El tes prenatal non-invasif Ini adalah tes yang dapat mendeteksi perubahan kromosom dalam DNA janin melalui darah ibu. Menawarkan keandalan 99% dan Itu tidak menimbulkan risiko bagi ibu atau janin, mampu melakukan dari minggu ke 10 kehamilan.
Melalui ekstraksi sederhana darah dari ibu, DNA bebas yang beredar dalam plasma ibu dapat dideteksi. Jadi, melalui teknologi sekuensing dan analisis bioinformatika canggih, memungkinkan untuk mengetahui jenis kelamin bayi dan mendeteksi kemungkinan kelainan kromosom seperti trisomi 21 (sindrom Down), trisomi 13 (sindrom Patau), trisomi 18 (terkait dengan sindrom Edwards) dan aneuploidi yang terkait dengan pasangan kromosom seks.
Kapan melakukan tes prenatal non-invasif?
Salah satu keuntungan besar dari tes prenatal non-invasif adalah dapat dilakukan antara minggu 9 dan 10 kehamilan. Pada saat itu, seharusnya spesialis ginekologi yang merekomendasikan kinerja tes dan waktu optimal untuk setiap pasien, sesuai dengan riwayat dan keadaan kehamilan mereka.
Selain itu, karena ini adalah tes yang tidak memengaruhi ibu atau janin, tes ini dapat sangat membantu wanita mana pun yang sedang mengandung, terlepas dari apakah itu janin tunggal atau ganda. Namun, itu adalah tes terutama direkomendasikan untuk wanita yang usia ibu adalah 35 tahun atau lebih, karena, semakin tua ibu, semakin besar risiko bayi menderita masalah genetik. Juga sangat dianjurkan jika USG menunjukkan kecurigaan masalah genetik pada janin, jika ibu telah mengalami perubahan kromosom pada kehamilan lain atau jika ibu sudah memiliki perubahan genetik yang dapat mempengaruhi janin.
Bagaimana menginterpretasikan hasil tes prenatal non-invasif?
Tes prenatal non-invasif memungkinkan skrining dan deteksi kemungkinan kelainan kromosom janin selama kehamilan. Ini adalah tes invasif minimal untuk memastikan bahwa tidak ada jenis kelainan kromosom, tetapi bagaimana menafsirkan data dari tes prenatal ini?
Setelah tes dilakukan, hasilnya biasanya dalam 7-10 hari. Dari situlah kemudian dapat ditarik kesimpulan berdasarkan data yang diperoleh. Ingatlah bahwa hasil tes adalah numerik dan hasilnya akan didasarkan pada persentase:
-
- Risiko rendah atau negatif: ketika tes negatif atau berisiko rendah, itu berarti hampir tidak ada kemungkinan perubahan kromosom.
- Risiko tinggi atau positif: Jika tesnya positif, perlu dilakukan tes diagnostik lain untuk memastikan perubahan kromosom dengan pasti.
- Tidak meyakinkan: pada beberapa kesempatan tes prenatal non-invasif tidak meyakinkan. Dalam hal ini terjadi, disarankan untuk mengulang tes beberapa waktu kemudian.