Albinisme adalah a kelainan langka, tidak menular, bersifat turun-temurun dan bawaan. Kami berharap dengan jawaban yang jelas ini kami telah menjawab pertanyaan Anda. Ini terjadi pada kedua jenis kelamin, tidak ada dominasi di antara anak laki-laki atau perempuan, mempengaruhi 1 dari 20.000 orang, dan tidak tergantung pada asal etnis.
Percaya atau tidak, di banyak belahan dunia albino didiskriminasi. Ada keyakinan salah tertentu bahwa mereka dijelekkan, atau menarik kesialan, yang menyemangati mereka marginalisasi dan pengucilan sosial. Itulah mengapa hari ini Hari Kesadaran Albinisme Internasional, Ini adalah cara untuk menunjukkan dukungan untuk orang albino, berdasarkan pencapaian mereka dan mempromosikan praktik positif untuk promosi dan perlindungan hak asasi manusia mereka.
Jenis albino dan kesehatan
Albino dicirikan dengan memiliki rambut putih atau emas, kulit sangat pucat dan biru, mata ungu atau kemerahan. Karena mereka tidak memiliki pigmen di iris, ketika cahaya mengenai mata, pembuluh darah akan dipantulkan.
Anak albino akan mengalami kekurangan melanin di kulit, rambut, dan mata, seringkali menyebabkan gangguan penglihatan permanen, terkadang menyebabkan kecacatan lainnya. Anda akan sangat rentan terkena kanker kulit. Tidak ada obat untuk albinisme.
Jadi itu albinisme, kelainan genetik heterogen ini, kedua orang tua harus menjadi pembawa dari gen sehingga ditularkan bahkan jika mereka sendiri tidak mempresentasikannya. Ini tidak terkait dengan kromosom seks dan membutuhkan kedua alel gen untuk terpengaruh agar penyakit terwujud. Itulah mengapa ada saudara kandung dari orang tua yang sama di mana yang satu albino dan yang lainnya bukan. Ini dianggap sebagai warisan resesif autosom. Ini adalah cara paling umum untuk mewarisi albino, tetapi ada cara lain.
Bagaimana meningkatkan kehidupan anak albino
Karena kekurangan melanin di kulit, yang bisa menyebabkan masalah serius, seperti kanker kulit, tindakan bisa diambil. Misalnya, gunakan tabir surya dengan faktor perlindungan sangat tinggi setiap hari dan sering, hindari paparan sinar matahari, kenakan topi dan baju lengan panjang, dan periksa kulit untuk bintik-bintik, kutil atau tahi lalat. Jika muncul bercak atau tahi lalat, maka perlu segera ke dokter kulit.
Kami ingin memperjelas itu di luar masalah visual dan kulit anak albino adalah anak normal, cerdas dan yang dapat mengembangkan kehidupan intelektual dan sosialnya secara penuh. Itu sangat penting keluarga menghargai dan mendorong Sebagai pribadi, anak albino akan memberinya harga diri dan kekuatan. Pertunjukan kasih sayang dan dorongan ini juga harus mencakup penerimaan yang jelas dari kondisi albinisme di masing-masing anggota tubuh. Penting bagi masyarakat untuk memahami bahwa albinisme bukanlah disabilitas.
Lahir untuk bersinar
Motto yang dipilih oleh PBB untuk hari ini di tahun 2020 adalah Dibuat untuk bersinar, Dibuat untuk bersinar. Ini berfungsi untuk merayakan pencapaian dan kesuksesan orang-orang dengan albinisme di seluruh dunia. Selain itu, mereka ingin menarik solidaritas dengan orang-orang albino untuk tantangan yang mereka hadapi.
Baru-baru ini di beberapa negara, mereka telah dinamai sebagai "korona" atau "COVID-19" untuk berasimilasi atau digunakan sebagai kambing hitam melawan pandemi. Untuk mengikuti acara hari ini yang disiarkan secara online, Anda dapat menggunakan Tag #MadeToShine #DefiendeLosHumanosRights di media sosial untuk menunjukkan solidaritas Anda dengan orang-orang albinisme. Halaman facebook khusus telah dibuat untuk hari ini akan mengirimkan berbagai konser oleh musisi atau anggota band albino dan dosen.