Sindrom Williams

Sindrom Williams

Terdapat banyak sindrom yang wujud hari ini dan tiada satu pun daripada mereka yang kurang penting. Yang sekarang kami akan sebutkan kepada anda mungkin bukan salah satu yang paling biasa, tetapi ia adalah sangat penting, seperti yang telah kami katakan. hari ini awak Kami akan bercakap tentang Sindrom Williams, salah satu gangguan perkembangan yang berlaku pada salah satu daripada setiap 7.500 kanak-kanak. Ia jarang berlaku dan nampaknya tidak diwarisi.

Sindrom ini juga dikenali sebagai Sindrom Anak Elf, dicirikan oleh mengalami perubahan perkembangan neurologi dan mempunyai sebilangan ciri-ciri muka tipikal atau konkrit, yang menyerupai peri. Walaupun di samping ciri-ciri wajah terdapat banyak lagi yang mesti kita sebutkan. Jangan kehilangan perincian!

Bagaimanakah keadaan kanak-kanak yang menghidap Sindrom Williams?

Anak-anak ini selalunya kecil untuk usia kehamilan dan keterlambatan pertumbuhan yang dikaitkan dengan kesukaran memberi makan, kesukaran menghisap dan menelan adalah perkara biasa. Strabismus, otitis media kronik, hernia inguinal dan beberapa masalah kardiovaskular berlaku semasa tahun pertama kehidupan. Ia mesti dikatakan bahawa kadang-kadang, yang terakhir adalah perkara yang paling serius yang mereka boleh alami, kerana sesetengah daripada mereka memerlukan pembedahan apabila mereka berumur 5 tahun. Oleh kerana arteri pulmonari adalah lebih sempit daripada biasa dan oleh itu pembedahan perlu dilakukan, kerana ia adalah yang membawa darah ke paru-paru.

Kanak-kanak dengan sindrom Williams Mereka biasanya mula berjalan kemudian daripada biasa, disebabkan masalah koordinasi, keseimbangan, atau kekuatan yang menjejaskan sistem otot dan rangka, sistem penghadaman, sistem kencing, mata, dan kemahiran motor halus. Mereka mudah dicirikan oleh dahi yang sempit, peningkatan tisu di sekeliling mata, hidung pendek, pipi terkulai yang jelas, rahang kecil, bibir tebal, dan maloklusi gigi.

Kemahiran kanak-kanak dengan sindrom Williams

Bilakah kanak-kanak dengan Sindrom Williams mula bercakap?

Mereka juga mula bercakap kemudian, sekitar lapan belas bulan atau dia boleh mencapai umur tiga tahun, bercakap dalam ayat yang lengkap. Walaupun yang paling biasa ialah mereka juga menyebut perkataan tunggal. Kita sudah tahu bahawa setiap kanak-kanak adalah dunia dan ia tidak boleh digeneralisasikan. Kadang-kadang kita dapati ada yang mengikut corak yang sama tetapi ia juga sesuatu yang dijalankan mengikut surat. Jadi kita mesti memberi mereka masa kerana mungkin ada di antara mereka yang mempunyai masalah pembelajaran sederhana atau mungkin sedikit.

Ia juga mesti dikatakan bahawa, walaupun mereka tidak menyebut perkataan, mereka akan sangat ekspresif dengan wajah mereka dalam bentuk isyarat. Kerana mereka menggunakannya untuk dapat berkomunikasi, serta hubungan mata. Anda akan terkejut betapa pandainya mereka mempelajari lagu. Sebagai ingatan pendengaran akan berkembang dengan baik.

Apa yang menyebabkan sindrom ini

Kami menegaskan sekali lagi bahawa ia adalah gangguan yang sangat jarang berlaku. Ia berlaku apabila anda tidak mempunyai salah satu daripada salinan gen yang dipanggil antara 25 dan 27, pada nombor 7. Ia hanya berlaku disebabkan oleh beberapa perubahan, kedua-duanya dalam telur dan mungkin dalam sperma, tetapi ia tidak mempunyai sebab tertentu. Sudah tentu, apabila seseorang menunjukkan beberapa perubahan jenis genetik, ia berlaku lebih kerap. Kepentingan gen yang hilang dalam pembangunan adalah yang bertanggungjawab untuk menambah keanjalan pada tisu dan juga ke saluran darah. Itulah sebabnya kami menyebut sebelum ini bahawa arteri lebih sempit dan menyebabkan kesukaran.

Bilakah kanak-kanak dengan sindrom Williams mula bercakap?

Apakah ciri keperibadian anda

Mesti dikatakan mereka mempunyai sifat ekstrovert, kerana mereka sangat bergaul dan suka bergaul dengan orang ramai. Kerana mereka biasanya berkomunikasi dengan baik dan bukan sahaja dengan kata-kata, seperti yang kita lihat, tetapi juga dengan gerak isyarat. Mereka sangat peramah, walaupun kadangkala agak dramatik kerana tidak mengawal perasaan dan ia boleh membawa mereka ke had, tetapi mereka sentiasa bersedia untuk mendapat ramai kawan, walaupun kadang-kadang ia tidak semudah yang mereka inginkan. . Kedua, mereka sangat sensitif kepada bunyi bising dan ini boleh menjana kebimbangan. Walaupun semua ini, mereka akan sentiasa mempunyai senyuman lebar di wajah mereka. Mereka juga mempunyai empati, terutamanya apabila orang di sekeliling mereka tidak berseronok. Memang benar bahawa mereka juga boleh menjadi lebih terganggu dan untuk ini, mereka perlu mempunyai lebih banyak motivasi di sekeliling mereka, lebih banyak rehat atau fleksibiliti dalam tugas harian mereka.

Kemahiran atau kekuatan anda

Kanak-kanak ini mempunyai beberapa kebolehan seperti muzik, lebih biasa pada kanak-kanak dengan sindrom ini. Kepekaan terhadap muzik adalah sangat biasa dalam mereka dan boleh digunakan untuk dimasukkan ke dalam program yang tidak begitu kuat dalam mereka seperti dalam matematik dan bahasa. Memori pendengaran jarak pendek dan panjang adalah satu lagi titik kukuh, mereka mampu menghafal lagu dan cerita lama sebelum mereka bersedia untuk membaca sebarang teks. Memori jangka panjang adalah ciri di dalamnya, apabila mereka telah menangkap maklumat, mereka mampu mengekalkannya dengan sangat tepat.


juga perbendaharaan kata mereka adalah sesuatu yang perlu diketengahkan, kerana dengan mengekalkan lebih banyak perkataan, mereka boleh menggunakannya dalam konteks yang berbeza, yang menyebabkan mereka menyimpan lebih banyak perkataan dalam masa yang singkat. Mereka suka bekerja dengan imej atau foto daripada buku, lukisan dan seumpamanya. Jadi, adalah idea yang bagus untuk dapat memperkenalkannya dalam kelas biasa anda. Satu lagi kebolehan, yang telah kami nyatakan di atas, ialah mereka mempunyai kuasa untuk memulakan perbualan. Mereka boleh membawa perkara itu dan mempunyai penerimaan sosial yang baik. Itulah sebabnya penting bahawa ini juga boleh dijalankan di dalam kelas anda. Kini anda tahu lebih banyak tentang Sindrom Williams!


Tinggalkan komen anda

Alamat email anda tidak akan disiarkan. Ruangan yang diperlukan ditanda dengan *

*

*

  1. Bertanggungjawab atas data: Miguel Ángel Gatón
  2. Tujuan data: Mengendalikan SPAM, pengurusan komen.
  3. Perundangan: Persetujuan anda
  4. Komunikasi data: Data tidak akan disampaikan kepada pihak ketiga kecuali dengan kewajiban hukum.
  5. Penyimpanan data: Pangkalan data yang dihoskan oleh Occentus Networks (EU)
  6. Hak: Pada bila-bila masa anda boleh menghadkan, memulihkan dan menghapus maklumat anda.

  1.   Rose Aznar kata

    Sebagai ibu kanak-kanak dengan sindrom williams, cukup buat satu perenggan. Jangan gunakan istilah wajah peri. Walaupun ini mungkin istilah yang sangat biasa, bagi mereka dan keluarga mereka itu menyinggung perasaan. Sekiranya objektif kami adalah menggabungkannya ke dalam masyarakat, jangan menambah api. Terima kasih banyak

  2.   Carmen Rumayor kata

    Halo, selamat petang, saya adalah ibu kepada seorang gadis berusia 20 tahun yang menghidap sindrom ini. Sehingga 4 tahun yang lalu, lebih kurang dapat ditanggung, mencari jalan keluar untuk masalah dari segi kesihatan dan pendidikan, tetapi seperti yang saya katakan 4 bertahun-tahun yang lalu saya merasakan seolah-olah saya akan bertambah tua, Setiap hari adalah perjuangan untuk bangun dari tidur, anda merasa letih dan sakit, sangat menyusahkan untuk tidak menemui pakar untuk memberitahu anda apa yang sebenarnya berlaku dan penyelesaian apa, Ketahui jika naluri saya nyata, jika saya melakukannya dengan betul atau tidak