Roja cîhanî ya nexweşiya kêmîn. Ka em îro ya nedîtbar xuyang bikin.

Nexweşiyên kêm

28ê Sibatê rojek e ku ji bo dayîna xuyangkirina nexweşiyên hindik tê veqetandin. Ji% 7 ê nifûsa cîhanê bi nexweşîyên kêm peyda dibe (Ji her 5 niştecîhan 10.000). Li Spanyayê 3.000.000 kes hene ku encamên wê rojane dikişînin, û bê guman, bandora kesane û civakî ya wergirtina teşxîsek kêm-naskirî ji bo kesên ku jê dikişînin stresê zêde dike.

Nexweşiyên kêm dikarin di her kêliya jiyana xwe de bandor li her kesê bikin. Ji ber ku ew komek heterojen a tevlihevî û bêaramiyan e, form û dema xuyangê dikare guhêrbar be. Zêdeyî nîvê van nexweşiyan xwedî rêzek taybetmendiyên hevpar in:

  • Di qonaxa pitikan de dest pê dike.
  • Painşa kronîk.
  • Kêmasiya hestyarî, motorî an fikrî ku xweseriya kesên ku jê dikişînin bi girîngî kêm dike.
  • Metirsiyek berbiçav a jiyanê (frekansa bilind a mirinê di nav gelek ji van nexweşiyan de).

Girîngiya haydarbûna ji bandora wan dihêle ku em pêwendiya ku heq dikin bidin wan, da ku em di derheqê wan de bêtir fêr bibin da ku em bikaribin qalîteya jiyana kesên êş dikişînin baştir bikin. Bê guman, di aliyên jiyanî yên sereke de bandorek girîng heye.

Di navbera 5.000 û 7.000 nexweşiyên cûda de koma van nexweşiyan a ku bûyer kêm e pêk tîne. Bi rengek wusa ku nîşanên ku di her mirovî de têne xuyan kirin li gorî nexweşiya ku ew didin, pir diguhere û di nav heman nexweşiyê de, ew cûdahiyên girîng di navbera mirovên ku jê dikişînin dide. Ev hemî, bê guman, dîtina wê di civakê de pir dijwar dike, ji ber vê yekê jî em hejmarek mezin ji mirovan dibînin ku xwediyê agahdarî, piştgirî û naskirina civakî ne ku rê dide wan ku vê rewşa dijwar bi erênîtir birêve bibin.

Nexweşiyên herî kêm ên herî gelemperî çi ne?

Di nav nifûsê de hejmarek mezin ji nexweşiyên ku bi wan re kêm in xuyangbûna wan tevlihev dike, lêbelê, di nav nexweşiyên kêmîn ên têne hesibandin de rêzeyek patholojî hene ku em dikarin wan bêtir bibînin:

  • Sendroma Brugada. Nexweşiya koka genetîkî ku ji dehsala sêyemîn a jiyana wan bi piranî li mirovan bandor dike. Ew bi xuyangkirina arrhythmias-ê ku dibe sedema syncope an jî mirina ji nişka ve tête taybetmendî kirin. Teşhîsa wê bi rêya cardiolectrogram tête kirin.
  • Sendroma Günther. Di heman demê de wekî porfîriya erythropoietic jî tê zanîn, ew nexweşiyek genetîkî ye ku dibe sedema hestiyariya tîrêjê. Nîşan ji dema jidayikbûnê ve têne xuyang kirin û di nav tiştên din de, bi anemiya girantir têne xuyang kirin.
  •  Sendroma Guilliám-Barré. Ew nexweşîyek otoîmunî ye ku dikare di her demê de di jiyanê de xuya bibe (di navbêna 30 û 50 salî de pirtir be), mêr û jinan bi yeksanî bandor bike. Ev nexweşî zirarê dide beşek rehikan, ku wan wekî ya xwe nas nake û bi xeletî êrîşî wan dike. Xirabûn bêyî dermankirina rasterast ji bo nexweşiyê bilez û pêşverû ye.
  • Sendroma Arnold Chiari. Ew xeletîyek zayînî ya Pergala Nervîzma Navendî ye, ku di pir rewşan de, li bingeha mejî ye. Li ser avahiyên wekî cerebellum û mejiyê spî zextek mezin heye, pêşî li xebata wan a rast digire. Nîşan pir cûrbecûr in, lê di nav wanên ku endamên malbatê herî zêde alarm didin de serêşên giran, stû û sing, qelsî û bêhêliya di ling û destan de, û bêxewiyê hene.

Vana tenê hin ji wan nexweşîyên ku koma bilind a nexweşîyên kêmavayî pêk tînin, dayîna xuyangê ji bo van nexweşan ji bo baştirkirina aliyên civakî yên ku di mirovên ku jê êş dikişînin de girîng e. Zehmet e ku meriv ji 7.000 nexweşî tenê çar navan bi nav bike, xwe bi viya bi cîh û mebest bi sînor bike.

Bandora kesên ku ji nexweşîyek kêm peyda dibin û malbatên wan çi ye?

  • Bêbawerî dema ku nizanin çi bi wan tê. Dema ku nîşanên van nexweşiyan dest pê dikin, pir caran pir pirs hene. Teşhîs tevlihev e û tehlîlên ku yek an nexweşiyek din derdixin an piştrast dikin qelebalix in. Ev hemî dihêle ku mirov di seranserê vê pêvajoya aloz de di astek bilind a stresê de bijî, di asta kesane û malbatî de alozî û nerehetiyê çêke. Di van demên dijwar de hewcedariya piştgiriyê ji hewcedariyê bêtir û hesibandina saziyên wekî FEDER (Federasyona Nexweşiyên Kêm ya Spanî) dihêle hûn fam bikin û fam bikin ka çi diqewime.
  • Destpêkirina dermankirinê dereng. Zehmetiya sazkirina teşhîsek taybetî tê vê wateyê ku% 30 ji van nexweşan destpêkirina destwerdanek dermanî ya bibandor taloq dikin. Vê derengiya dermankirinê dibe sedema xirabbûna nîşanan, bi encama xerabûna kalîteya jiyanê ku ev pê re tê.
  • Tedawî tune. Li 42% mirovên ku bi nexweşiyên kêm peyda dibin derman tune ku bi patolojiya ku ew dikişînin re mijûl bibe. Nebûna lêkolînê li ser formên nû yên dermanî vê yekê dike dîwarê mezin ê ku malbat pê re rû bi rû dimînin.
  • Mesrefa zêde ya derman û karûbarên tenduristiyê yên din. Tevî ku Spanyayê li pêşiya Ewropa pergala fînansekirina tenduristiyê heye, hemî dermanên ku nexweşên bi van nexweşiyên kêm zêde hewce dikin nayên girtin. Di heman demê de, xirabûna derûnî-civakî ya ku ew ji bo nexweş re peyda dike, di pir caran de piştgiriya psîkolojîk hewce dike ku bihêle ew bi rengek guncantir bi nexweşî û encamên wê re mijûl bibin. Terapiya psîkolojîkî lêçûnek mezin heye ku ne ku hemî malbat dikarin debara xwe bikin. ERDF heye Xizmeta Lênihêrîna Derûnî ku dixwaze vê daxwaziya girîng ji bo nexweş û malbatan bi cih bîne.

Divê em di kîjan aliyan de pêşde biçin da ku cîhê pêwîst bidin van patholojiyan?

  • Di derbarê dermanên bi bandor de ji bo wan zanîna bijîjkî û zanistî zêde bikin.
  • Gihîştina nexweş û malbatên wan ji çavkaniyên lênihêrîn û baldariyê re baştir bikin. Ev armanc dê bi teşhîsên zû, yên di qonaxên zarokatiyê de têne meşandin, were ecibandin (piraniya van nexweşiyan bi koka xwe genetîkî ne). Bi zêdekirina hejmara nexweşiyên di testa heel de, em dikarin bigihîjin vê armanca pêşîn, tiştek ku di van salên dawî de gav bi gav hate kirin.
  • Navendên tenduristiyê yên sewqî li civakên cuda yên xweser belav bikin. Ji ber ku frekansa kêm a van nexweşiyan û belavbûna wan a mezin li seranserê xaka neteweyî hebûna kompleksên karûbarên pispor pêk tîne, divê di asta herêmî de navendek referansê hebe.
  • Lêpirsîna van nexweşiyan pêşanî bidin.

Todayro rojek e ku 3.000.000 bandor bûne dixwazin civak nas bike ku ew hene. Ji hêla vê komê ve gelek destkeftî hatine bidestxistin, lê hîn jî me rêyek dirêj heye ku em bi wan re biçin. Hişyar bimînin ku ew ne tiştek ji me dûr e, lê ku ew pir nêz in, û dibe ku em bin ku di her demên jiyana me de jî bandor li me dikin. Lêkolînek bêtir dê bibe alîkar ku ew ji hêla civakê ve neyên ji bîr kirin, divê em hemî ji bo wê têbikoşin.


Naveroka gotarê bi prensîbên me ve girêdayî ye etîka edîtoriyê. Ji bo raporkirina çewtiyek bitikîne vir.

Beşa yekem be ku şîrove bike

Commentîroveya xwe bihêlin

Navnîşana e-peyamê ne, dê bê weşandin. qadên pêwist in bi nîşankirin *

*

*

  1. Berpirsê daneyê: Miguel Ángel Gatón
  2. Armanca daneyê: SPAM-ê kontrol bikin, rêveberiya şîroveyê.
  3. Qanûnîbûn: Destûra we
  4. Ragihandina daneyê: Daneyî dê ji aliyên sêyemîn re neyê ragihandin ji bilî peywira qanûnî.
  5. Tomarkirina daneyê: Databaza ku ji hêla Occentus Networks (EU) ve hatî mazûvan kirin
  6. Maf: Di her demê de hûn dikarin agahdariya xwe bi sînor bikin, vegerînin û jê bibin.