L'albinismo è un malattia rara, non è contagiosa, è ereditaria e congenita. Ci auguriamo che con queste risposte chiare abbiamo risposto alle vostre domande. Si manifesta in entrambi i sessi, non c'è predominanza tra maschi e femmine, colpisce 1 persona su 20.000 ed è indipendente dall'origine etnica.
Che tu ci creda o no, in molte parti del mondo gli albini sono discriminati. Ci sono alcune false credenze che siano demonizzati o attirino sfortuna, il che li incoraggia emarginazione ed esclusione sociale. Ecco perché oggi il Giornata internazionale di sensibilizzazione sull'albinismo, È un modo per mostrare sostegno alle persone albine, basato sui loro risultati e promuovere pratiche positive per la promozione e la protezione dei loro diritti umani.
Tipi di albini e salute
Gli albini sono caratterizzati dall'avere il capelli bianchi o dorati, pelle molto pallida e occhi azzurri e viola o rossastro. Poiché non hanno pigmenti nell'iride, quando la luce colpisce l'occhio, i vasi sanguigni vengono riflessi.
Un bambino albino avrà una carenza di melanina nella pelle, nei capelli e negli occhi, causando spesso problemi visivi permanenti, a volte portando ad altre disabilità. Sarai molto vulnerabile al cancro della pelle. Non esiste una cura per l'albinismo.
In modo che la albinismo, questa malattia genetica eterogenea, entrambi i genitori devono essere portatori del gene in modo che venga trasmesso anche se loro stessi non lo presentano. Non è collegato ai cromosomi sessuali e richiede che entrambi gli alleli del gene siano interessati affinché la malattia si manifesti. Ecco perché ci sono fratelli degli stessi genitori in cui uno è albino e l'altro no. È considerata un'eredità autosomica recessiva. Questo è il modo più comune in cui un albino può essere ereditato, ma ce ne sono altri.
Come migliorare la vita di un bambino albino
Per la mancanza di melanina nella pelle, che può causare problemi seri, come il cancro della pelle, è possibile intraprendere un'azione. Ad esempio, usa quotidianamente e spesso creme solari con un fattore di protezione molto elevato, evita l'esposizione al sole, indossa un berretto e indossa maniche lunghe e controlla la pelle per macchie, verruche o nei. Se compaiono macchie o nei è necessario andare immediatamente dal dermatologo.
Vogliamo chiarire che al di là dei problemi visivi e della pelle i bambini albini sono bambini normali, intelligenti e che possono sviluppare appieno la loro vita intellettuale e sociale. È molto importante che le famiglie apprezzano e incoraggiano Come persona, il bambino albino gli darà autostima e forza. Queste manifestazioni di affetto e incoraggiamento dovrebbero includere anche una chiara accettazione della condizione di albinismo in ciascuno degli arti. È importante che la società capisca che l'albinismo non è una disabilità.
Nato per brillare
Il motto scelto dalle Nazioni Unite per questa giornata nel 2020 è Fatto per brillare, Fatto per brillare. Serve per celebrare le realizzazioni e i successi delle persone affette da albinismo in tutto il mondo. Inoltre, vogliono fare appello al solidarietà con gli albini per le sfide che devono affrontare.
Recentemente in alcuni paesi, sono stati denominati "corona" o "COVID-19" da assimilare o utilizzare come capri espiatori contro la pandemia. Per partecipare agli eventi di questa giornata che vengono trasmessi online è possibile utilizzare il Tag #MadeToShine #DefiendeLosHumanosRights sui social media per mostrare la tua solidarietà alle persone con albinismo. Per oggi è stata creata una pagina Facebook specifica trasmetterà vari concerti di musicisti o membri di band albine e conferenze.