Mint minden május 30-án, megérkezünk A sclerosis multiplex világnapja. A szervezetek és az egyesületek számos intézkedést hajtanak végre, hogy láthatóvá tegyék az úgynevezett ezer arc betegségét. Ebben az esetben, és annak ellenére, hogy Spanyolország számos területén a dez eszkaláció második szakaszában volt, úgy döntöttek, hogy nem tartanak nyilvános cselekményt.
Az idei év központi témája, amely még két évig folytatódik, a következő: EM kapcsolatok. Ezzel a mottóval nagyobb láthatóságot kívánunk biztosítani a betegek és családjaik társadalmi igényeinek. Megtalálhatja az interneten a hashtaggel #ConnectionsEM, vagy keressem úgy, hogy csatlakozom, összekapcsolódunk.
A sclerosis multiplex lebontja az akadályokat
Mint fentebb említettük a sclerosis multiplex ezen a napon a közösség, önkapcsolat és a minőségi ellátással való kapcsolatok. A neurológusok egyetértenek és ragaszkodnak ahhoz, hogy orvosok irányítsák őket, család a beteg azon tagjai, akiknek meg kell tenniük a szükséges lépéseket a betegség elfogadásának javítása és a beteg életminőségének fenntartása érdekében.
30. május 2020-án az egyik fő célkitűzés a társadalmi akadályok és megbélyegzés leküzdése, amelyekkel az emberek élnek a sclerosis multiplex magányosnak és társadalmilag elszigeteltnek érzi magát. A mai alkalom - nem szabad kihagyni - jobb szolgáltatások, hálózatok támogatása és az öngondoskodás elősegítése.
Bár nincsenek ütemezett fizikai cselekmények, vannak különböző tevékenységek a társadalmi hálózatokban, online konferenciák, tanúvallomások, állítások, ideértve a koronavírussal kapcsolatosakat, és az életminőség elvesztését, egyes esetekben a járvány miatt.
A támogató hálózatok elengedhetetlenek
Építsen támogató közösségeket A sclerosis multiplexben szenvedők, de a betegség által érintett barátaik és családtagjaik számára is elengedhetetlen. Spanyolországban minden egyesületben kisebb-nagyobb mértékben, mindegyik képességétől függően, pszichológiai és szociális segítséget nyújtanak a családoknak.
Ott szokásos műveletek az egyes családmagok szükségleteiről, és vannak olyan támogató csoportok is, amelyekben megosztják a tapasztalatokat. Ezzel a terápiával megkönnyítik a betegséghez való alkalmazkodás folyamatát, mind a beteg számára, javítva életminőségüket, mind pedig a család számára az új helyzethez.
La Pszichológiai figyelem a családok, a gondozók számára ez egy olyan igény, amelyre nem terjed ki a sclerosis multiplexben szenvedő személy kezelési terve. A családtámogatás elengedhetetlen a neurodegeneratív betegségben szenvedők számára, és senki sem néz szembe egyedül.
SM-ben szenvedő gyermekek családjainak érzelmei
Kétségtelen, hogy a sclerosis multiplexben diagnosztizált személy a leginkább érintett. De kisebb-nagyobb mértékben az egész környezete fel van borulva. Ez egy hosszú távú betegség. A diagnosztizált emberek 3-10% -a gyermek vagy serdülő. A diagnosztizált gyermekek 35% -a 10 évesnél fiatalabb volt, első tünetként teljes vagy részleges látásvesztés volt.
Az első dolog, amit a szülők bűntudatnak éreznek, Miért én? A szülők semmit sem tettek vagy nem tettek a helyzet kialakulásáért. A támogató csoportok az elfogadásig kísérik a gyászos folyamatot és annak fázisait. Ugyanakkor a jövőben ezek a szülők elkísérik a rokonokat, gyermekeket, nagyszülőket.
La a család lesz a legjobb társaság a gyermek számára, a legjobb szövetséges a sclerosis multiplex kezelésének betartásában. De ugyanakkor ez viseli a legnagyobb kopást. Ezért olyan fontos a gondozók gondozása és a kölcsönös támogató csoportok ösztönzése.
Anélkül, hogy hamis reményekbe esne, az üzenet pozitív. A a sclerosis multiplex kezelése van, bár ez gyógyíthatatlan betegség. A tudományos fejlődés minden alkalommal hatékonyabbá teszi.