El 非侵襲的出生前検査 を使ったテストです 胎児DNAの染色体変化を検出できる 母体の血を通して。 99% の信頼性と 母親や胎児に危険をもたらすものではありません、妊娠10週目から出演できること。
母親から血液を抽出するだけで、母親の血漿中を循環する遊離 DNA を検出できます。 このように、シーケンシング技術と高度なバイオインフォマティクス分析を通じて、 赤ちゃんの性別を知り、染色体異常の可能性を検出することができます トリソミー 21 (ダウン症候群)、トリソミー 13 (パトー症候群)、トリソミー 18 (エドワーズ症候群に関連)、性染色体のペアに関連する異数性など。
非侵襲的出生前検査はいつ行うのですか？
非侵襲的な出生前検査の大きな利点の 9 つは、妊娠 10 週から XNUMX 週の間に実施できることです。 その際、検査の実施を推奨するのは産婦人科の専門医でなければなりません。 妊娠の歴史と状況に応じて、各患者に最適な時期。
また、母体にも胎児にも影響のない検査ですので、単胎・多胎を問わず、妊娠中の女性にとっても大変助かります。 しかし、それは 母体年齢が35歳以上の女性に特に推奨される検査、 母親が年をとるほど、赤ちゃんが遺伝的問題に苦しむリスクが高くなるためです。 また、超音波検査で胎児に遺伝的問題の疑いがある場合、母親が他の妊娠で染色体異常をすでに受けている場合、または母親が胎児に影響を与える可能性のある遺伝子異常をすでに持っている場合にも強くお勧めします。
非侵襲的出生前検査の結果をどのように解釈しますか?
非侵襲的な出生前検査 妊娠中の胎児染色体異常のスクリーニングと検出を可能にします。 これは、染色体異常のタイプがないことを確認するための低侵襲検査ですが、この出生前検査のデータをどのように解釈するのでしょうか?
テストが実行されたら、 結果は通常 7 ～ 10 日です。 その後、得られたデータに基づいて結論を導き出すことができます。 テスト結果は数値であり、結果はパーセンテージに基づいていることに注意してください。
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- 低リスクまたは否定的: 検査結果が陰性または低リスクの場合、染色体変化の可能性がほとんどないことを意味します。
- 高リスクまたは陽性: 検査が陽性の場合は、染色体の変化を確実に確認するための他の診断検査を実施する必要があります。
- 結論が出ない: まれに、非侵襲的出生前検査で決定的な結果が得られないことがあります。 このような場合は、しばらくしてからテストを繰り返すことをお勧めします。