Het is een zware klap. U heeft vernomen dat uw kind, uw kleintje of kleintje kanker heeft. Na het moment van shock zit er niets anders op dan te herstellen. Omdat ja, omdat uw vreugde en uw wil om te leven zal afhangen van zijn, die vrijwel zeker je held en heldin zal worden.
Herinneren niet alle kankers zijn hetzelfde, ze zijn ook niet in dezelfde mate of impliceren een fatale afloop. Veel jongens en meisjes herstellen. Volgens de Spaanse Federatie van Ouders van Kinderen met Kanker van de 1.400 kinderen met kanker die gemiddeld worden gediagnosticeerd, overleven slechts 280 kinderen het niet. Hier je hebt een artikel met meer gegevens.
Partner en deel
Je bent niet de enige familie die de slechte drank doormaakt. En je hoeft het niet alleen te doen. In Spanje zijn er tal van verenigingen die u comfort, ondersteuning, ervaring en alle hulp bieden die u op dit moment nodig heeft. Is essentieel zorg voor de gezondheid van de zieken en voor je emotionele gezondheid. Aarzel niet om professionele hulp te vragen bij het omgaan met uw kind.
La Vereniging tegen kanker van Spanje, Het heeft een specifieke afdeling om de behandeling van kinderkanker in het gezin te helpen. De Cris Foundation heeft een klinische praktijkgids voor pijnbestrijding bij kinderen met kanker, die uitgebreid ingaat op de behandeling van pijn bij kinderen met leukemie en behandelingen met farmacologische en niet-farmacologische interventies. Je kunt het downloaden op de basispagina.
Bekend en herinnerd is de campagne die de zanger Macaco en anderen hebben ze samen met de kinderen van de afdeling Oncologie van het Sant Joan de Déu Ziekenhuis in Barcelona gedaan. En ik denk ook aan een campagne van de Little Desire Foundation waarin ze zieke kinderen en hun families probeert aan te moedigen door middel van de getuigenissen van mensen die deze ziekte hebben overwonnen toen ze nog klein waren. Ze spreken over hun directe ervaring.
Kanker op welke leeftijd
Zoals we je in het begin vertelden een baby met kanker is niet hetzelfde als een 6-jarig kind, die al een sociale routine heeft die doorbroken is. De steun die we als gezin aan elkaar moeten geven is anders, maar liefde en toewijding zijn hetzelfde.
Tijdens de eerste 3 levensjaren zullen kinderen eisen dat het continu contact met hun ouders en broers en zussen om een band van veilige gehechtheid tot stand te brengen. Soms moeten ouders om werk of om andere redenen om de beurt de baby zien.
Tot de 9-jarige kinderen zijn zich meer bewust van de verandering die in hun leven heeft plaatsgevonden. Schoolverzuim, ze zien minder van hun vrienden, bezoeken aan het ziekenhuis. Het is niet verwonderlijk dat bepaalde onaangepaste gedragingen voorkomen, zoals schreeuwen, antwoorden die niet eerder zijn gegeven, woede op de wereld of nieuwe formules om aandacht te vragen.
Als kanker optreedt vanaf 9 of 10 jaar voelt het kind zich al meer autonoom. Hoewel er een logisch misverstand is, dat wij als volwassenen ook voelen, is het een evolutionaire periode waarin de minste zullen proberen een identiteit op te bouwen en zich aan te passen aan fysieke veranderingen. Alle leeftijden zijn kwetsbaar, met hun specificaties. Gelukkig zijn de ziekenhuizen en de specialisten die er werken, samen met vele en vele vrijwilligers, zeer goed opgeleid om het gezin en de kinderen zelf te helpen.
Broers en zussen van kinderen met kanker
We wilden een plek geven aan de broers en zussen die ook hun leven zien veranderen na de diagnose kanker. Broers en zussen kunnen voelen gestrest, en zelfs een beetje schuld voelen om gezond te zijn. Het is logisch dat ze merken dat hun ouders zich nu wijden minder aandacht.
Ouders zouden dat moeten doen leg uit wat er gebeurt, met hen praten over wat ze voelen. Het wordt aanbevolen om eerlijk te zijn tegen de broers en zussen en de informatie en de manier van vertellen aan te passen aan de leeftijd en volwassenheid van elk van de kinderen.
Sommige strategieën Wat in deze gevallen wordt gevolgd, is om de zieke broeder te bezoeken en het team van artsen te ontmoeten. Leg de diagnose en het behandelplan uit, zodat het kind het kan begrijpen. Laat ze deze informatie op hun beurt delen op hun school en met vrienden en familie. En laat ze zien dat ze net zo belangrijk zijn als de zieke broer.