Mit einem embarazo, besonders wenn es das erste ist, lernt man viel Neues. Auf dem Weg zur Geburt eines Kindes werden Sie sicherlich auf den Begriff "Amniozentese". Wissen Sie, das bedeutet?.
Amniozentese leitet sich aus der Vereinigung der Wörter "Amnio" (Hülle des Embryos) und "centesis" (Punktion) ab und besteht aus der Technik der Fruchtwasser entfernen durch einen kleinen Einstich. Aber wozu dient dieser Test? Es ist gefährlich? Kann man entscheiden, ob und wann man sich ihm unterwirft? Was sind die Konsequenzen? All diese Fragen beantworten wir im Artikel.
Was ist Amniozentese?
La Amniozentese ist eine Prüfung, die aus a muestra transabdominale Injektion einer kleinen Menge Fruchtwasser, die Flüssigkeit, die den Fötus im Mutterleib umgibt und schützt.
Mit diesem Verfahren werden biologische Proben gewonnen, die die sog Pränataldiagnostik. Es ermöglicht uns, das Vorhandensein von zu identifizieren angeborene Anomalien (Wie er Down-Syndrom, Patau-Syndrom oder Edwards-Syndrom) oder genetisch bedingte Krankheiten (wie Mukoviszidose, Duchenne-Becker-Muskeldystrophie, Thalassämie, Phenylketonurie).
Amniozentese kann auch verwendet werden, um biochemische Tests zur Diagnose durchzuführen Fehler im Stoffwechsel y Infektionskrankheiten des Fötus. Fötale Zellen, die in der entnommenen Flüssigkeitsprobe vorhanden sind in vitro kultiviert und sich einer Untersuchung der Chromosomen unterziehen, um Anomalien zu identifizieren und nach spezifischen genetischen Mutationen zu suchen.
Dank der Analyse des entnommenen Fruchtwassers kann die fetaler Karyotyp, also seinen chromosomalen „Personalausweis“. Ergibt die Analyse des Fruchtwassers eine Anomalie des fetalen Karyotyps, können die Eltern mit ärztlicher Unterstützung entscheiden, die Schwangerschaft fortzusetzen oder abzubrechen.
Wie viele Arten der Amniozentese gibt es?
Dank des Fortschritts in Wissenschaft und Medizin haben wir heute Zugang zu verschiedene Arten der Amniozentese die es uns ermöglichen, immer mehr Anomalien mit zunehmender Genauigkeit zu diagnostizieren. Reden wir über Amniozentese:
- Traditionell
- Molekular (molekularer Karyotyp)
- Genomics
mit dem traditionelle Amniozentese, Chromosomenanomalien werden untersucht, indem der Karyotyp des Fötus untersucht wird. Fötale Zellen, die in der extrahierten Flüssigkeitsprobe vorhanden sind, werden 15–20 Tage lang mit einer In-vitro-Kultur behandelt und auf Chromosomenanomalien oder spezifische genetische Mutationen getestet.
El molekularer Karyotyp Es wurde erst vor kurzem eingeführt und ist eine neue Technik, die in der Lage ist, eine große Anzahl von Pathologien genauer und sofort zu diagnostizieren. Tatsächlich dauert es nur 2-3 Tage, um die Ergebnisse dieses Tests zu erhalten, wodurch wir den Bericht viel früher erhalten als bei einer herkömmlichen Analyse.
Genomische Amniozentese ist auch bekannt als DSGVO– Pränataldiagnostik der neuen Generation. Viele nennen es auch „Superamniozentese“, da es im Vergleich zur molekularen Karyotypisierung noch genauere und tiefere Ergebnisse ermöglicht. Alle Chromosomen-Mikrodefekte und Exom-Anomalien, die sogar sehr schwere Syndrome verursachen können, werden untersucht.
Wie wird es gemacht?
Der Scan muss von a durchgeführt werden Experte (und kein normaler Gynäkologe), und ein Krankenhausaufenthalt ist normalerweise nicht erforderlich. Es gilt als ein minimal-invasives Verfahren weil es darin besteht, eine Nadel durch den Bauch der Mutter in die Gebärmutter einzuführen.
Die Entnahme erfolgt ambulant und um Sie besser vorbereiten zu können, hier eine kleine „Landkarte“, wie die Amniozentese abläuft:
- Zuerst ein Ultraschall Überwachung der Herzfrequenz.
- Das Gestationsalter und die Position des Fötus, der Plazenta und die Flüssigkeit Fruchtwasser.
- Probenahmegebiet bestimmt, Kopf weg vom Baby und der Plazenta.
- Es wird bei desinfiziert fondo der Bauchbereich.
- Unter Ultraschallkontrolle nehmen wir die ab Proben (ca. 20 ml).
- Die Nadel wird zurückgezogen und der Durchfluss erneut überprüft. schlagen fötal.
Wie lange hält es?
La Duracion der Amniozentese ist 30 – 45 Minuten maximal, einschließlich Ultraschall. Kleine Schwierigkeiten können zum Beispiel auftreten, wenn die Plazenta im vorderen Teil der Gebärmutter liegt oder die Mutter es ist rechts negativ. In diesem Fall ist die Gabe von Anti-D-Immunglobulin notwendig, um einer möglichen Rh-Immunisierung vorzubeugen.
Was nach der Amniozentese zu tun ist (und was nicht).
Es wird zukünftigen Müttern empfohlen Rest für zwei Tage nach der Amniozentese, jede Anstrengung vermeiden und möglichst ruhig zu Hause bleiben.
Es ist gut, einige zu kennen Symptome die nach einer Blutentnahme auftreten können und die „Alarmzeichen“ darstellen: Wenn sie auftreten, sollten Sie sich sofort an einen wenden Arzt . Lass uns reden über:
- Kontraktionen
- Muskelkrampf
- Blutverlust
- Fruchtwasser tritt aus
- Fieber
- Veränderung in der Wahrnehmung fötaler Bewegungen
Ist die Amniozentese schmerzhaft?
Dieses Verfahren erfordert keine Verwendung von Schmerzmitteln, da es ist nicht schmerzhaft für die Mutter, die es tut. Sie können bemerkt werden Unbehagen beim Einstechen der Nadel, wie bei einem normalen Stäbchen. Die Stärke der für die Amniozentese verwendeten Nadel ist sehr fein und ihre Länge beträgt etwa 20 cm.