Albinisme er en sjælden lidelse, det er ikke smitsomt, det er arveligt og medfødt. Vi håber, at vi med disse klare svar har besvaret dine spørgsmål. Det forekommer hos begge køn, der er ingen overvejelse blandt drenge eller piger, det påvirker 1 ud af 20.000 mennesker, og det er uafhængigt af etnisk oprindelse.
Tro det eller ej, i mange dele af verden albinoer diskrimineres. Der er visse falske overbevisninger om, at de er dæmoniserede eller tiltrækker uheld, hvilket tilskynder deres marginalisering og social udstødelse. Det er derfor i dag International Albinism Awareness Day, Det er en måde at vise støtte til albino-folk på baggrund af deres præstationer og fremme positiv praksis til fremme og beskyttelse af deres menneskerettigheder.
Typer af albinoer og sundhed
Albinos er kendetegnet ved at have hvidt eller gyldent hår, meget bleg hud og blå, violette øjne eller rødlig. Da de ikke har pigmenter i iris, reflekteres blodkarrene, når lyset rammer øjet.
Et albinobarn vil have mangel på melanin i hud, hår og øjne, hvilket ofte forårsager permanent synshandicap, hvilket undertiden fører til andre handicap. Du vil være meget sårbar over for hudkræft. Der er ingen kur mod albinisme.
Så at albinisme, denne heterogene genetiske lidelse, begge forældre skal være bærere af genet, så det overføres, selvom de ikke selv præsenterer det. Det er ikke knyttet til kønskromosomerne og kræver, at begge genets alleler påvirkes for at sygdommen skal manifestere sig. Derfor er der søskende af de samme forældre, hvor den ene er albino og den anden ikke. Det betragtes som en autosomal recessiv arv. Dette er den mest almindelige måde, hvorpå en albino kan arves, men der er andre.
Hvordan man forbedrer et albinobørns liv
På grund af manglen på melanin i huden, hvilket kan forårsage alvorlige problemer, såsom hudkræftkan der træffes handling. Brug f.eks. Solcreme med en meget høj beskyttelsesfaktor dagligt og undgå ofte udsættelse for solen, bære en hue og bære lange ærmer, og kontroller huden for pletter, vorter eller muldvarp. Hvis pletter eller modermærker vises, er det nødvendigt at gå til hudlægen med det samme.
Vi ønsker at gøre det klart ud over syns- og hudproblemer albinobørn er normale børn, intelligent og hvem der kan udvikle deres intellektuelle og sociale liv på en fuld måde. Det er meget vigtigt, at familier værdsætter og opmuntrer Som person vil albino-barnet give ham selvtillid og styrke. Disse viser kærlighed og opmuntring bør også omfatte en klar accept af tilstanden af albinisme i hvert af lemmerne. Det er vigtigt for samfundet at forstå, at albinisme ikke er et handicap.
Født til at skinne
Mottoet valgt af FN til denne dag i 2020 er Skabt til at skinne, Skabt til at skinne. Det tjener til at fejre præstationer og succeser hos mennesker med albinisme rundt om i verden. Desuden ønsker de at appellere til solidaritet med albino-folk for de udfordringer, de står overfor.
For nylig i nogle lande er de blevet navngivet som "corona" eller "COVID-19" til at assimilere eller bruge som syndebukke mod pandemien. For at deltage i begivenhederne på denne dag, der udsendes online, kan du bruge Tags #MadeToShine #DefendHumanRights på sociale medier for at vise din solidaritet med mennesker med albinisme. En bestemt facebook-side er oprettet til i dag, at vil sende forskellige koncerter af musikere eller medlemmer af albino bands og foredrag.