El neinvazinis prenatalinis testas Tai testas, su kuriuo gebėti aptikti vaisiaus DNR chromosomų pakitimus per motinos kraują. Siūlo 99% patikimumą ir Tai nekelia pavojaus nei motinai, nei vaisiui, galintis veikti nuo 10 nėštumo savaitės.
Paprasčiausiai ištraukus kraują iš motinos, galima aptikti laisvą DNR, cirkuliuojančią motinos plazmoje. Taigi, naudojant sekos nustatymo technologiją ir pažangią bioinformatinę analizę, leidžia sužinoti kūdikio lytį ir aptikti galimus chromosomų anomalijas pvz., trisomija 21 (Dauno sindromas), trisomija 13 (Patau sindromas), trisomija 18 (susijusi su Edvardso sindromu) ir aneuploidijos, susijusios su lytinių chromosomų pora.
Kada atlikti neinvazinį prenatalinį testą?
Vienas iš didžiausių neinvazinio prenatalinio testo privalumų yra tai, kad jį galima atlikti nuo 9 iki 10 nėštumo savaitės. Tuo metu ginekologijos specialistas turėtų rekomenduoti atlikti tyrimą ir optimalus laikas kiekvienam pacientui, atsižvelgiant į jo istoriją ir nėštumo aplinkybes.
Be to, kadangi tai testas, neturintis įtakos nei mamos, nei vaisiaus, jis gali labai pagelbėti bet kuriai kūdikio besilaukiančiai moteriai, nesvarbu, ar tai vienas, ar daugiavaisis vaisius. Tačiau tai yra a testas ypač rekomenduojamas moterims, kurių motinos amžius yra 35 metų ir vyresnis, nes kuo vyresnė motina, tuo didesnė rizika, kad kūdikis turės genetinių problemų. Taip pat labai rekomenduojama, jei ultragarsu įtarus vaisiaus genetines problemas, jei motina jau patyrė chromosomų pakitimų kitų nėštumų metu arba jei mama jau turi genetinių pakitimų, galinčių turėti įtakos vaisiui.
Kaip interpretuoti neinvazinio prenatalinio tyrimo rezultatus?
Neinvazinis prenatalinis testas leidžia pasitikrinti ir nustatyti galimus vaisiaus chromosomų anomalijas nėštumo metu. Tai minimaliai invazinis testas, kuriuo galima įsitikinti, kad nėra chromosomų anomalijų, bet kaip interpretuoti šio prenatalinio tyrimo duomenis?
Atlikus testą, rezultatai paprastai būna per 7-10 dienų. Būtent tada remiantis gautais duomenimis galima daryti išvadas. Atminkite, kad bandymo rezultatai yra skaitiniai ir rezultatas bus pagrįstas procentais:
-
- Maža rizika arba neigiama: kai testas yra neigiamas arba mažos rizikos, tai reiškia, kad chromosomų pakitimų tikimybė beveik nėra.
- Didelė rizika arba teigiama: Jei testas yra teigiamas, reikės atlikti kitus diagnostinius tyrimus, kuriais būtų galima patikimai patvirtinti chromosomų pakitimą.
- Neįtikinamas: kai kuriais atvejais neinvazinis prenatalinis testas yra neįtikinamas. Jei taip atsitiktų, po kurio laiko patartina testą pakartoti.