Syndrome de Williams

Syndrome de Williams

Il existe de nombreux syndromes qui existent aujourd'hui et aucun d'entre eux n'est moins important. Celui que nous allons maintenant vous évoquer n'est peut-être pas l'un des plus courants, mais il est d'une importance vitale, comme nous l'avons dit. aujourd'hui vous Nous parlerons du syndrome de Williams, l'un des troubles du développement qui survient chez un enfant sur 7.500 XNUMX. Elle est rare et ne semble pas héréditaire.

Ce syndrome est également connu sous le nom de Syndrome de l'enfant elfe, caractérisé par des altérations du développement neurologique et en avoir traits du visage typiques ou concrets, qui ressemblent à ceux d'un elfe. Bien qu'en plus des caractéristiques du visage, il y en ait beaucoup d'autres que nous devons mentionner. Ne perdez pas de détails !

Comment est un enfant atteint du syndrome de Williams ?

Ces enfants sont souvent petits pour l'âge gestationnel et un retard de croissance associé à des difficultés d'alimentation, des difficultés à téter et à avaler est courant. Strabisme, otite moyenne chronique, hernie inguinale et certains problèmes cardiovasculaires surviennent au cours des premières années de la vie. Il faut dire que parfois, ce dernier est la chose la plus grave qu'ils puissent subir, puisque certains d'entre eux nécessitent des opérations une fois qu'ils ont 5 ans. Étant donné que les artères pulmonaires sont beaucoup plus étroites que d'habitude, il faut donc recourir à la chirurgie, car ce sont elles qui transportent le sang vers les poumons.

Enfants atteints du syndrome de Williams Ils commencent généralement à marcher plus tard que la normale, en raison de problèmes de coordination, d'équilibre ou de force qui affectent le système musculaire et squelettique, le système digestif, le système urinaire, les yeux et la motricité fine. Ils se caractérisent facilement par un front étroit, une augmentation du tissu autour des yeux, un nez court, des joues tombantes prononcées, une petite mâchoire, des lèvres épaisses et une malocclusion dentaire.

Compétences des enfants atteints du syndrome de Williams

Quand un enfant atteint du syndrome de Williams commence-t-il à parler ?

Ils commencent également à parler plus tard, environ dix-huit mois ou il peut même atteindre l'âge de trois ans, parlant en phrases complètes. Bien que le plus courant soit qu'ils prononcent également des mots simples. Nous savons déjà que chaque enfant est un monde et qu'il ne peut être généralisé. Parfois on en trouve qui suivent le même schéma mais c'est aussi quelque chose qui est réalisé à la lettre. Il faut donc leur laisser du temps car certains d'entre eux peuvent avoir un problème d'apprentissage moyen ou peut-être léger.

Il faut dire aussi que, bien qu'ils ne prononcent pas de mots, ils seront très expressifs avec leurs visages en forme de gestes. Parce qu'ils les utilisent pour pouvoir communiquer, ainsi que le contact visuel. Vous serez surpris de voir à quel point ils sont bons pour apprendre des chansons. Car la mémoire auditive sera bien développée.

Qu'est-ce qui cause ce syndrome

Nous insistons à nouveau sur le fait qu'il s'agit d'une maladie très rare. Cela se produit lorsque vous ne possédez pas l'une des soi-disant copies des gènes entre 25 et 27, au numéro 7. Cela se produit simplement en raison d'une altération, à la fois dans l'ovule et peut-être dans le sperme, mais il n'a pas de cause précise. Bien sûr, quand quelqu'un manifeste une altération de type génétique, cela se produit plus fréquemment. L'importance de ce gène qui manque dans le développement est celui qui est responsable de l'ajout d'élasticité aux tissus ainsi qu'aux vaisseaux sanguins. C'est pourquoi nous avons mentionné précédemment que les artères étaient plus étroites et causaient des difficultés.

Quand un enfant atteint du syndrome de Williams commence-t-il à parler ?

Quels sont vos traits de personnalité

Il faut dire qu'ils ont un caractère extraverti, car ils sont très sociables et adorent être avec les gens. Parce qu'ils communiquent généralement très bien et pas seulement avec des mots, comme nous l'avons vu, mais aussi avec des gestes. Ils sont très amicaux, bien qu'un peu dramatiques parfois parce qu'ils ne contrôlent pas leurs sentiments et cela peut les amener à la limite, mais ils sont toujours prêts à se faire beaucoup d'amis, même si parfois ce n'est pas une tâche aussi facile qu'ils le souhaiteraient. . D'un autre côté, ils sont très sensibles au bruit et cela peut générer de l'anxiété. Malgré tout cela, ils auront toujours un large sourire sur leurs visages. Ils sont également empathiques, surtout lorsque les gens autour d'eux ne passent pas un bon moment. Il est vrai qu'ils peuvent aussi être beaucoup plus distraits et pour cela, ils ont besoin d'avoir plus de motivation autour d'eux, plus de pauses ou de flexibilité dans leurs tâches quotidiennes.

Vos compétences ou points forts

Ces enfants ont une série de capacités telles que la musique, beaucoup plus fréquentes chez les enfants atteints de ce syndrome. La sensibilité à la musique est très courante chez eux et peut être utilisée pour être intégrée à des programmes qui ne sont pas aussi forts en eux qu'en mathématiques et en langue. La mémoire auditive à courte et longue portée est un autre point fort, ils sont capables de mémoriser des chansons et des histoires bien avant d'être prêts à lire n'importe quel texte. La mémoire à long terme est caractéristique chez eux, une fois qu'ils ont capté l'information, ils sont capables de la retenir avec une grande précision.


Aussi leur vocabulaire est quelque chose à souligner, car en retenant plus de mots, ils peuvent les utiliser dans différents contextes, ce qui les amène à accumuler plus de mots en moins de temps. Ils aiment travailler avec des images ou des photos de livres, de peintures, etc. C'est donc une excellente idée de pouvoir l'introduire dans vos cours réguliers. Une autre des capacités, que nous avons déjà soulignée ci-dessus, est qu'ils ont le pouvoir d'engager une conversation. Ils peuvent aborder le sujet et avoir un bon accueil social. C'est pourquoi il est important que cela puisse également être réalisé dans votre classe. Vous en savez maintenant beaucoup plus sur le syndrome de Williams !


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  1.   Rose Aznar dit

    En tant que mère d'un enfant atteint du syndrome de William, rédigez un seul paragraphe. Veuillez ne pas utiliser le terme visage d'elfe. Bien que cela puisse sembler tout à fait normal, il est offensant pour eux et leurs familles. Si notre objectif est de les intégrer dans une société, n'alimentons pas le feu, merci beaucoup

  2.   Carmen Rumayor dit

    Hola buenas tardes, soy madre de una chica de 20 años con este síndrome .Hasta hace 4 años ha sido mas o menos llevadero ,buscando soluciones a los problemas en cuanto a salud y educación ,pero como ya dije hace 4 años la noto como si iria envejeciendo ,Cada dia es una lucha para que se levante de su cama ,se siente cansada dolorida ,es angustioso no encontrar un especialista que te diga lo que realmente la pasa y que solución ,Saber si mi instinto es real , si lo hago bien ou non