Daga cikin cututtukan cututtukan da yawancin ma'auratan ƙararrawa ke tsammanin yaro, akwai wanda, kodayake yana da suna "baƙon abu", ya fi kowa fiye da yadda ake iya gani. Wannan shi ne Klinefelter syndrome (KS), wanda ke shafar maza kawai kuma yana da ƙididdiga, amma ba a taɓa tabbatar da shi ba, yawancin 1 ya shafa a cikin 500 haihuwa.
Yana daya daga cikin mafi na kowa siffofin aneuploidyko anomaly a cikin adadin chromosomes: Maza yawanci suna da 46, wanda ya haɗa da nau'in chromosomes na jima'i, X da Y; Mutanen da ke da wannan ciwon suna da aƙalla ƙarin chromosome na jima'i fiye da tsarin XY na al'ada da jimlar adadin 47 o karin chromosomes.
Ko da yake a kididdiga ba cewa rare, da KS yana nan ba a gano shi ba y rashin fahimta. Ba daidai ba ne cewa a da, ana yin gwajin cutar ne kawai a lokacin girma, “lokacin da aka gane yanayin saboda matsalolin da ake dangantawa da rashin haihuwa a cikin ma'aurata.
Menene Klinefelter Syndrome?
Kamar yadda muka yi tsokaci, ciwo da Klinefelter cuta ce ta chromosomal da ke nuna kasancewar ƙarin X chromosome a cikin maza. Yana faruwa ne saboda kuskuren bazuwar lokacin meiosis: uba XX ko na uwa XY chromosome biyu ba su rabu ba kuma amfrayo don haka yana karɓar chromosomes X guda biyu ban da Y chromosome.
Klinefelter ciwo yana nunawa tare da jinkiri ko rashin cika balaga, gashi kadan, nono da suka ci gaba sosai, da rashin haihuwa. Mutanen da abin ya shafa kuma suna iya fuskantar yanayi kamar baƙin ciki, damuwa, koyo da matsalolin harshe.
Ana yin ganewar asali ta hanyar gwajin jiki, gwajin jini don tantance matakan wasu hormones, da gwajin karyotype, wanda ke taimakawa wajen haskaka ƙarin X chromosome.
Klinefelter ciwo, wanda aka fara bayyana shi a cikin 1942 ta Farfesa Henry Klinefelter, shine Mafi na kowa dalilin hypogonadism , yanayin asibiti wanda ke da ƙananan ƙwayoyin testosterone (hormone na namiji) da kuma rage yawan ƙwayar jini. Abubuwan da ke faruwa suna kusa da 1: 500-1000 masu rai na haihuwa kuma kwanan nan an cire shi daga rukunin cututtuka masu wuya kuma an dauke shi a matsayin na kullum cuta.
Abubuwan da zasu iya ba da ciwo na Klinefelter
canji baya haifar da rashin dacewa ga uwa ko uba (ko da yake shekarun haihuwa sama da 35 suna da alama suna taka rawa) kuma ba gado bane; don haka, ba kamar sauran cututtuka na chromosomal ba, ciwo na Klinefelter ba ya gudana a cikin iyalai, kuma iyayen da ke da yaron da ba shi da lafiya ba za su iya samun wani yaro tare da wannan yanayin ba fiye da sauran ma'aurata.
Menene Klinefelter Syndrome ya ƙunsa?
Idan yau ne ganewar asali na haihuwa wanda ke sa a iya gane shi, irin wannan hasashen farkon duk da haka yana haifar da matsalolin sadarwa da yarda da padres, wanda ya zama dole a bayyana a fili abin da matsaloli na 'ya'yansu: ƙananan nakasa mota, harshe, na koyo da kafa yuwuwar rashin iya haifuwa. Matsaloli masu yuwuwa, waɗanda ma'auratan za su iya ma so su koma ga katsewar ciki, wanda ya jahilci wannan ciwo.
Yana da kyau a sani, duk da haka, cewa yara za su iya samun riba halartar kwasa-kwasan makaranta, gudanar da wasanni, kula da alaƙa na yau da kullun da yin jima'i tare da daidaito na yau da kullun. Ina jadawali.
Al'amudin magunguna na magani ne far da testosterone.
Dole ne a ɗauki wannan don rayuwa don magance hoton hormonal wanda saitin chromosomal ya canza. A cikin wannan mahallin, akwai wasu matsala wajen samun nau'o'in kwayoyin testosterone daban-daban a halin yanzu, irin su transdermal patches ko gels da allura farfesa tare da shirye-shirye na dogon lokaci, tun da rarrabawa ya bambanta sosai kuma ba a iya samun dama ga duk tsarin bayarwa.7.
Jiyya ya haɗa da maganin maye gurbin testosterone kuma, a wasu lokuta, magana, hali, physiotherapy da goyon bayan tiyata (don cire yawan ƙwayar nono).
Hasashen yana da kyau kuma tsawon rayuwa yana daidai da na yawan jama'a.