A Scleroderma a autoimmun bőrbetegség. A bőr fokozatos keményedése jellemzi. Egy furcsa betegség, amelynek fejlődése nagyon összetett és ami még nem teljesen világos. Millió közül 200 és 300 embert érint.
Megmondjuk, mi az oka, annak tünetei, a kezelés, amelyet a legjobban használnak, és mindenekelőtt hangsúlyozni fogjuk hogy a szkleroderma hogyan hat a 16 évesnél fiatalabbakra. Először is szeretnénk jelezni, hogy ebben a cikkben, amint azt sok szakember teszi, a szklerodermát és a szisztémás szklerózist szinonim fogalmakként fogják használni.
Mi a szkleroderma vagy a szisztémás szklerózis?
Már előrehaladtuk, hogy a szkleroderma vagy a szisztémás szklerózis egy autoimmun eredetű bőrbetegség, amelyben a bőr fokozatosan megkeményedik, és amelyben a belső szervek és az erek is érintettek. Van egy sor olyan betegség, különböző klinikai megnyilvánulásokkal, amelyek összefüggenek a bőr merevségének jelenlétével, amelyeket ún. szisztémás szklerózis.
A betegségben szenvedő fiúk és lányok pontos számáról nincsenek adatok, de becslések szerint ez 50 100.000-ből XNUMX gyermeknél lokalizált szkleroderma alakul ki. Ez a betegség leggyakoribb formája 10 év alatti gyermekeknél, és több lányt érint. A gyermekek szisztémás szkleroderma az összes szkleroderma kevesebb mint 10% -a.
Bár a scleroderma oka ismeretlen, úgy tűnik, hogy a genetika fontos szerepet játszik. A legszélesebb körben elfogadott elmélet szerint a genetikailag fogékony, vagyis bizonyos génnel rendelkező gyermekek, ha bizonyos környezeti tényezőknek vannak kitéve, legyenek azok vegyszerek vagy fertőzések, aktiválják azokat a kóros folyamatokat, amelyek végül betegséghez vezetnek.
A scleroderma típusa, amely a gyermekeket érinti leginkább
A Scleroderma nagyjából két formára oszlik, a belső szervek érintettségének mértékétől függően: lokalizált szkleroderma és szisztémás szklerózis. Az első, a leggyakoribb a gyermekek körében, csak a bőrre korlátozódik, és egyes esetekben az izmokra, az ízületekre és a csontokra is kiterjed, ami gyermekeknél befolyásolhatja a csontok és az ízületek növekedését.
La A lineáris szkleroderma, mint a lokalizáció egyik altípusa, gyakori forma a gyermekeknél. Általában két-öt évig aktív, de néha tovább tarthat. A bőr sűrűsödő elváltozásai sávokban vagy vonalakban jellemzik. Általában a csomagtartón vagy a végtagokon jelenik meg, és csak a test közepére korlátozódik. Tipikus lineáris szkleroderma az úgynevezett szablyafújási sérülés.
La A Morphea scleroderma a leggyakoribb klinikai forma. A gyermeknél a megvastagodott bőr területeinek tekintik, általában ovális alakúak, fehérebb középpel és lila szélekkel. Idővel barnábbá válnak. Ezek az elváltozások leggyakrabban a törzsön és a végtagokon jelentkeznek. Ezeket a típusokat és a szisztémás szklerózist szenteli június 29-én, a betegség világnapján, annak ismertebbé tétele érdekében.
Kezelés és egyéb kérdések
A folyamat kiváltója nem ismert. De szklerózis nem fertőző, és nem is örökletesBár a genetikai tényezők szerepet játszanak, nem jelentenek rákos megbetegedést. Bármely életkorban előfordul, bár a 10 évesnél fiatalabbaknál rendkívül ritka.
Bár tudnám „jóindulatú betegségnek” tekinthető, alapvetően esztétikai következményekkel jár, akkor bonyolultabbá válik, és a belső szerveket érinti, egészen a szisztémás szkleroderma eléréséig, ami nagyon ritka a gyermekeknél és serdülőknél.
Általános kezelési intézkedésekként ajánlott kerülje a hideg, trauma és stressz hatásait. Az alkalmazott gyógyszerek tekintetében eltérő eredmények vannak, az orvoscsoportnak kell a legjobban felmérnie a helyzetet. Serdülőkorban ajánlott a pszichológiai támogatás, és mindig a korai rehabilitáció az állandó kontraktúrák elkerülése érdekében. A hidroterápiát széles körben használják kezelésként, víz alatti sugárzásokkal és általános gyakorlatokkal a medencében 36.5 ° C-on 15 percig.