Test diagnostici durante la gravidanza

ultrasuono

Durante la gravidanza, a serie di test per verificare che tutto stia andando bene, escludere che ci siano alterazioni cromosomiche come la sindrome di Down o qualsiasi malformazione. Qualsiasi anomalia rilevabile in tempo. Questo può causare ansia nelle donne in gravidanzaMa sapere cosa sono i test e cosa fanno può darti un po 'di tranquillità. Vediamo quali sono i test diagnostici durante la gravidanza.

Test diagnostici durante la gravidanza

Ultrasuoni

È il più utilizzato durante la gravidanza, in particolare il 2D, che viene utilizzato per catturare l'immagine del bambino. Grazie a lei possono catturare i livelli di liquido amniotico, il numero di feti, le loro dimensioni, confermare l'età gestazionale, come si formano gli organi ...

Anche oggi esistono gli ultrasuoni 3D dove è possibile ottenere un'immagine tridimensionale utilizzando gli ultrasuoni tradizionali e persino 4D dove è possibile vedere il bambino in 3 dimensioni in tempo reale, cioè in movimento.

La Ecografia Doppler è un'ecografia a colori che serve per vedere cosa fa flusso sanguigno del bambino. Ti consente di controllare i problemi del cordone ombelicale e del tuo sistema sanguigno e cerebrale.

Coltura delle urine

È una Test delle urine per sapere se la donna incinta ha infezione delle urine. Le infezioni urinarie durante la gravidanza sono abbastanza frequenti e possono verificarsi senza sintomi, quindi devi essere più vigile se possibile per la presenza di batteri in quanto può causare un travaglio prematuro.

Amniocentesi

È una test invasivo per rilevare possibili alterazioni genetiche e rilevare problemi di salute. Consiste nell'estrazione di una piccola quantità di liquido amniotico con un ago sottile attraverso la parete addominale e l'utero. Il liquido amniotico contiene cellule del feto e sostanze chimiche che vengono analizzate a questo scopo.

Essendo un test invasivo che comporta dei rischi, non è fatto per tutte le donne. L'amniocentesi può causare dolore addominale, sanguinamento o perdita di liquido amniotico e nell'1% dei casi può causare aborto spontaneo. È raccomandato se c'è una storia di anomalie cromosomiche, per età o per alto rischio nei risultati.

Il test di O'Sullivan

Meglio noto come test del glucosio, viene utilizzato per misurare la glicemia della donna incinta e per sapere se è presente il diabete gestazionale. Consiste nel bere un liquido di glucosio e poi fare due esami del sangue, uno prima e uno dopo.

test di gravidanza

Studio del DNA fetale nel sangue materno

Si tratta di una test prenatale non invasivo e innovativo che viene eseguita dalla 10a settimana di gravidanza. In questo studio puoi studiare i cromosomi senza alcun rischio attraverso a campione di sangue. Lo svantaggio è che non è in grado di rilevare tutte le malattie cromosomiche come farebbero gli altri test diagnostici, ma consente di rilevare la sindrome di Down, Patau, Edwards e difetti nei cromosomi sessuali con un'alta probabilità. Permettono anche di conoscere esattamente il sesso del bambino.

Triplo screening

È un test che viene eseguito nel primo trimestre di gravidanza. Consiste in un test che combina esami del sangue e ultrasuoni, a determinare approssimativamente le probabilità che ha il bambino qualche tipo di malformazione o alterazione cromosomica.


Cordocentesi

È una test invasivo Viene eseguito dalla settimana 20, che consiste nell'ottenere il sangue dal bambino attraverso il cordone ombelicale. La sua funzione è rilevare anomalie genetiche, malformazioni fetali e incompatibilità con il gruppo sanguigno della madre. Non è un test molto frequente, poiché ha un tasso di aborti più elevato rispetto all'amniocentesi (2-6%). Saranno i genitori a decidere se farlo o meno, come tutti i test invasivi.

Test di maturazione polmonare o test quantusFLM

È una nuova tecnica che viene utilizzata per misurare il grado di maturazione polmonare del bambino, e quindi sapere se sarebbe pronto per nascere prima della data programmata.

Biopsia corionica

Consiste nel prelevare un campione di placenta per rilevare l'eventuale malattie genetiche e malformazioni nel caso in cui ci sia un alto rischio di averli. Viene eseguito tra le 11 e le 13 settimane di gravidanza.

Perché ricorda ... tenere traccia della gravidanza è essenziale per avere entrambe sotto controllo.


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