Yawancin mata masu ciki suna da duban dan tayi na farko a sati na 12 na lokacin haihuwa. Yana nan idan yayi amfani da damar zama Bincike sau uku, gwaji mara cutarwa wanda ya kunshi ƙoƙarin nema, idan sun wanzu, canje-canje na chromosomal wanda zai iya canza haɓakar jariri mai zuwa.
Wannan zai taimaka sami kyakkyawar fahimta da kusantar abin da dalilai na iya ƙara haɗari shan wasu cututtukan cuta. Wannan gwajin ba 100% tabbatacce bane amma zai kawo mu kusa don auna wannan alamun haɗarin da zai iya wanzu.
Menene bincike sau uku?
Wannan gwajin shine ake kira sau uku. Ya ƙunshi cire jini inda aka yi ƙoƙari don neman shaidar cewa akwai yiwuwar canje-canjen chromosomal kamar trisomy 21 (Down syndrome), trisomy 18 (Edwards syndrome), da lahani na bututu.
A lokuta da yawa, yin irin wannan gwajin ya zama dole a yi la'akari da shekarun uwa, matakan sunadarai guda biyu da ake samu a mahaifa (PAPP-A da beta-hCG kyauta) kuma a kimanta gwajin nuchal translucency.
Irin wannan jarabawar, kamar yadda aka faɗa, tana iya sadarwa kawai amma ba ta cikawa ba. Idan ya kasance cewa tabbaci na wasu nau'ikan tabbatattun bayanai dole ne a tsara su tare da wasu nau'ikan gwajin waɗanda zasu zama masu mamayewa. A wannan yanayin, gwajin DNA na tayi zai kasance akan jinin uwa, ko anmiocentesis ko chorionic bipsia.
Wadanne mata ne wannan gwajin suka yi?
Sau uku screnning yawanci ana yin sa ne ga duk mata masu ciki waɗanda ke da ƙananan haɗarin zama dako na tayi da rashin daidaito na chromosomal.
Mata sama da 35 sun faɗi cikin babban matakin. na yara masu fama da nakasa.
Yaushe ake yin wannan samfurin?
Ana yin sa yayin farkon watanni uku na ciki da gabaɗaya ya dace da farkon duban dan tayi, kusan mako na 12 na ciki.
A wasu lokutan, ana yin gwajin sau uku a farkon farkon watanni biyu na ciki a cikin makon 15 da 18 na ciki, amma ba bayan mako 20 ba, tunda bayanan da za a iya bayarwa ba za su iya zama daidai ba.
Yaya ake fassara gwajin nunawa sau uku?
Da zarar an gama gwajin jini, za a sa ran sakamakon a cikin mako daya ko biyu Gwajin yana da ƙwarewar ganewar asali wanda ke jere daga a 85% da 90% daidai. Lokacin da sakamakon ku yafi 1/250 don trisomy 21,18 ko 13 to muna la'akari da cewa akwai babban haɗari.
Wajibi ne a tattara wasu nau'ikan bayanai kamar samun wasu nau'in ɓarna a cikin duban dan tayi ko tattara bayanai daga tarihin wasu cututtukan chromosomal a cikin wani ciki ko a tarihin iyali.
Bayan waɗannan bayanan, sakamakon zai kasance mafi kyau ƙare tare da chorionic biopsy o Aminocentesis.
Sauran hujjoji game da allon bincike
Gaskiyar mika kai ga wannan nau'in gwajin ba tilas bane. Yana da mahimmanci a sami ilimin abin da za a yi, tunda yanke shawara ne na uwa wacce ke son yin wannan gwajin. Mun riga mun san cewa irin wannan ganewar asali shine mafi mahimmanci don ƙaddara cewa jariri mai zuwa ba zai sha wahala daga ciwon Down ba, tunda yawanci shine mafi yawan ciwo. Tambaya ce da uwa mai zuwa ta yiwa kanta, ko yin gwajin ko a'a, saboda yanke shawarar ci gaba da daukar ciki ko a'a ya shigo cikin muhawara kuma hakan ya fada cikin rashin yanke shawara wanda zai iya haifar da tambayoyi masu mahimmanci game da ci gabanta.