Test Prenatali Mhux Invażiv, meta tagħmel dan u kif tinterpretah?

El test prenatali mhux invażiv Huwa test li bih tkun kapaċi tiskopri alterazzjonijiet kromosomali fid-DNA tal-fetu permezz tad-demm matern. Joffri 99% affidabilità u Ma joħloqx riskju għall-omm jew għall-fetu, li tkun kapaċi twettaq mill-10 ġimgħa ta 'ġestazzjoni.

Permezz ta 'estrazzjoni sempliċi tad-demm mill-omm, DNA ħieles li jiċċirkola fil-plażma materna jista' jiġi skopert. Għalhekk, permezz tat-teknoloġija tas-sekwenzjar u analiżi bijoinformatika avvanzata, jippermetti li tkun taf is-sess tat-tarbija u tiskopri anormalitajiet kromosomali possibbli bħal trisomy 21 (sindrome Down), trisomy 13 (sindromu Patau), trisomy 18 (assoċjat mas-sindromu Edwards) u aneuploidies assoċjati mal-par ta 'kromożomi tas-sess.

Meta tagħmel it-test prenatali mhux invażiv?

Wieħed mill-vantaġġi kbar tat-test prenatali mhux invażiv huwa li jista 'jsir bejn il-ġimgħat 9 u 10 tat-tqala. F'dak iż-żmien, għandu jkun l-ispeċjalista tal-ġinekoloġija li jirrakkomanda t-twettiq tat-test u l- l-aħjar ħin għal kull pazjenta, skont l-istorja u ċ-ċirkostanzi tat-tqala tagħhom.

Barra minn hekk, peress li huwa test li ma jolqotx la lill-omm u lanqas lill-fetu, jista’ jkun ta’ għajnuna kbira għal kull mara li tkun qed tistenna tarbija, irrispettivament minn jekk huwiex fetu wieħed jew multipli. Madankollu, huwa a test speċjalment rakkomandat għal nisa li l-età materna tagħhom hija ta' 35 sena jew aktar, peress li, iktar ma tkun kbira l-omm, iktar ikollha riskju li t-tarbija tbati minn problema ġenetika. Huwa rakkomandat ħafna wkoll jekk ultrasound juri suspett ta’ problemi ġenetiċi fil-fetu, jekk l-omm tkun diġà sofriet alterazzjonijiet fil-kromożomi fi tqala oħra jew jekk l-omm diġà għandha alterazzjonijiet ġenetiċi li jistgħu jaffettwaw lill-fetu.

Kif tinterpreta r-riżultati ta' test prenatali mhux invażiv?

It-test prenatali mhux invażiv jippermetti l-iskrinjar u l-iskoperta ta 'anormalitajiet kromosomali possibbli tal-fetu waqt it-tqala. Huwa test minimament invażiv li bih jiġi żgurat li ma jkun hemm l-ebda tip ta 'anormalità kromosomali, imma kif tinterpreta d-dejta minn dan it-test prenatali?

Ladarba t-test ikun sar, ir-riżultati huma ġeneralment f'7-10 ijiem. Huwa mbagħad li jistgħu jittieħdu konklużjonijiet ibbażati fuq id-dejta miksuba. Żomm f'moħħok li r-riżultati tat-test huma numeriċi u r-riżultat se jkun ibbażat fuq persentaġġ:

• • Riskju baxx jew negattiv: meta t-test ikun negattiv jew b'riskju baxx, dan ifisser li bilkemm hemm probabbiltà ta 'alterazzjonijiet kromosomali.
  • Riskju għoli jew pożittiv: Jekk it-test ikun pożittiv, ikun meħtieġ li jsiru testijiet dijanjostiċi oħra li bihom tiġi kkonfermata l-alterazzjoni tal-kromożomi b'ċertezza.
  • Inkonklussiv: fi ftit okkażjonijiet it-test prenatali mhux invażiv huwa inkonklussiv. F'każ li jiġri dan, huwa rakkomandabbli li tirrepeti t-test ftit tal-ħin wara.