A lokacin daukar ciki, babban abin da ke damun kowane ma'aurata shi ne cewa komai na tafiya daidai kuma jaririn yana cikin koshin lafiya.
Ko da yake ba za mu iya kawar da dukkan canje-canjen da za a iya yi ba, muna da gwaje-gwaje da yawa don yin a cikin farkon watanni na ciki kuma a cire mafi yawa.
Lokacin da muka kai mako na 12 na ciki, lokaci yayi da za a fara yin amfani da duban dan tayi, daga wannan lokacin zuwa yanzu za mu iya yin jerin gwaje-gwaje, don kawar da canjin chromosomal a cikin jariri.
A mafi yawan lokuta, Ba a gudanar da gwaje-gwaje masu haɗari mafi haɗari, sai dai idan gwajin mara haɗari ya haifar da shakkun matsalolin.
Za mu ga gwaje-gwaje daga ƙasa zuwa mafi mahimmanci kuma mai haɗari da haɗari.
Nuna sau uku
Yana da, tare da mako 12 duban dan tayi, babbar jarabawa ta farko cewa zasu yi mana a cikin ciki dangane da yiwuwar canjin chromosomal.
Ana daukar jini zuwa ga mahaifiya, inda ake tantance sinadarai guda biyu, daya daga ciki mahaifa ce ta samar (PAPPA) dayan kuma, hormone mai ciki (BHCG) wanda kwayar ke samarwa a wancan lokacin.
Valuesimar waɗannan homon ɗin suna haɗuwa tare da bayanan duban dan tayi; girman narkarwar nuchal da kasancewar kashin hanci a cikin jariri.
Hakanan ana la'akari da shekarun uwa kuma ana yin gyara gwargwadon nauyin mahaifiya da kuma ko tana shan sigari..
Ana nazarin waɗannan bayanan tare da shirin kwamfuta wanda zai ba mu haɗarin ƙididdiga cewa jaririnmu yana ɗauke da cututtukan Down da Edwards Syndrome.
An rarraba sakamakon azaman Risananan Hadarin, Matsakaicin Matsakaici da Babban Hadari. A yayin da haɗarin yayi ƙasa, ba a ba iyaye ƙarin gwaji. Kuskuren kuskure shine 5%.
Gwajin DNA na tayi a cikin jinin uwa
Yana da dabara in mun gwada da zamani, babbar fa'idarsa ita ce cewa ba ta mamayewa, don kada ya sanya ciki cikin hadari.
Ya dogara ne da shaidar kasancewar DNA tayi a jinin mace mai ciki.
Ana ɗauke samfurin jini daga mahaifiya kuma ana gano DNA ɗin tayi, sannan a sake ginawa da nazarin wannan DNA don gano canje-canje a cikin chromosomes.
Abin dogara ne sosai, amma ba duk chromosomes ake nazari ba, galibi kawai waɗanda ake yawan canzawa.
Lokacin da ba a gano canje-canje ba, ba a ba da shawarar ƙarin gwaje-gwaje ba. amma idan sakamakon ya canza kuma ana zargin matsalar chromosomal, ana gudanar da gwaji na gaba.
Amniocentesis
Zai zama mai zuwa gwajin da za'ayi idan haɗari ya bayyana a cikin kowane gwajin da ya gabata.
Yana da cin zali gwajin y yana haifar da haɗarin asarar ciki.
Ana yin sa tsakanin makonni 14 zuwa 18 na ciki. Da farko dai, ana yin wani bincike ne ta hanyar amfani da duban dan tayi wanda za'a gano yawan ruwan ciki, da wurin da mahaifa take ciki da kuma halin da jaririn yake ciki.
Da zarar an kimanta waɗannan sigogi, akwai yanki kusa da mahaifa da ɗan tayi, inda adadin ruwan ƙwanƙwasa ya yawaita.
Ana yin gwajin a ƙarƙashin ci gaba da sarrafa duban dan tayi, za su huda mu a ciki har sai mun isa wannan yankin da ruwa mai kyau kuma a hankali muna shaƙar iska, za su tsinkaya kusan miliyon 20 na ruwa, wanda shi ne za a bincika a gaba.
Kafin kammala gwajin, ana dubawa cewa zuciyar jaririn tana bugawa daidai.
A cikin ruwan da aka zana Ana gano ƙwayoyin tayi tare da al'ada, ta yadda za'a iya bincikar kwayoyin halitta, ma'ana, daga chromosomes din tayi kuma suyi cikakken karyotype, ana neman sauye-sauye a lamba ko siffar wadannan chromosomes.
Awanni 48 masu zuwa zasu bada shawarar hutawa Kuma idan ƙungiyarku ba ta da Rh ba, yana da mahimmanci ku karɓi maganin rigakafin D wanda ke hana jikinku ƙirƙirar kariya daga Rh idan jaririn Rh + ne.
Ana samun sakamako na ƙarshe cikin kusan kwanaki 20, kodayake a makon farko farkon fara canje-canje ya fara.
Kodayake baya bada garantin 100% cewa jaririn namu yana da cikakkiyar lafiya madaidaici game da al'ada ko ba na chromosomes yana kusa ba.
Risks
Jarabawa ce mai cin zali. Mafi rikitarwa fashewar jakar ruwa, zub da jini, kamuwa da cuta a cikin membranes amniotic ko zubar da ciki.
Chorionic biopsy
Ya ƙunshi samo samfurin waƙoƙi don aiwatar da nazarin halittu.
Menene chorionic villi?
Choungiyar waƙa ce ambulan da ke kewaye da amfrayo kuma daga baya zai haifar da babba, Villi wani ɓangare ne na wannan ambulaf waɗanda sune zasu haifar da tsarin matattara na mahaifa. Hakanan su ne waɗanda ke karɓar abubuwa masu gina jiki don ciyar da amfrayo.
Ana iya yin shi daga mako 10 zuwa 14 kuma ya ma fi tabbatacce fiye da amniocentesis, tunda ana samun karin kwayoyin halittar daga tayi.
Da wannan dabarar, za a iya yin karyotype na tayi da kuma ma cututtukan cikin gida na haihuwa, kamar cystic fibrosis ko aikin Huntington.
Ana iya yin sa ta mahaifar mahaifa ko huda ciki.
Ana kuma yin sa ta amfani da duban dan tayi kuma kafin karshen gwajin an tabbatar da cewa bugun zuciyar amfrayo na al'ada ne.
Yana da mahimmanci a huta awa 24 bayan gwajin da kuma rigakafin anti-D idan uwar RH- ce.
Hakanan ana samun sakamako na ƙarshe a cikin kwanaki 20, kodayake ana amfani da fasaha ta musamman don saurin sakamako cewa, cikin kasa da mako guda, yana shiryar da mu kan wanzuwar ko ba canje-canje ba.
Haɗarin yana kama da na amniocentesis; fashewar jaka, kamuwa da cuta, zubar jini, ko asarar ciki.
cordocentesis
Kunshi na zana jini kai tsaye daga igiyar cibiya ta jariri.
Yana da mahimmanci a yi duban dan tayi wanda gwani ba kawai ya gano wurin mahaifa ba, jariri da yawan ruwan da yake sha, ya kuma gano ainihin hanyar igiyar cibiya.
Bayan haka, ana yin hujin ta cikin ciki, koyaushe tare da ikon duban dan tayi, har sai an kai ga cibiya da jini an ɗauko daga jaririn.
Adadin jinin da ake debowa a dan kadan, kusan 3-4 ml, don aiwatar da karyotype na jariri da kuma bincike don sanin ko akwai karancin jini ko wani canji a cikin jinin jaririn.
Sakamakon yana da sauri sosai kuma cikin kimanin kwanaki uku zamu san ko akwai wani canjin canjin halittar, da kuma idan akwai karancin jini ko wata cuta ta jini ...
Anyi shi daga baya, bai taba kasancewa mako na 18 na ciki ba. Ana yin sa lokacin da duban dan tayi (musamman a sati na 20) ya nuna sauye-sauye ko kuma ana tsammanin uwar ta wuce kamuwa da cuta wanda ka iya shafar ci gaban jariri.