आज 30 मे साजरा केला जातो प्रादर विल्य सिंड्रोम आंतरराष्ट्रीय दिन. या दुर्मिळ आजाराने ग्रस्त असलेल्या सर्वांसाठी हा दिवस साजरा करणे हा आहे आणि 1956 मध्ये विशेष डॉक्टरांनी याचा अंदाज वर्तविला आहे.
हा रोग जनुकीय डिसऑर्डरमुळे होतो क्रोमोसोम 15 वर उद्भवणारी समस्या. मुले लहान असल्यापासून त्याचे लक्षणे दिसून येतात, स्नायूंचा कमकुवतपणा आणि कमकुवत रडणे ही लक्षणे आहेत. आणखी बरीच लक्षणे आहेत आणि 2 वर्षापेक्षा जास्त वयाची मुलेही इतर उच्च-स्तरीय विषमता सादर करण्यास सुरवात करतात.
बाळांमध्ये प्रॅडर विलचा विकास कसा होतो
हा रोग अगदी लहान मुलांमध्ये जन्मापासूनच व्यावहारिकदृष्ट्या त्याची पहिली लक्षणे दर्शविण्यास सुरूवात करतो. बाळांना स्नायूंचा स्वर कमी असतो, हे गुडघे आणि कोपर्यात लक्षात येईल की त्यांना शक्ती नसल्यासारखे ते विश्रांती घेतील. उत्तर देताना त्यांच्याकडे ए मंद प्रतिसाद क्षमता, जणू तो खूप थकलेला होता. जरी बाळाचा रडणे खूप कमकुवत आहे.
त्यांच्या कमकुवत स्नायूंच्या टोनमुळे, मुलांमध्ये हा प्रकार असतो खराब सक्शन रीफ्लेक्स म्हणून हळू किंवा कमकुवत सक्शन खाद्यान्न अभावी आणि त्याच्या विकासात अपयशी ठरते. चेहर्यावरील वैशिष्ट्ये अतिशय लक्षणीय आहेतः डोळे बदामाच्या आकाराचे आहेत, तोंड खाली वाकलेले आहे, वरचे ओठ खूप पातळ आहे आणि मंदिरे डोके वर अरुंद आहेत. दोन्ही मुले व मुलींचे जननेंद्रिया अविकसित आहेत. मुलाचे टोक आणि अंडकोष आणि मुलींचे भगिनी व लॅबिया सामान्यपेक्षा लहान असतात.
युकाटानकडून घेतलेला फोटो
2 ते 3 वर्षांच्या मुलांमध्ये प्रॅडर विल कसे विकसित होते
जरी त्यांची लक्षणे ते लहान असताना दिसतात, तरीही ते टिकू शकतात आपल्या संपूर्ण बालपण आणि आयुष्यभर प्रगती. दोन वर्षांच्या मुलांकडून अन्नाचे सेवन करण्याची जास्त तळमळ सुरू होते, ए पर्यंत पोहोचतात उत्तम जलद वजन वाढणे.
त्याचा विकास आणि वाढ कमतरता आहे. त्यांच्याकडे लहान कद, थोडे स्नायू द्रव्य आणि शरीरातील चरबी जास्त असते. सर्व व्युत्पन्न अंतःस्रावी समस्या किंवा हार्मोनल कमतरता, हायपोथायरॉईडीझमसह, जिथे शरीरावर तणावग्रस्त परिस्थितीत किंवा संक्रमणास योग्य प्रतिसाद मिळत नाही.
त्यांना भाषणाची समस्या आहे, त्याची उत्क्रांती उशीर होत असल्याने. उपस्थित भावनिक वर्तन समस्या आणि थोडे नियंत्रित. त्यांच्यात लबाडी-सक्तीची वागणूक, आक्रोश, नित्यक्रमात नापसंत बदल आणि त्यांचा कल असू शकतो मानसिक आरोग्य विकार
त्यांच्यातील शारीरिक देखावा दिसून येतो खूप लहान हात किंवा पाय स्कोलियोसिस किंवा रीढ़ की असामान्य वक्रता, पाठीचा कणा समस्या, दृष्टी समस्या, फिकट गुलाबी त्वचा आणि अविकसित लैंगिक अवयवs जरी स्त्रियांना कधीच मासिक पाळी येत नाही आणि पुरुष विलक्षण यौवन वाढवू शकतात अगदी अस्तित्वातही नसतात.
प्रॅडर विल सिंड्रोमसाठी उपचार
हा दुर्मिळ आजार शोधत आहे आण्विक चाचणीवर आधारित आहे, लवकर निदान शक्य आहे जेणेकरून पाठपुरावा किंवा उपचार जे लागू केले जाऊ शकते त्या आतच केले जाऊ शकते. प्रॅडर विल सिंड्रोमवर उपचार नाही आणि त्या नमुन्यांची मालिका बनविणे आवश्यक आहे जेणेकरून ती व्यक्ती जीवनाची गुणवत्ता वाढवेल. त्याच्या सल्ल्यापैकी एक म्हणजे परिधान करणे वजन आणि लठ्ठपणा नियंत्रित करण्यासाठी सतत देखरेखीसाठी. कॅल्शियम आणि व्हिटॅमिन डीचा पुरवठा आणि संप्रेरक उपचारांचा प्रशासन.
आम्हाला दिनक्रम, नियमांची मालिका तयार करावी लागेल, निकष आणि मर्यादा ज्याचे अन्नाशी संबंधित नसलेल्या सकारात्मक बक्षिसासह नुकसानभरपाई करावी लागेल. तथापि, त्यांच्यासाठी मनोचिकित्सक आणि मानसिक समर्थन नेहमीच उपस्थित असेल वर्तन स्वयं-नियमन सह समस्या, मानसिक ताण आणि कमी आत्मविश्वास
ज्या लोकांना याचा त्रास होतो आणि विशेषतः मुले त्यांनी पाठपुरावा आणि समर्थन करणे आवश्यक आहे प्रौढ व्यक्तीद्वारे, ज्यात समाजातील मुलाचे संरक्षण आणि सामाजिक एकात्मता आवश्यक आहे. आपण आमचा एक लेख वाचू शकता जिथे आम्ही फॉर्म ऑफर करतो मुलांच्या समावेशास प्रोत्साहन द्या कोण बालपण लठ्ठपणा ग्रस्त