Graviditet er et meget specielt og unikt øjeblik fuld af ændringer, men også af tvivl og usikkerhed. Bekymringer for babyens helbred er til stede, og et af de mest almindelige spørgsmål er hvad er sandsynligheden for, at din baby har Downs syndrom. I dag fjerner vi al tvivl om det.
I dag er det allerede takket være nye teknologier muligt at se udviklingen af babyen i livmoderen, og der er allerede test, der udføres for at opdage uregelmæssigheder som Downs syndrom. Ikke alle er lige så pålidelige, og nogle har også risici for moderen og babyen. Er det nødvendigt vide, hvad disse tests er, når de er færdige, deres risici og deres pålidelighed.
Risikofaktorer for Downs syndrom
Downs syndrom er en genetisk lidelse, der opstår, når unormal celledeling opstår, hvilket forårsager en yderligere total eller delvis kopi af kromosom 21. Denne type fejl kaldes ikke-disjunktion, som opstår under dannelsen af et æg eller en sæd. I 90% af tilfældene kommer det fra moderens æg, 4% fra farens sæd og resten af tilfældene fra en fejl, mens embryoet vokser.
En af de faktorer, der øger chancen for at få Downs syndrom es moderens alder. Risikoen stiger fra 32 år og stiger indtil 45 år. Hvis du allerede har haft et barn med Downs syndrom, er det sandsynligt, at en af de to forældre er bærere af en translokation, og risikoen for at det sker igen øges.
Sandheden er, at der ikke er nogen specifik grund til udseendet af Downs syndrom. Det er den mest almindelige menneskelige genetiske ændring, selvom mange ting stadig er ukendte om det.
Test for at opdage det under graviditet
Der er forskellige tests, der udføres for at finde ud af, om babyen har Downs syndrom, der udføres under graviditeten. Lad os se, hvad disse tests er:
- Ikke-invasive tests. De udføres gennem en simpel blodprøve, og det er helt sikkert. Det udføres i første trimester mellem graviditetens uge 10 og 13 og muliggør påvisning af hyppigere kromosomale abnormiteter. Det tilbyder ikke en diagnose, kun en risiko for mulighed, der giver dig mulighed for at beslutte, om du vil lave andre tests eller ej.
- Nuchal gennemsigtighedstest. Gennem en ultralyd måler gennemsigtigheden i nakken af fosteret. Det gøres også i graviditetens første trimester, mellem uge 11 og 13. Jo større tykkelsen på gennemsnitshalsen er, jo dårligere er diagnosen. Det er også ikke-invasivt, og der er ingen risiko for moderen eller babyen.
- fostervandsprøve. Det er en mere pålidelig test til at detektere Downs syndrom. Den består i at trække en lille prøve af fostervand gennem en nål gennem moderens underliv. Denne test er invasiv og har en risiko for abort på 1-2%. Derfor vil det være nødvendigt at analysere risici og fordele ved hver enkelt sag.
Downs syndrom komplikationer
Mennesker med Downs syndrom kan have følgende komplikationer:
- Medfødte anomalier, nogle milde og andre mere alvorlige, der kræver kirurgisk indgreb.
- Øjenproblemer, såsom grå stær, nærsynethed eller langsynethed.
- Høreproblemer.
- Hofte dislokation
- Søvnapnø.
- Fordøjelses- og tarmproblemer
- Skjoldbruskkirtelproblemer såsom hypothyroidisme.
- Sen udvikling af tænderne.
heldigvis de fleste af disse problemer kan behandles, og disse menneskers forventede levetid er steget betydeligt. Gå ikke glip af myterne og sandhederne om Downs syndrom.
Hvis du er gravid, og du er i tvivl om, hvorvidt dit barn har Downs syndrom eller ej, vil det være din læge, der vil angive de tests, der skal udføres i henhold til din sag, og risikoen og pålideligheden af hver test, der skal udføres.
Fordi husk ... takket være videnskaben kan du være mere rolig, når det kommer til dit barns sundhed.