Cara menanggung kecacatan anak

Menganggap kecacatan kanak-kanak

Menerima dan menganggap kecacatan anak tidak mudah, ia adalah pukulan keras yang akan menemani anda seumur hidup anda. Tetapi itu, demi anak anda sendiri, anda mesti menerima dan berasimilasi dengan sebaik dan secepat mungkin. Oleh kerana ini adalah satu-satunya cara untuk memberikan kehidupan yang terbaik, dan tingkatkan kemampuan mereka secara maksimum sehingga anak anda mempunyai kehidupan yang penuh.

Adalah normal bahawa anda mendapati diri anda tersesat atau tersesat sebelum berita serupa, tidak ada ibu bapa yang bersedia menghadapi sesuatu seperti ini. Namun, kebahagiaan anak anda tidak bergantung kepada kecacatannya, sebaliknya, dia boleh menjadi anak paling bahagia di dunia dengan kesukarannya. Tetapi untuk melakukan ini, dia memerlukan ibu bapanya untuk menjadi kuat dan bersedia untuk bekerjasama untuk kesejahteraan anak.

Sekiranya anda memerlukan pertolongan untuk mengatasi keadaan ini dan sediakan diri anda secara emosi untuk menanggung kecacatan, Jangan ragu cari kumpulan sokongan. Terdapat banyak cara untuk mendapatkan sokongan dalam keluarga lain yang mengalami situasi yang serupa dengan anda. Sama ada secara peribadi, melalui forum di Internet atau dengan berinteraksi dengan ibu bapa kanak-kanak kurang upaya yang lain, yang akan anda kenali, anda akan dapat memperoleh sokongan dan pemahaman yang hebat yang akan membantu anda untuk menanggung kecacatan seorang anak.

Ini adalah beberapa petua untuk menganggap kecacatan anak

Kecacatan dalam keluarga

Sebaik sahaja anda mendapat diagnosis, kemungkinan besar semuanya kehidupan anak anda muncul di depan mata anda seperti yang anda impikan bahkan sebelum dia datang ke dunia ini. Oleh itu, apabila mereka memberitahu bahawa tidak ada yang akan berlaku seperti yang anda bayangkan, kemungkinan besar anda tenggelam dan tidak tahu menanganinya.

Petua ini akan membantu anda melihat keadaan dari perspektif lain.

Andaikan diagnosis

Semua ibu bapa yang menerima berita kecacatan anak, melalui tahap penolakan. Sesuatu yang benar-benar logik, tetapi anda mesti mengatasi secepat mungkin. Ada kemungkinan bahawa diagnosis tidak sepenuhnya jelas, bahawa itu adalah kecurigaan, terutama dalam kes kecacatan intelektual yang berkaitan dengan TEA (gangguan spektrum autisme) kerana pada tahun-tahun pertama sangat sukar untuk mendapatkan diagnosis yang jelas.

Tetapi lebih cepat anda menganggap bahawa anak anda mempunyai kecacatan (atau kebolehan yang berbeza) semakin cepat anda dapat menerima rawatan yang anda perlukan untuk memperbaiki keadaan anda, apa pun keadaannya.

Matlamat jangka pendek

Kecacatan intelektual

Permulaan intervensi awal boleh menjadi rumit, yang paling normal adalah mengambil masa beberapa bulan untuk mendapatkan hasil pertama. Oleh itu, anda mesti mempertimbangkan matlamat jangka pendek anda, kemajuan apa pun akan menjadi langkah yang baik dan anda mesti meraikannya sebagai kejayaan terbesar. Jangan memikirkan apa yang akan atau tidak akan dapat dicapai oleh anak anda pada masa akan datang, jalannya sangat panjang dan kerjanya berterusan.

Menjaga kesihatan anda

Adalah normal jika anda merasa tenggelam, bahawa seluruh dunia anda runtuh di hadapan segala yang akan datang. Tetapi anda mesti sedar bahawa anak anda sama, dengan atau tanpa kecacatan. Dia memerlukan anda kuat, dia memerlukan anda bahagia dan dia memerlukan anda positif untuk dapat menghadapi hidupnya seperti yang akan datang. Elakkan pengasingan sosial, sesuatu yang dialami oleh banyak ibu dan bapa pada awal diagnosis.


Anda akan terkejut apabila mengetahui berapa banyak kes kanak-kanak istimewa di mana-mana sahaja, di taman, di sekolah, di komuniti anda sendiri dan juga di teman seumur hidup anda. Sembunyikan berita jenis ini untuk mengelakkan penderitaan, kerana menjelaskannya tidak mudah, itu adalah kesalahan yang tidak boleh anda lakukan. Adalah mustahak untuk menormalkan keadaan secepat mungkin, agar seluruh keluarga mengetahui apa yang sedang berlaku dan semua orang berusaha untuk mengekalkan normal.

Anak-anak mesti bahagia, mereka mesti disayangi dan dilindungi tanpa mengira kemampuan mereka. Oleh itu, pada Hari Orang Kurang Upaya Antarabangsa, kita ingin mengingati sesuatu yang penting, kanak-kanak adalah kanak-kanak walaupun mereka mempunyai kepelbagaian. Sebagai ibu atau bapa, berjuang untuk mencapai kemasukan dalam kehidupan seharian anak, agar anda dapat tumbuh bahagia walaupun menghadapi kesukaran.


Menjadi yang pertama untuk komen

Tinggalkan komen anda

Alamat email anda tidak akan disiarkan. Ruangan yang diperlukan ditanda dengan *

*

*

  1. Bertanggungjawab atas data: Miguel Ángel Gatón
  2. Tujuan data: Mengendalikan SPAM, pengurusan komen.
  3. Perundangan: Persetujuan anda
  4. Komunikasi data: Data tidak akan disampaikan kepada pihak ketiga kecuali dengan kewajiban hukum.
  5. Penyimpanan data: Pangkalan data yang dihoskan oleh Occentus Networks (EU)
  6. Hak: Pada bila-bila masa anda boleh menghadkan, memulihkan dan menghapus maklumat anda.