Gwajin Haihuwa Mara Cin Hanci, lokacin da za a yi da kuma yadda za a fassara shi?

uwa mai ciki

El gwaje-gwajen da ba na ciki ba Jarabawa ce da wacce iya gano sauye-sauyen chromosomal a cikin DNA na tayin ta hanyar jinin mahaifa. Yana bayar da 99% aminci da Ba ya haifar da haɗari ga uwa ko tayin, iya yin aiki daga mako na 10 na ciki.

Ta hanyar cire jini mai sauƙi daga uwa, ana iya gano DNA kyauta da ke yawo a cikin jini na uwa. Don haka, ta hanyar fasaha na sequencing da ci-gaba na nazarin halittu, yana ba da damar sanin jima'i na jariri kuma gano yiwuwar rashin daidaituwa na chromosomal irin su trisomy 21 (Down Syndrome), trisomy 13 (Patau Syndrome), trisomy 18 (wanda ke da alaƙa da Edwards syndrome) da aneuploidies masu alaƙa da nau'ikan chromosomes na jima'i.

Yaushe za a yi gwajin haifuwa mara cutarwa?

Ɗaya daga cikin manyan fa'idodin gwajin mahaifa ba tare da ɓarna ba shine cewa ana iya yin shi tsakanin makonni 9 zuwa 10 na ciki. A wannan lokacin, ya kamata ya zama ƙwararren likitan mata wanda ya ba da shawarar aikin gwajin da kuma mafi kyawun lokaci ga kowane mai haƙuri, gwargwadon tarihin su da yanayin ciki.

gwajin haihuwa

Bugu da kari, da yake gwaji ne da bai shafi uwa ko dan tayi ba, zai iya zama babban taimako ga duk macen da ke haihuwa, ba tare da la’akari da ko tayin daya ko daya ba. Duk da haka, shi ne a gwajin musamman shawarar ga matan da shekarun haihuwa suka kai shekaru 35 ko sama da haka, tun da girma uwar, yawancin haɗarin da jaririn ke da shi na fama da matsalar kwayoyin halitta. Hakanan ana ba da shawarar sosai idan na'urar duban dan tayi ya nuna shakku game da matsalolin kwayoyin halitta a cikin tayin, idan mahaifiyar ta riga ta sami sauye-sauye na chromosomal a wasu masu juna biyu ko kuma mahaifiyar ta riga ta sami canjin kwayoyin halitta wanda zai iya shafar tayin.

Ta yaya za a fassara sakamakon gwajin haihuwa wanda ba mai cutarwa ba?

Gwajin ciki mara cutarwa yana ba da damar dubawa da gano yiwuwar rashin daidaituwar chromosomal na tayin yayin daukar ciki. Jarabawa ce da ba ta da yawa da ita don tabbatar da cewa babu nau'in rashin daidaituwa na chromosomal, amma ta yaya za a fassara bayanan daga wannan gwajin haihuwa?

Da zarar an yi gwajin. Sakamakon yawanci a cikin kwanaki 7-10. Daga nan ne za a iya yanke hukunci bisa bayanan da aka samu. Ka tuna cewa sakamakon gwajin ƙididdiga ne kuma sakamakon zai dogara ne akan kashi:

    • Ƙananan haɗari ko mara kyau: lokacin da gwajin ya kasance mara kyau ko ƙananan haɗari, yana nufin cewa da wuya akwai yuwuwar canjin chromosomal.
    • Babban haɗari ko tabbatacce: Idan gwajin ya tabbata, zai zama dole a gudanar da wasu gwaje-gwajen bincike da za a tabbatar da canjin chromosomal da tabbaci.
    • M: a wasu lokatai kaɗan gwajin haifuwar da ba ta da ƙarfi ba ya ƙarewa. Idan hakan ya faru, yana da kyau a sake maimaita gwajin bayan wani lokaci.

Bar tsokaci

Your email address ba za a buga. Bukata filayen suna alama da *

*

*

  1. Wanda ke da alhakin bayanan: Miguel Ángel Gatón
  2. Manufar bayanan: Sarrafa SPAM, sarrafa sharhi.
  3. Halacci: Yarda da yarda
  4. Sadarwar bayanan: Ba za a sanar da wasu bayanan ga wasu kamfanoni ba sai ta hanyar wajibcin doka.
  5. Ajiye bayanai: Bayanin yanar gizo wanda Occentus Networks (EU) suka dauki nauyi
  6. Hakkoki: A kowane lokaci zaka iyakance, dawo da share bayanan ka.