Tegenwoordig zijn er veel misverstanden over albinisme. Mensen die een kind met albinisme zien, zullen zeker staren, want het is ongewoon in hun nabije omgeving. Deze kinderen hebben vaak een slecht gezichtsvermogen, een hoge gevoeligheid voor licht en een extreem gevoelige huid. Veel mensen vragen zelfs aan ouders van kinderen met albinisme of deze haarkleur echt is.
Tegenwoordig is er nog steeds enige onwetendheid over deze kwestie en in de samenleving kunnen zelfs kinderen (en volwassenen) in negatieve situaties leven met vreselijke connotaties over hun albinisme. Het is erg belangrijk dat de samenleving de uitdagingen begrijpt waarmee een persoon met albinisme elke dag wordt geconfronteerd en dus, ze zullen beter kunnen begrijpen en begrijpen Of u nu een kind heeft met albinisme of dat u een kind of volwassene kent die eraan lijdt, u moet het volgende in gedachten houden.
- De term "albino" kan gevoelens kwetsen van sommige mensen omdat het het stigma verhoogt. Ze kunnen het best 'mensen met albinisme' worden genoemd.
- Albinisme is geen handicap. Sommige mensen met albinisme kunnen een handicap hebben, zoals een visuele handicap, maar albinisme is op zichzelf geen handicap en wordt niet als zodanig erkend.
- Albinisme is geen ziekte. Het is een genetische aandoening die van beide ouders wordt geërfd, zelfs als de ouders geen albinisme hebben.
- Ze kunnen een totaal "normaal" leven leiden. Een persoon met albinisme heeft geen enkele vorm van fysieke of mentale handicap (tenzij deze ermee verband houdt), zodat ze dezelfde doelen kunnen bereiken als iemand anders die geen albinisme heeft.
- Ze moeten een zonnebril en zonnebrandcrème dragen. Ze moeten veel voorzorgsmaatregelen nemen omdat zonlicht hun zicht verstoort en hun huid extreem gevoelig is. Het gebruik van zonnebrandcrème is niet voldoende en ze zullen andere methoden moeten gebruiken om zichzelf tegen de zonnestralen op hun huid te beschermen.