Williamso sindromas

Williamso sindromas

Šiandien egzistuoja daugybė sindromų ir nė vienas iš jų nėra mažiau svarbus. Tas, kurį dabar jums paminėsime, galbūt nėra vienas iš labiausiai paplitusių, tačiau, kaip minėjome, jis yra gyvybiškai svarbus. šiandien tu Kalbėsime apie Williamso sindromą – vieną iš raidos sutrikimų, pasireiškiančių vienam iš 7.500 vaikų.. Tai reta ir neatrodo paveldima.

Šis sindromas taip pat žinomas kaip Elfo vaiko sindromas, kuriai būdingi vystymosi pakitimai neurologinis ir turi veido bruožai tipiniai arba konkretūs, kurie primena elfą. Nors be veido bruožų turime paminėti daugybę kitų. Nepraraskite detalių!

Koks yra Williamso sindromu sergantis vaikas?

Šie vaikai dažnai yra maži pagal nėštumo amžių ir augimo sulėtėjimas, susijęs su maitinimo sunkumais, čiulpimo ir rijimo sunkumais. Pirmaisiais gyvenimo metais atsiranda žvairumas, lėtinis vidurinės ausies uždegimas, kirkšnies išvarža ir kai kurios širdies ir kraujagyslių sistemos problemos. Reikia pasakyti, kad kartais pastarasis yra rimčiausias dalykas, kurį jie gali patirti, nes kai kuriuos iš jų reikia operuoti sulaukus 5 metų. Kadangi plaučių arterijos yra daug siauresnės nei įprastai, todėl tenka griebtis operacijos, nes būtent jos perneša kraują į plaučius.

Vaikai su Williamso sindromu Paprastai jie pradeda vaikščiok vėliau nei įprasta, dėl koordinacijos, pusiausvyros ar jėgos problemų, turinčių įtakos raumenų ir skeleto sistemai, virškinimo sistemai, šlapimo sistemai, akims ir smulkiajai motorikai. Jiems lengvai būdinga siaura kakta, padidėję audiniai aplink akis, trumpa nosis, ryškūs nukarę skruostai, mažas žandikaulis, storos lūpos, dantų sąkandis.

Vaikų, sergančių Williamso sindromu, įgūdžiai

Kada vaikas su Williamso sindromu pradeda kalbėti?

Jie taip pat pradeda kalbėti vėliau, maždaug aštuoniolikos mėnesių arba jis gali net sulaukti trejų metų, kalbėdamas ištisais sakiniais. Nors dažniausiai jie taria ir pavienius žodžius. Jau žinome, kad kiekvienas vaikas yra pasaulis ir jo negalima apibendrinti. Kartais randame tokių, kurie laikosi to paties modelio, tačiau tai taip pat atliekama iki galo. Taigi turime skirti jiems laiko, nes kai kurie iš jų gali turėti vidutinių ar galbūt nedidelę mokymosi problemą.

Taip pat reikia pasakyti, kad nors jie netaria žodžių, jie bus labai išraiškingi savo veidais gestų forma. Nes jie naudojasi jais, kad galėtų bendrauti, taip pat ir akių kontaktui. Nustebsite, kaip gerai jie mokosi dainų. Kaip bus gerai išvystyta klausos atmintis.

Kas sukelia šį sindromą

Dar kartą tvirtiname, kad tai labai retas sutrikimas. Tai atsitinka, kai neturite vienos iš vadinamųjų genų kopijų tarp 25 ir 27, kurių skaičius yra 7. Tai paprasčiausiai nutinka dėl tam tikrų pakitimų tiek kiaušinėlyje, tiek galbūt spermoje, bet jis neturi konkrečios priežasties. Žinoma, kai kas nors pasireiškia tam tikru genetinio tipo pakitimu, tai atsitinka dažniau. Svarba tas genas, kurio trūksta vystymuisi, yra tas, kuris yra atsakingas už audinių elastingumą o taip pat ir į kraujagysles. Todėl anksčiau minėjome, kad arterijos buvo siauresnės ir kėlė sunkumų.

Kada vaikas su Williamso sindromu pradeda kalbėti?

Kokie jūsų asmenybės bruožai

Reikia pasakyti, kad jie turi ekstravertišką prigimtį, nes yra labai bendraujantys ir mėgsta būti su žmonėmis. Nes dažniausiai labai gerai bendrauja ir ne tik žodžiais, kaip matėme, bet ir gestais. Jie yra labai draugiški, nors kartais šiek tiek dramatiški, nes nevaldo savo jausmų ir tai gali juos nuvesti iki ribos, tačiau jie visada nori susirasti daug draugų, nors kartais tai nėra tokia lengva užduotis, kaip norėtųsi. . Antra, jie labai jautrūs triukšmui ir tai gali sukelti nerimą. Nepaisant viso to, jų veiduose visada bus plati šypsena. Jie taip pat yra empatiški, ypač tada, kai aplinkiniai nesileidžia gerai. Tiesa, jie taip pat gali būti daug labiau išsiblaškę, todėl jiems reikia daugiau motyvacijos, daugiau pertraukų ar lankstumo atliekant kasdienes užduotis.

Jūsų įgūdžiai ar stiprybės

Šie vaikai turi daugybę gebėjimų, tokių kaip muzika, kurie daug dažniau būdingi šį sindromą turintiems vaikams. Jautrumas muzikai juose yra labai dažnas ir gali būti įtrauktas į programas, kurios nėra tokios stiprios kaip matematikos ir kalbos. Trumpalaikė ir ilgalaikė klausomoji atmintis yra dar viena stiprioji pusė, jie sugeba įsiminti dainas ir istorijas dar gerokai anksčiau, nei būna pasiruošę skaityti bet kokį tekstą. Jiems būdinga ilgalaikė atmintis, kai jie užfiksuoja informaciją, jie gali ją išsaugoti labai tiksliai.

taip pat jų žodyną verta pabrėžti, nes pasilikę daugiau žodžių, jie gali juos vartoti įvairiuose kontekstuose, todėl jie per trumpesnį laiką sukaupia daugiau žodžių. Jie mėgsta dirbti su vaizdais ar nuotraukomis iš knygų, paveikslų ir panašiai. Taigi, tai yra puiki idėja, kad galėtumėte ją pristatyti įprastose pamokose. Kitas sugebėjimas, kurį jau nurodėme aukščiau, yra tai, kad jie turi galią užmegzti pokalbį. Jie gali iškelti šią temą ir turėti gerą socialinį priėmimą. Štai kodėl svarbu, kad tai būtų galima atlikti ir jūsų klasėje. Dabar jūs žinote daug daugiau apie Williamso sindromą!


Straipsnio turinys atitinka mūsų principus redakcijos etika. Norėdami pranešti apie klaidą, spustelėkite čia.

2 komentarai, palikite savo

Palikite komentarą

Jūsų elektroninio pašto adresas nebus skelbiamas.

*

*

  1. Atsakingas už duomenis: Miguel Ángel Gatón
  2. Duomenų paskirtis: kontroliuoti šlamštą, komentarų valdymą.
  3. Įteisinimas: jūsų sutikimas
  4. Duomenų perdavimas: Duomenys nebus perduoti trečiosioms šalims, išskyrus teisinius įsipareigojimus.
  5. Duomenų saugojimas: „Occentus Networks“ (ES) talpinama duomenų bazė
  6. Teisės: bet kuriuo metu galite apriboti, atkurti ir ištrinti savo informaciją.

  1.   Rožė Aznar sakė

    Kaip vaiko, sergančio Williamo sindromu, motina, tiesiog parašykite vieną pastraipą. Nenaudokite termino „elfas veidas“. Nors tai gali atrodyti labai įprastas terminas, jiems ir jų šeimoms tai įžeidžianti. Jei mūsų tikslas yra integruoti juos į visuomenės, nepilkime kuro į ugnį. Labai ačiū

  2.   Carmen Rumayor sakė

    Sveiki, labą popietę, aš esu 20-metės mergaitės, sergančios šiuo sindromu, motina. Iki 4 metų tai buvo daugiau ar mažiau pakenčiama, ieškant sveikatos ir švietimo problemų sprendimo būdų, tačiau, kaip sakiau 4 prieš metus jaučiu, tarsi pasenčiau, kiekviena diena yra kova norint išlipti iš lovos, jautiesi pavargęs ir skaudus, kankina nerandant specialisto, kuris tau pasakytų, kas iš tikrųjų vyksta ir koks sprendimas, Žinok jei mano instinktas yra tikras, ar aš tai darau teisingai, ar ne