Selvom vi alle har hørt om Down syndrom Det virker næsten altid fjernt for os, hvilket kun sker med ældre par eller par med en historie. Sandheden er, at det ikke er nødvendigt at have en historie eller være for gammel, og når et par modtager nyheden om, at deres barn er bærer af dette syndrom, falder verden på dem.
Hvad er Downs syndrom
Mennesket har en genetisk begavelse på 46 kromosomer, organiseret i par, i deres celler. Disse kromosomer er det, der bestemmer Features af det menneske: øjenfarve, højde ... Og også arvelige sygdomme. Når en baby vises, der har 47 kromosomer, med 3 kromosomer i stedet for 2 i af 21 vises Downs syndrom, dette bestemmer, at babyen har en variabel grad af psykisk handicap, nogle fysiske træk egenskab og nogle patologier associerede, primært problemer og misdannelser hjerte. Psykologisk er patienter med dette syndrom normalt lykkeliglydig kærlig, de kan have musikalsk sans og de har ikke tendens til at have voldelig opførsel.
Prenatal diagnose
Under afslutningen af første ultralydi uge 12 udfører de en blodekstraktion, hvor de bestemmer blodtrykket to hormoner og kombinere dens værdier med Virksomhedsinfo af ultralyd og mors alder hvad der er kendt som tredobbelt screening. Denne beslutsomhed vil give os den statistisk risiko at vores barn har Downs syndrom eller Edwards syndrom. På nuværende tidspunkt har vi også prøve som de opdager Fosterets DNA en moderens blod. Hvis disse tests antyder, at der er en risiko, udfører de en "Invasiv test" som fostervandsprøve eller korionbiopsi.
I successive ultralyd der udføres systematisk under graviditet kan også forekomme skilte på babyen, de gør formode til specialisten, at du muligvis har at gøre med et barn med et af disse syndromer.
risiko
Udseendet af en baby med Downs syndrom er en tilfældig begivenhed, som kan vises uanset moderens alder. Alligevel er det vist, at Riesgo af Downs syndrom, faktisk stiger med moderens alder, især fra 40 år. Har en familiehistorie disponerer ikke at lide det igen, men skal blive haft altid i tankerne.
Sådan håndteres det.
Når du kommer til endelig diagnose parret har været på besøgsrejse hos specialister helt lang og oprivende, selvom testene udføres uden forsinkelse du er nødt til at vente på det rigtige øjeblik til at gennemføre dem og derefter vente på endelige resultater, så når de endelig får nyheder, er de bestået dage med angst y blandede følelser. Dette er ikke tiden til siv, skal du tænke meget godt om opciones der tilbydes os og decidir at kende fremtiden som specialister forudsiger for den baby.
Følelserne der vises i parret er meget intens. Det er normalt at føle desorienteret og bedøvet, har blandede følelser af tristhed, kærlighed, ømhed, frustration, håbløshed, skyld, tristhed og vrede osv. og ikke være i stand til tro hvad de lige har kommunikeret til os. Vi tænker ofte på mulige årsager og endda føle skyldig for noget, som vi tror, gjorde eller ikke gjorde, og det er også muligt at føle vred med os selv ved den måde, vi modtager og står over for nyhederne. Det er normalt, og det er vigtigt, at parret tillader sig at føle alt dette, det er vigtigt udtryk det frit, At lade dig selv udlufte er en god måde at starte på klare situationen.
Muligheder for fremtiden
Når diagnose gøres på en måde prænatal parret kan decidir fortsæt med graviditeten eller afslut den. Begge beslutninger er meget svært og nogle gange senere vil du undre dig over, om du tog korrekt beslutning. Når diagnosen stilles, når barnet er er født eller parret beslutter gå videre med graviditet er det vigtigt kontakt med de forskellige foreninger de fædre og mødre af børn med Downs syndrom. De allerede de har boet stien, du begynder at gå, og de kan fortælle dig deres erfaringer og deres måde at leve på, stå over for det og overvinde det ud over guide dig om dit barns hjælp eller behov. Det er også vigtigt har hjælp fra en psykolog til at hjælpe dig med at se dine reaktioner på, hvad de er, den normal reaktion når en sygdom som denne optræder i vores liv. Og lige så vigtigt som alt dette er din familie, forbered søskende, bedsteforældre, onkler ... De vil også have følelser fundet og endda af skyld, er det vigtigt, at de forstår hvad få en baby med Downs syndrom, og ved mange lejligheder vil deres hjælp være afgørende for dig.
Lidt efter lidt alle brikkerne de passer, det er rigtigt, at et barn med Downs syndrom har brug for det en masse arbejde omkring ham: tidlig stimulering, fysioterapi eller taleterapi, men han er et vidunderligt barn og i poco tiempo du kan ikke forestille dig livet uden hans tilstedeværelse.