El μη επεμβατική προγεννητική εξέταση Είναι ένα τεστ με το οποίο να είναι σε θέση να ανιχνεύσει χρωμοσωμικές αλλοιώσεις στο εμβρυϊκό DNA μέσω του μητρικού αίματος. Προσφέρει 99% αξιοπιστία και Δεν ενέχει κίνδυνο για τη μητέρα ή το έμβρυο, να μπορεί να αποδώσει από τη 10η εβδομάδα κύησης.
Μέσω μιας απλής εξαγωγής αίματος από τη μητέρα, μπορεί να ανιχνευθεί ελεύθερο DNA που κυκλοφορεί στο μητρικό πλάσμα. Έτσι, μέσω της τεχνολογίας αλληλούχισης και της προηγμένης βιοπληροφορικής ανάλυσης, επιτρέπει τη γνώση του φύλου του μωρού και την ανίχνευση πιθανών χρωμοσωμικών ανωμαλιών όπως η τρισωμία 21 (σύνδρομο Down), η τρισωμία 13 (σύνδρομο Patau), η τρισωμία 18 (που σχετίζεται με το σύνδρομο Edwards) και οι ανευπλοειδίες που σχετίζονται με το ζεύγος των φυλετικών χρωμοσωμάτων.
Πότε να κάνετε το μη επεμβατικό προγεννητικό τεστ;
Ένα από τα μεγάλα πλεονεκτήματα του μη επεμβατικού προγεννητικού τεστ είναι ότι μπορεί να πραγματοποιηθεί μεταξύ 9 και 10 εβδομάδων εγκυμοσύνης. Τότε θα πρέπει να είναι ο ειδικός γυναικολόγος αυτός που συστήνει τη διενέργεια της εξέτασης και του βέλτιστο χρόνο για κάθε ασθενή, ανάλογα με το ιστορικό και τις συνθήκες εγκυμοσύνης.
Επιπλέον, καθώς πρόκειται για μια εξέταση που δεν επηρεάζει ούτε τη μητέρα ούτε το έμβρυο, μπορεί να βοηθήσει πολύ κάθε γυναίκα που περιμένει μωρό, ανεξάρτητα αν πρόκειται για ένα έμβρυο ή για πολλαπλό. Ωστόσο, είναι ένα η εξέταση συνιστάται ιδιαίτερα για γυναίκες των οποίων η ηλικία της μητέρας είναι 35 ετών και άνω, δεδομένου ότι, όσο μεγαλύτερη είναι η μητέρα, τόσο μεγαλύτερο κίνδυνο έχει το μωρό να υποφέρει από ένα γενετικό πρόβλημα. Συνιστάται επίσης ανεπιφύλακτα εάν ένας υπέρηχος δείξει υποψία γενετικών προβλημάτων στο έμβρυο, εάν η μητέρα έχει ήδη υποστεί χρωμοσωμικές αλλοιώσεις σε άλλες εγκυμοσύνες ή εάν η μητέρα έχει ήδη γενετικές αλλοιώσεις που μπορεί να επηρεάσουν το έμβρυο.
Πώς να ερμηνεύσετε τα αποτελέσματα ενός μη επεμβατικού προγεννητικού τεστ;
Το μη επεμβατικό προγεννητικό τεστ επιτρέπει τον έλεγχο και την ανίχνευση πιθανών εμβρυϊκών χρωμοσωμικών ανωμαλιών κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Είναι μια ελάχιστα επεμβατική εξέταση με την οποία διασφαλίζεται ότι δεν υπάρχει κανένας τύπος χρωμοσωμικής ανωμαλίας, αλλά πώς να ερμηνεύσετε τα δεδομένα από αυτό το προγεννητικό τεστ;
Μόλις ολοκληρωθεί η δοκιμή, Τα αποτελέσματα είναι συνήθως σε 7-10 ημέρες. Τότε είναι που μπορούν να εξαχθούν συμπεράσματα με βάση τα δεδομένα που αποκτήθηκαν. Λάβετε υπόψη ότι τα αποτελέσματα των δοκιμών είναι αριθμητικά και το αποτέλεσμα θα βασίζεται σε ένα ποσοστό:
-
- Χαμηλό κίνδυνο ή αρνητικό: όταν το τεστ είναι αρνητικό ή χαμηλού κινδύνου, σημαίνει ότι δεν υπάρχει σχεδόν καμία πιθανότητα χρωμοσωμικών αλλοιώσεων.
- Υψηλός κίνδυνος ή θετικός: Εάν η εξέταση είναι θετική, θα χρειαστεί να πραγματοποιηθούν άλλες διαγνωστικές εξετάσεις με τις οποίες θα επιβεβαιωθεί με βεβαιότητα η χρωμοσωμική αλλοίωση.
- Μη τελεσίδικος: σε λίγες περιπτώσεις η μη επεμβατική προγεννητική εξέταση είναι ασαφής. Σε περίπτωση που συμβεί αυτό, καλό είναι να επαναλάβετε το τεστ λίγο αργότερα.