El non-invazív prenatális teszt Ez egy teszt, amellyel képes kimutatni a magzati DNS kromoszóma-elváltozásait anyai véren keresztül. 99%-os megbízhatóságot és Nem jelent veszélyt sem az anyára, sem a magzatra, a 10. terhességi héttől képes teljesíteni.
Az anyától való egyszerű vérvétel révén kimutatható az anyai plazmában keringő szabad DNS. Így a szekvenálási technológia és a fejlett bioinformatikai elemzés révén lehetővé teszi a baba nemének megismerését és a lehetséges kromoszóma-rendellenességek észlelését mint például a 21-es triszómia (Down-szindróma), a 13-as triszómia (Patau-szindróma), a 18-as triszómia (Edwards-szindrómával összefüggő) és a nemi kromoszómapárhoz kapcsolódó aneuploidiák.
Mikor kell elvégezni a non-invazív prenatális tesztet?
A non-invazív prenatális teszt egyik nagy előnye, hogy a terhesség 9. és 10. hete között elvégezhető. Ekkor már a nőgyógyász szakorvos javasolja a vizsgálat elvégzését és a minden beteg számára optimális idő, a kórtörténet és a terhesség körülményei szerint.
Ráadásul, mivel egy olyan tesztről van szó, amely nem érinti sem az anyát, sem a magzatot, így minden babát váró nőnek nagy segítség lehet, függetlenül attól, hogy egy- vagy több magzatról van szó. Ez azonban a a teszt különösen ajánlott 35 év feletti anyáknak, hiszen minél idősebb az anya, annál nagyobb a kockázata annak, hogy a baba valamilyen genetikai problémától szenved. Kifejezetten ajánlott akkor is, ha az ultrahang a magzat genetikai problémáinak gyanúját mutatja, ha az anya más terhességekben már szenvedett kromoszóma-elváltozásokat, vagy ha az anyának már vannak olyan genetikai elváltozásai, amelyek hatással lehetnek a magzatra.
Hogyan értelmezzük a non-invazív prenatális teszt eredményeit?
A non-invazív prenatális teszt lehetővé teszi a terhesség alatti esetleges magzati kromoszóma-rendellenességek szűrését és kimutatását. Ez egy minimálisan invazív teszt, amellyel meg lehet győződni arról, hogy nincs-e kromoszóma-rendellenesség, de hogyan kell értelmezni ennek a prenatális tesztnek az adatait?
Miután a tesztet elvégezték, az eredmények általában 7-10 napon belül vannak. Ekkor lehet következtetéseket levonni a kapott adatok alapján. Ne feledje, hogy a teszteredmények számszerűek, és az eredmény százalékos arányon fog alapulni:
-
- Alacsony kockázat vagy negatív: ha a teszt negatív vagy alacsony kockázatú, ez azt jelenti, hogy alig van valószínűsége kromoszóma-elváltozásoknak.
- Magas kockázatú vagy pozitív: Ha a teszt pozitív, akkor más diagnosztikai vizsgálatokat kell végezni, amelyekkel biztosan igazolni lehet a kromoszóma-elváltozást.
- Nem meggyőző: néhány esetben a non-invazív prenatális teszt nem meggyőző. Ha ez megtörténik, tanácsos a tesztet egy idő után megismételni.