Under graviditet, a række tests for at kontrollere, at alt går godt, udelukke, at der er kromosomale ændringer såsom Downs syndrom eller enhver misdannelse. Enhver uregelmæssighed, der kan opdages i tide. Det her kan forårsage angst hos gravide kvinderMen at vide, hvad testene er, og hvad de gør, kan give dig lidt ro i sindet. Lad os se, hvad er de diagnostiske tests under graviditeten.
Diagnostiske tests under graviditet
Ultralyd
Det er det mest anvendte under graviditeten, især 2D, som bruges til at fange billedet af babyen. Takket være hende kan de fange niveauerne af fostervand, antallet af fostre, deres størrelse, bekræft svangerskabsalderen, hvordan organerne dannes ...
Også i dag er der 3D-ultralyd, hvor du kan få et tredimensionelt billede ved hjælp af traditionel ultralyd og endda 4D, hvor du kan se barnet i 3 dimensioner i realtid, det vil sige i bevægelse.
La Doppler-ultralyd er en ultralyd med farve, der tjener til at se, hvad babyens blodgennemstrømning. Det giver dig mulighed for at kontrollere problemer med navlestrengen og dit blod- og hjernesystem.
Urinkultur
Er en urintest at vide, om den gravide har urininfektion. Urininfektioner under graviditet er ret hyppige og kan forekomme uden symptomer, så du skal se mere, hvis det er muligt, for tilstedeværelsen af bakterier, da det kan forårsage for tidlig fødsel.
fostervandsprøve
Er en invasiv test at opdage mulige genetiske ændringer og opdage sundhedsmæssige problemer. Den består i at trække en lille mængde fostervand ud med en fin nål gennem bugvæggen og livmoderen. Fostervæsken indeholder celler fra fosteret og kemikalier, der analyseres til dette formål.
At være en invasiv test, der indebærer risici, gøres det ikke for alle kvinder. Fostervandsprøve kan forårsage mavesmerter, blødning eller tab af fostervand, og i 1% af tilfældene kan det medføre abort. Det anbefales hvis der er en historie med kromosomale abnormiteter, efter alder eller med høj risiko i resultater.
O'Sullivans test
Bedre kendt som glukosetest, det bruges til at måle den gravide kvindes blodsukker og vide, om der er svangerskabsdiabetes. Den består af at drikke en glukosevæske og derefter foretage to blodprøver, en før og en efter.
Foster-DNA-undersøgelse i moderblod
Det er en ikke-invasiv og ny prænatal test som udføres fra den 10. uge af graviditeten. I denne undersøgelse kan du studere kromosomer uden risiko gennem en blodprøve. Ulempen er, at den ikke er i stand til at detektere alle kromosomale sygdomme, som de andre diagnostiske tests ville, men det muliggør påvisning af Down, Patau, Edwards syndrom og defekter i kønskromosomerne med stor sandsynlighed. De tillader også at vide nøjagtigt babyens køn.
Tredobbelt screening
Det er en test, der udføres i graviditetens første trimester. Den består af en test, der kombinerer blodprøver og ultralyd til groft bestemme sandsynlighederne som babyen har en eller anden form for misdannelse eller kromosomal ændring.
Kordocentese
Er en invasiv test Det udføres fra uge 20, som består i at få blod fra babyen gennem navlestrengen. Dens funktion er at opdage genetiske abnormiteter, føtal misdannelser og uforeneligheder med moderens blodgruppe. Det er ikke en meget hyppig test, da den har en højere abortrate end fostervandsprøve (2-6%). Det vil være forældrene, der vil beslutte, om de skal gøre det eller ej, som alle invasive tests.
Lungemodningstest eller quantusFLM-test
Det er en ny teknik, der bruges til at måle graden af modning af lungerne hos babyen og således vide, om den ville være klar til at blive født før den planlagte dato.
Korionbiopsi
Det består i at tage en prøve af moderkagen for at opdage muligt genetiske sygdomme og misdannelser hvis der er stor risiko for at få dem. Det udføres mellem 11-13 ugers graviditet.
Fordi husk ... det er vigtigt at holde styr på graviditeten, så du begge er under kontrol.