Det er et tungt slag. Du er blevet informeret om, at dit barn, din lille eller lille har kræft. Efter chokmomentet er der intet andet valg end at komme sig. Fordi ja, fordi din glæde og din vilje til at leve vil afhænge af hans, der næsten helt sikkert bliver din helt og heltinde.
Husk ikke alle kræftformer er ens, de er heller ikke i samme grad eller indebærer et fatalt resultat. Mange drenge og piger kommer sig. Ifølge den spanske sammenslutning af forældre til kræftbørn af de 1.400 børn med kræft, der i gennemsnit diagnosticeres, overlever kun 280 ikke. her du har en artikel med flere data.
Partner og del
Du er ikke den eneste familie, der gennemgår den dårlige drikke. Og du behøver ikke gøre det alene. I Spanien er der adskillige foreninger, der giver dig komfort, støtte, erfaring og al den hjælp, du har brug for på dette tidspunkt. Er vigtigt pas på de syges sundhed og din følelsesmæssige sundhed. Tøv ikke med at bede om professionel hjælp til, hvordan du handler med dit barn.
La Forening mod kræft i Spanien, Det har en bestemt afdeling, der kan hjælpe med at behandle børnekræft i familien. Det Cris Foundation har en klinisk praksisvejledning til smertebehandling hos børn med kræft, som omfattende behandler behandling af smerter hos børn med leukæmi og behandlinger med farmakologiske og ikke-farmakologiske interventioner. Du kan downloade det på stiftelsessiden.
Velkendt og husket er kampagne, som sangeren Macaco og andre de har gjort det sammen med børnene på onkologiafdelingen på Sant Joan de Déu Hospital i Barcelona. Og til mit hoved er der også en kampagne fra Little Desire Foundation, hvor den forsøger at opmuntre syge børn og deres familier gennem vidnesbyrd fra mennesker, der har overvundet denne sygdom, da de var børn. De taler om deres direkte oplevelse.
Kræft efter alder
Som vi fortalte dig i starten en baby med kræft er ikke det samme som et 6-årigt barn, der allerede har en social rutine, der er brudt. Den støtte, som vi som familie skal give hinanden, er forskellig, men kærlighed og dedikation er den samme.
I løbet af de første 3 leveår er det, hvad børn vil kræve kontinuerlig kontakt med deres forældre og søskende til at etablere et bånd af sikker tilknytning. Nogle gange skal forældre af arbejde eller af andre grunde skiftes til at se barnet.
Indtil 9-årige børn er mere opmærksomme på den ændring, der er sket i deres liv. Skolefravær, de ser mindre af deres venner, besøg på hospitalet. Det er ikke overraskende, at visse maladaptive adfærd opstår, såsom skrigende, svar, der ikke blev givet før, vrede over verden eller nye formler for at søge opmærksomhed.
Hvis kræft opstår fra 9 eller 10 år føler barnet sig allerede mere autonomt. Selv om der er en logisk misforståelse, som vi som voksne også føler, er det en evolutionær periode, hvor de mindste vil forsøge at opbygge en identitet og tilpasse sig fysiske ændringer. Alle aldre er sårbare med deres specifikationer. Heldigvis er hospitalerne og specialisterne der arbejder sammen med mange og mange frivillige meget veluddannede til at hjælpe familien og børnene selv.
Søskende til børn med kræft
Vi ønskede at give plads til brødrene og søstrene, der også ser deres liv ændres efter kræftdiagnosen. Søskende kan føle stresset og endda føle noget skyld for at være sund. Det er logisk, at de opfatter, at deres forældre nu dedikerer mindre opmærksomhed.
Forældre skulle forklar hvad der sker, taler til dem om, hvad de føler. Det anbefales at være ærlig over for søskende og tilpasse informationen og måden at fortælle den på hvert af børnenes alder og modenhed.
Nogle strategier Hvad der følges i disse tilfælde er at besøge den syge bror og møde lægeholdet. Forklar diagnosen og behandlingsplanen, så barnet kan forstå det. Lad dem til gengæld dele disse oplysninger på deres skole og med venner og familie. Og vis dem, at de er lige så vigtige som den syge bror.