Az Arnold Chiari malformáció: Információ a szülők számára

Az Arnold Chiari fejlődési rendellenességek:

A chiari rendellenességet annak a feltételnek tekintik sok gyermeket még újszülött korában is érinthet. Van egy az agy egy részében kialakuló rendellenességek és hogy a tünetek sokszor addig nem tisztázottak, amíg a gyermek valamilyen speciális okból diagnosztikai technikát nem végez az agyának vagy a gerincvelőjének képével.

Az ilyen típusú diagnózist figyelembe véve ritka betegséggel nézünk szembe, vagy talán az új előrelépésekkel sikerült pontosabban diagnosztizálni anélkül, hogy felfedezni szándékozták volna. Ez a rendellenesség a gyermek öregedésével alakul ki. És csak késő gyermekkorban vagy serdülőkorban jelenik meg.

Mi az Arnold Chiari-szindróma?

Arnold Chiari szindróma akkor fordul elő, amikor az agyszövet kiterjed a gerinccsatornába. Általában azért történik, mert a koponya része jóval kisebb, mint általában, vagy elformázódott és az agy depresszióját okozza, amely lefelé terjeszkedésre kényszeríti. Ennek eredményeként rendellenességek lehetnek az agy vagy a gerinc fejlődésében.

Az Arnold Chiari fejlődési rendellenességek:

Az orvosok ezt a rendellenességet három különböző típusba sorolják. Van Chiari rendellenességek I. típus qA koponya és az agy növekedésével fejlődik. Chiari rendellenességek II. És III születéskor vannak jelen (ez veleszületett vagy örökletes).

Chiari I. típusú tünetek

Ez a fajta rendellenesség általában nem mutat jelt vagy tünetet, Gyakorlatilag nem igényel kezelést, bár egyes esetekben sokféle rendellenességet okozhat:

  • fejfájás (különösen akkor, ha túlterhelés, például köhögés vagy tüsszentés történt)
  • nyaki fájdalom
  • szédülés
  • gyenge kézkoordináció, néha még zsibbadással és bizsergéssel a kézben és a lábban.
  • látási problémák
  • beszédproblémák, például rekedtség
  • nyelési nehézség, hányinger, fulladás és hányás kíséretében

Az I. típusú Chiari lehetséges kezelése

Az Arnold Chiari fejlődési rendellenességek:

Mivel a gyermeknek általában nincsenek súlyos problémái, csak elmúlik időszakos ellenőrzés MRI-k segítségével hogy a lehetséges problémák ne alakuljanak ki.

Ha a gyermekhez olyan problémák társulnak, mint a hydrocephalus, az alvási apnoe, a scoliosis vagy a syringomyelia, akkor kezelhető ez a fajta betegség. De akár a hátsó mélyedést is kibontsa a tér kibővítéséhez El tudja foglalni a kisagyat, és nem kell ekkora nyomást gyakorolni a gerincvelőre.

Chiari malformáció II

Ez a rendellenesség akkor jelentkezik, amikor nagyobb mennyiségű szövet van, amely a gerinccsatornába nyúlik. Jelei és tünetei világossá válhatnak a terhesség alatt végzett ultrahangvizsgálatokból. Chiari malformáció II Általában a spina bifida myelomeningocele nevű formájával társul, és oda vezet, hogy a gerincoszlop és a gerinccsatorna sem zárult le születése előtt.

Az Arnold Chiari fejlődési rendellenességek:

Tünetei a légzési problémáktól, Nyelési nehézség, retching, gyors lefelé irányuló szemmozgások és a karok nagy gyengesége.

Chiari rendellenesség III

Ez a típus a legsúlyosabb az állapot közül. Az agy hátsó és alsó része vagy agytörzse amikor a koponya hátsó részének rendellenes nyílásáig terjed. Ezt a III. Típust ultrahanggal diagnosztizálják, amikor a csecsemő az anyja méhében van, vagy éppen születése után. A szenvedők túlélési aránya sokkal alacsonyabb és neurológiai problémái lehetnek.


Legyen Ön az első hozzászóló

Hagyja megjegyzését

E-mail címed nem kerül nyilvánosságra. Kötelező mezők vannak jelölve *

*

*

  1. Az adatokért felelős: Miguel Ángel Gatón
  2. Az adatok célja: A SPAM ellenőrzése, a megjegyzések kezelése.
  3. Legitimáció: Az Ön beleegyezése
  4. Az adatok közlése: Az adatokat csak jogi kötelezettség alapján továbbítjuk harmadik felekkel.
  5. Adattárolás: Az Occentus Networks (EU) által üzemeltetett adatbázis
  6. Jogok: Bármikor korlátozhatja, helyreállíthatja és törölheti adatait.