અલ્ઝાઇમર બાળકોને પણ અસર કરી શકે છે

અમે એલ્ઝાઇમરને તે રોગ તરીકે જાણીએ છીએ જે સામાન્ય રીતે વૃદ્ધ લોકોને અસર કરે છે. કોઈ શંકા વિના આ કેસ છે, પરંતુ એવા કિસ્સાઓ છે કે આ સ્થિતિ અમુક હદ સુધી નાના બાળકોને પણ અસર કરે છે. બાળપણ અલ્ઝાઇમર તરીકે ઓળખાય છે સેનફિલિપો સિન્ડ્રોમ, એક દુર્લભ વારસાગત રોગ છે અને 50.000 બાળકોમાંથી એકને અસર કરે છે, જેનું આયુષ્ય કિશોરાવસ્થાથી આગળ વધતું નથી.

જેમ જેમ અલ્ઝાઇમર વ્યક્તિના મગજના ક્ષમતાઓના નુકસાનને અસર કરે છે અને સમય જતાં તે યાદ રાખવું મુશ્કેલ થઈ જાય છે, બાળકોમાં તે હજી પણ એક જ પ્રકારનો વિકાર છે, કુશળતા અને શીખવાની ક્ષમતા ગુમાવવી.

બાળપણ અલ્ઝાઇમર અથવા સેનફિલિપો સિન્ડ્રોમ

આ રોગ ન્યુરોોડિજેરેટિવ છે અને તેને મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. બાળકનું શરીર ખાંડના પરમાણુઓની લાંબી સાંકળો તોડી નાખવાનું સંચાલન કરતું નથી, પરિણામે એન્ઝાઇમેટિક સ્તરો ખૂબ નીચા હોય છે અને જણાવ્યું હતું કે પદાર્થના નિયમનનું કાર્ય કરવામાં અસમર્થ છે.

સુગર અણુઓ સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના કોષોમાં એકઠા થાય છે અને આખા શરીરમાં અને તેમનું એકઠા થવાનું કારણ પ્રગતિશીલ નુકસાન પેદા કરતી ખામીને નક્કી કરે છે.

તે મ્યુકોપોલિસેકરીડોસિસ નામના રોગોના જૂથ સાથે સંબંધિત છે. ઉપસર્ગ "ખૂબ" તે નક્કી કરે છે કે તે જિલેટીનસ ભાગ છે, "પોલી" નો અર્થ અસંખ્ય છે અને "સેકારિડોસિસ" ખાંડના ભાગને ટાળે છે. તેથી જ તે MPS III સિન્ડ્રોમ તરીકે પણ ઓળખાય છે.

આ રોગ શા માટે થાય છે?

સામાન્ય રીતે આ રોગ વારસાગત રીતે મળે છે, ઓટોસોમલ રિસીસીવ ટ્રાન્સમિશન દ્વારા. માતાપિતા જીનની અસામાન્ય નકલના વાહક બની શકે છે અને તંદુરસ્ત બની શકે છે, મંદ બને છે અને આ ખામીને ક્યારેય પ્રગટ કરી શકશે નહીં.

તે જ છે તેઓ આ રોગ તેમના બાળકોમાં અને તે જાણ્યા વિના સંક્રમિત કરે છેતેમછતાં, તે ભાગ્યે જ ભાગ્યે જ ભાગ્યે જ બને છે કે તેના વિષયમાં તેમના શરીરમાં ડિજનરેટિવ જનીનો કહેવાતા બે વિષયો એક સાથે હોય છે. તેથી તે એક દુર્લભ રોગ તરીકે ઉપનામ છે, કારણ કે તેના વાહકો તેમના બાળકોના સંદર્ભમાં ત્રણ પરિણામોમાં પરિણમી શકે છે. તેમાંથી એક તંદુરસ્ત (25%), બીજો એસિમ્પટમેટિક (50%) અને બીજો અસરગ્રસ્ત (25%) બની શકે છે.

બાળપણ અલ્ઝાઇમર કેવી રીતે પ્રગટ થાય છે?

બાળક સામાન્ય વાતાવરણમાં અને મોટા થઈ શકે છે 2 થી 6 વર્ષની ઉંમરે પહોંચવાથી આ રોગ થવાનું શરૂ થઈ શકે છે. તે વર્તન અને અતિસંવેદનશીલતાના સંકેતો અથવા સમસ્યાઓ સાથે, શીખવાની ક્ષમતાના નુકસાન સાથે પ્રારંભ થશે.

લક્ષણો:

• કુશળતા અને શીખવાની ખોટ પ્રગતિશીલ રીતે.
• વર્તન સમસ્યાઓAe ભારે ચીડિયાપણું.
• સ્લીપ ડિસઓર્ડર, થોડી toંઘ આવે છે
• મુશ્કેલી સમજવી અને ભાષા ગંભીર માનસિક વિકલાંગતા તરફ દોરી જાય છે.
• તેના ચહેરાના લક્ષણો ખરબચડી થઈ જાય છે, જાડા હોઠ અને ભારે ઝાંખરાવાળા ભમરથી.
• તમારું કદ ઓછું થાય છે અને ભેટો જ્યારે ચાલતી વખતે મુશ્કેલીઓ અને તમારું સંતુલન રાખો.
• મોટાભાગે અસ્તિત્વમાં નથી તેમના sphincters નિયંત્રણ, ખૂબ ઝાડા થાય છે.
• તેઓ વારંવાર દેખાય છે કાન અને નાક ચેપ.
• હોય દ્રષ્ટિ સમસ્યાઓ.
• જેમ કે અન્ય મોટી બિમારીઓ આંચકી અથવા હૃદયની સમસ્યાઓ.

સારવાર

નિદાન સામાન્ય રીતે મોડું થાય છે, કારણ કે તે એક રોગ છે જેનું મૂલ્યાંકન કરવું સામાન્ય રીતે મુશ્કેલ છે કારણ કે તે સમાન લક્ષણોમાંથી ઉદ્દભવેલા કેટલાક રોગોથી મૂંઝવણમાં છે. જ્યારે શંકા હોય ત્યારે, આનુવંશિક અભ્યાસ કરી શકાય છે જેના પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરવામાં આવશે તે ઉત્પન્ન કરે છે તે જનીનો શોધો.

એકવાર નિદાન થતાં સારવાર અંગે તેનો કોઈ ઈલાજ નથી. આજ સુધી એવી કોઈ દવા નથી જે આના જેવી કાર્ય કરે છે, પરંતુ એક ફાઉન્ડેશન છે જેની પાસે પહેલેથી જ ભંડોળ raiseભું કરવા, સંશોધનને ટેકો આપવા અને ઉપચાર સબસિડી આપવા માટે એક ઝુંબેશ ચાલુ છે.