I dag er der mange misforståelser med albinisme. Folk, når de ser et barn med albinisme, vil helt sikkert stirre, fordi det er usædvanligt i deres nære miljø. Disse børn har ofte dårligt syn, høj følsomhed over for lys og ekstremt følsom hud. Mange mennesker spørger endda forældre til børn med albinisme, om denne hårfarve er ægte.
I dag er der stadig en vis uvidenhed om dette spørgsmål, og i samfundet kan selv børn (og voksne) opleve negative situationer med forfærdelige konnotationer om deres albinisme. Det er meget vigtigt, at samfundet forstår de udfordringer, som en person med albinisme står over for hver dag og dermed de vil være i stand til at forstå og forstå bedre. Uanset om du har et barn med albinisme, eller hvis du kender et barn eller en voksen, der lider af det, skal du huske følgende.
- Udtrykket "albino" kan skade følelser af nogle mennesker, fordi det øger stigma. De omtales bedst som "mennesker med albinisme."
- Albinisme er ikke et handicap. Nogle mennesker med albinisme kan have et handicap såsom synshandicap, men albinisme i sig selv er ikke et handicap og anerkendes ikke som sådan.
- Albinisme er ikke en sygdom. Det er en genetisk tilstand arvet fra begge forældre, selvom forældrene ikke har albinisme.
- De kan føre et helt "normalt" liv. En person med albinisme har ikke nogen form for fysisk eller psykisk handicap (medmindre det er forbundet med det), så de kan nå de samme mål som en anden person, der ikke har albinisme.
- De skal bære solbriller og solcreme. De skal tage en masse forholdsregler, fordi sollys forstyrrer deres syn, og deres hud er ekstremt følsom. Brug af solcreme er ikke nok, og de bliver nødt til at bruge andre metoder til at beskytte sig mod solens stråler på deres hud.