El mitteinvasiivne sünnieelne test See on test, millega suudab tuvastada kromosomaalseid muutusi loote DNA-s ema vere kaudu. Pakub 99% töökindlust ja See ei kujuta ohtu emale ega lootele, mis on võimeline esinema alates 10. rasedusnädalast.
Lihtsa emalt vere eraldamise abil saab tuvastada ema plasmas ringleva vaba DNA. Seega sekveneerimistehnoloogia ja täiustatud bioinformaatilise analüüsi abil võimaldab teada saada lapse sugu ja tuvastada võimalikke kromosoomianomaaliaid nagu trisoomia 21 (Downi sündroom), trisoomia 13 (Patau sündroom), trisoomia 18 (seotud Edwardsi sündroomiga) ja sugukromosoomide paariga seotud aneuploidiad.
Millal teha mitteinvasiivne sünnieelne test?
Mitteinvasiivse sünnieelse testi üks suuri eeliseid on see, et seda saab teha 9. ja 10. rasedusnädala vahel. Sel ajal peaks testi sooritamist soovitama günekoloog ja optimaalne aeg iga patsiendi jaoks vastavalt tema raseduse ajaloole ja asjaoludele.
Lisaks, kuna tegemist on testiga, mis ei mõjuta ei ema ega loodet, võib see suureks abiks olla igale lapseootel naisele, olenemata sellest, kas tegemist on üksik- või mitmelootega. Siiski on see a test on eriti soovitatav naistele, kelle ema vanus on 35 aastat või vanem, sest mida vanem on ema, seda suurem on lapsel geneetilise probleemi oht. Samuti on see väga soovitatav, kui ultraheliuuring näitab loote geneetiliste probleemide kahtlust, kui emal on juba esinenud kromosoomimuutusi teiste raseduste ajal või kui emal on juba geneetilisi muutusi, mis võivad mõjutada loodet.
Kuidas tõlgendada mitteinvasiivse sünnieelse testi tulemusi?
Mitteinvasiivne sünnieelne test võimaldab skriinida ja tuvastada võimalikke loote kromosoomianomaaliaid raseduse ajal. See on minimaalselt invasiivne test, mille abil saate veenduda, et kromosoomide kõrvalekaldeid pole, kuid kuidas tõlgendada selle sünnieelse testi andmeid?
Kui test on tehtud, tulemused on tavaliselt 7-10 päeva pärast. Just siis saab saadud andmete põhjal järeldusi teha. Pidage meeles, et testi tulemused on arvulised ja tulemus põhineb protsendil:
-
- Madal risk või negatiivne: kui test on negatiivne või madala riskiga, tähendab see, et kromosomaalsete muutuste tõenäosus on peaaegu väike.
- Kõrge risk või positiivne: Kui test on positiivne, on vaja teha muid diagnostilisi teste, millega kromosomaalset muutust kindlalt kinnitada.
- Ebaselge: mõnel juhul on mitteinvasiivne sünnieelne test ebaselge. Kui see juhtub, on soovitatav testi mõne aja pärast korrata.