva per poder assegurar que no hi ha cap tipus d'anomalia cromosòmica, però com interpretar les dades d'aquest test prenatal?

Un cop la prova ha estat realitzada, els resultats solen estar en 7-10 dies. És aleshores quan es poden treure conclusions en funció de les dades obtingudes. Cal tenir en compte que els resultats del test són numèrics i el resultat serà basant-se en un percentatge:

    • Baix risc o negatiu: quan el test és negatiu o de baix risc, significa que gairebé no hi ha probabilitat d'alteracions cromosòmiques.
    • Alt risc o positiu: en cas que el test sigui positiu, caldrà fer altres proves diagnòstiques amb què confirmar amb certesa l'alteració cromosòmica.
    • No concloent: poques vegades el test prenatal no invasiu és no concloent. En cas que això passi, és recomanable repetir el test un temps després.

Sigues el primer a comentar

Deixa el teu comentari

La seva adreça de correu electrònic no es publicarà. Els camps obligatoris estan marcats amb *

*

*

  1. Responsable de les dades: Miguel Ángel Gatón
  2. Finalitat de les dades: Controlar l'SPAM, gestió de comentaris.
  3. Legitimació: El teu consentiment
  4. Comunicació de les dades: No es comunicaran les dades a tercers excepte per obligació legal.
  5. Emmagatzematge de les dades: Base de dades allotjada en Occentus Networks (UE)
  6. Drets: En qualsevol moment pots limitar, recuperar i esborrar la teva informació.