Hari Down Syndrome Sedunia Bagaimana kita menghadapinya?

Hari Down Syndrome Sedunia

Meskipun kita semua pernah mendengar tentang Sindrom Down Ini hampir selalu tampak jauh bagi kita, yang hanya terjadi pada pasangan yang lebih tua atau mereka yang memiliki sejarah. Yang benar adalah bahwa tidak perlu memiliki riwayat atau menjadi terlalu tua dan ketika pasangan menerima berita bahwa anak mereka adalah pembawa sindrom ini, dunia jatuh pada mereka.

Apa itu sindrom Down

Manusia memiliki anugerah genetik 46 kromosom, diatur berpasangan, di sel mereka. Kromosom inilah yang menentukan karakter dari manusia itu: warna mata, tinggi ... Dan juga penyakit keturunan. Ketika seorang bayi muncul yang memiliki 47 kromosom, dengan 3 kromosom, bukan 2 di pasangan 21 muncul Sindrom Down, ini menentukan bahwa bayi memiliki derajat variabel cacat mental, beberapa ciri fisik ciri y Algunas patologi terkait, terutama masalah dan malformasi jantung. Secara psikologis, biasanya pasien dengan sindrom ini senangtaat penuh kasih, mereka dapat memiliki rasa musik dan mereka cenderung tidak memiliki perilaku kekerasan.

diagnosis prenatal

Diagnosis prenatal

Selama penyelesaian USG pertama, di minggu ke 12, mereka akan melakukan ekstraksi darah, di mana mereka akan menentukan dua hormon dan menggabungkan nilainya dengan data USG dan usia ibu apa yang dikenal sebagai tiga skrining. Tekad ini akan memberi kita risiko statistik bahwa anak kita menderita sindrom Down atau sindrom Edwards. Saat ini kami juga memiliki uji yang mereka deteksi DNA janin en darah ibu. Jika tes ini menunjukkan adanya risiko, mereka akan melakukan a "Tes invasif" sebagai amniosentesis atau biopsi korionik.

Dalam ultrasound berturut-turut yang dilakukan secara sistematis selama kehamilan juga bisa muncul tanda-tanda pada bayi yang mereka lakukan tersangka kepada spesialis bahwa Anda mungkin berurusan dengan seorang anak dengan salah satu sindrom ini.

Resiko

Munculnya bayi dengan sindrom Down adalah a acara kebetulan, yang bisa muncul berapapun usia ibunya. Meski begitu, terlihat bahwa file risiko sindrom Down, memang, meningkat dengan usia ibu, terutama dari 40 tahun. Miliki riwayat keluarga tidak mempengaruhi menderita lagi, tetapi harus bisa didapat selalu dalam pikiran.

Bagaimana menghadapinya.

Kapan Anda bisa diagnosis pasti pasangan ini telah melakukan perjalanan kunjungan ke spesialis panjang dan mengerikan, meskipun pengujian dilakukan tanpa penundaan Anda harus menunggu saat yang tepat untuk melaksanakannya dan kemudian menunggu hasil yang pasti, jadi ketika mereka akhirnya mendapat kabar, mereka telah berlalu hari-hari kecemasan y perasaan campur aduk. Ini bukan waktunya untuk buru-buru, Anda harus memikirkannya dengan baik Pilihan yang ditawarkan kepada kami dan untuk memutuskan mengetahui masa depan yang diprediksi oleh spesialis untuk bayi itu.

Perasaan yang muncul di pasangan adalah sangat intens. Hal ini wajar untuk dirasakan disorientasi dan linglung, miliki perasaan campur aduk kesedihan, cinta, kelembutan, frustrasi, keputusasaan, rasa bersalah, kesedihan dan kemarahan dll dan tidak mampu percaya apa yang baru saja mereka komunikasikan kepada kami. Kita sering memikirkannya kemungkinan penyebab dan bahkan merasa bersalah untuk sesuatu yang kita yakini, lakukan atau tidak lakukan dan juga mungkin untuk kita rasakan marah dengan diri kita sendiri dengan cara kita menerima dan menghadapi berita. Itu normal dan penting bagi pasangan untuk membiarkan diri mereka sendiri merasakan semua ini, ini penting ekspresikan dengan bebas, Membiarkan diri Anda melampiaskan perasaan adalah cara yang baik untuk memulai mengatasi situasi tersebut.

Kemungkinan untuk masa depan

Kapan diagnosa dilakukan dengan cara sebelum melahirkan pasangan bisa untuk memutuskan melanjutkan kehamilan atau menghentikannya. Kedua keputusan itu sangat sulit dan terkadang, nanti, Anda akan bertanya-tanya apakah Anda mengambil keputusan yang tepat. Saat diagnosis dibuat saat anak tersebut lahir atau pasangan memutuskan lanjutkan dengan kehamilan, itu penting kontak dengan perbedaan kemitraan de ayah dan ibu dari anak-anak dengan sindrom Down. Mereka sudah mereka telah hidup jalan yang Anda mulai jalani dan mereka dapat memberi tahu Anda tentang mereka pengalaman dan cara mereka menjalaninya, menghadapinya dan mengatasinya, sebagai tambahan membimbing Anda tentang bantuan atau kebutuhan anak Anda. Itu juga penting dapatkan bantuan seorang psikolog untuk membantu Anda melihat reaksi Anda apa adanya, itu reaksi normal saat penyakit seperti ini muncul dalam hidup kita. Dan sama pentingnya dengan semua ini keluargamu, persiapkan saudara kandung, kakek nenek, paman ... Mereka juga akan memiliki perasaan ditemukan dan bahkan dari kesalahan, penting bagi mereka untuk memahami apa untuk memiliki bayi dengan sindrom Down, dan dalam banyak kesempatan bantuan mereka akan sangat penting bagi Anda.

Sedikit demi sedikit semuanya mereka akan cocok, memang benar seorang anak dengan down syndrome membutuhkan banyak pekerjaan di sekelilingnya: stimulasi awal, terapi fisik atau terapi wicara, tetapi dia adalah anak yang luar biasa dan dalam poco tiempo Anda tidak bisa membayangkan hidup tanpa kehadirannya.


Jadilah yang pertama mengomentari

tinggalkan Komentar Anda

Alamat email Anda tidak akan dipublikasikan. Bidang yang harus diisi ditandai dengan *

*

*

  1. Penanggung jawab data: Miguel Ángel Gatón
  2. Tujuan data: Mengontrol SPAM, manajemen komentar.
  3. Legitimasi: Persetujuan Anda
  4. Komunikasi data: Data tidak akan dikomunikasikan kepada pihak ketiga kecuali dengan kewajiban hukum.
  5. Penyimpanan data: Basis data dihosting oleh Occentus Networks (UE)
  6. Hak: Anda dapat membatasi, memulihkan, dan menghapus informasi Anda kapan saja.