El ikke-invasiv prænatal test Det er en test med hvilken være i stand til at påvise kromosomændringer i føtalt DNA gennem moderens blod. Tilbyder 99% pålidelighed og Det udgør ikke en risiko for moderen eller fosteret, at kunne præstere fra 10. svangerskabsuge.
Gennem en simpel ekstraktion af blod fra moderen kan frit DNA, der cirkulerer i moderens plasma, påvises. Således gennem sekventeringsteknologi og avanceret bioinformatisk analyse, gør det muligt at kende barnets køn og opdage mulige kromosomafvigelser såsom trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 13 (Patau syndrom), trisomi 18 (associeret med Edwards syndrom) og aneuploidier forbundet med parret af kønskromosomer.
Hvornår skal man lave den ikke-invasive prænatale test?
En af de store fordele ved den ikke-invasive prænatale test er, at den kan udføres mellem uge 9 og 10 af graviditeten. På det tidspunkt bør det være gynækologen, der anbefaler udførelsen af testen og den optimal tid for hver patient i henhold til deres historie og graviditetsforhold.
Da det desuden er en test, der ikke påvirker hverken moderen eller fosteret, kan den være til stor hjælp for enhver kvinde, der venter barn, uanset om det er et enkelt eller flerfoldigt foster. Det er dog en test anbefales specielt til kvinder, hvis mors alder er 35 år eller ældre, da jo ældre moderen er, jo større risiko har barnet for at lide af et genetisk problem. Det kan også stærkt anbefales, hvis en ultralyd viser mistanke om genetiske problemer hos fosteret, hvis moderen allerede har fået kromosomforandringer i andre graviditeter, eller hvis moderen allerede har genetiske ændringer, der kan påvirke fosteret.
Hvordan fortolker man resultaterne af en ikke-invasiv prænatal test?
Den ikke-invasive prænatale test muliggør screening og påvisning af mulige føtale kromosomafvigelser under graviditeten. Det er en minimalt invasiv test til at sikre, at der ikke er nogen form for kromosomafvigelse, men hvordan tolker man dataene fra denne prænatale test?
Når testen er udført, resultaterne er normalt inden for 7-10 dage. Det er så, at der kan drages konklusioner baseret på de opnåede data. Husk, at testresultaterne er numeriske, og resultatet vil være baseret på en procentdel:
-
- Lav risiko eller negativ: når testen er negativ eller lav risiko, betyder det, at der næppe er nogen sandsynlighed for kromosomændringer.
- Høj risiko eller positiv: Hvis testen er positiv, vil det være nødvendigt at udføre andre diagnostiske tests for at bekræfte kromosomændringen med sikkerhed.
- Ubeslutsomt: i få lejligheder er den ikke-invasive prænatale test inkonklusiv. I tilfælde af at dette sker, er det tilrådeligt at gentage testen noget tid senere.