El niet-invasieve prenatale test Het is een test waarmee in staat zijn om chromosomale veranderingen in foetaal DNA te detecteren door moederlijk bloed. Biedt 99% betrouwbaarheid en Het vormt geen risico voor de moeder of de foetus, in staat zijn om te presteren vanaf de 10e week van de zwangerschap.
Door een eenvoudige extractie van bloed van de moeder kan vrij DNA dat in het plasma van de moeder circuleert, worden opgespoord. Dus, door middel van sequencing-technologie en geavanceerde bio-informatische analyse, maakt het mogelijk om het geslacht van de baby te kennen en mogelijke chromosomale afwijkingen te detecteren zoals trisomie 21 (syndroom van Down), trisomie 13 (syndroom van Patau), trisomie 18 (geassocieerd met het syndroom van Edwards) en aneuploïdieën geassocieerd met het paar geslachtschromosomen.
Wanneer de niet-invasieve prenatale test doen?
Een van de grote voordelen van de niet-invasieve prenatale test is dat deze tussen week 9 en 10 van de zwangerschap kan worden uitgevoerd. Op dat moment zou het de gynaecologiespecialist moeten zijn die de uitvoering van de test aanbeveelt en de optimale tijd voor elke patiënt, volgens hun geschiedenis en omstandigheden van zwangerschap.
Omdat het een test is die noch de moeder noch de foetus beïnvloedt, kan het bovendien een grote hulp zijn voor elke vrouw die een baby verwacht, ongeacht of het een enkele of meervoudige foetus is. Het is echter een test speciaal aanbevolen voor vrouwen van wie de moederleeftijd 35 jaar of ouder is, want hoe ouder de moeder, hoe groter het risico dat de baby lijdt aan een genetisch probleem. Het wordt ook sterk aanbevolen als een echo een vermoeden van genetische problemen bij de foetus laat zien, als de moeder al chromosomale veranderingen heeft gehad bij andere zwangerschappen of als de moeder al genetische veranderingen heeft die de foetus kunnen beïnvloeden.
Hoe de resultaten van een niet-invasieve prenatale test interpreteren?
De niet-invasieve prenatale test maakt screening en detectie van mogelijke foetale chromosomale afwijkingen tijdens de zwangerschap mogelijk. Het is een minimaal invasieve test om er zeker van te zijn dat er geen type chromosomale afwijking is, maar hoe interpreteer je de gegevens van deze prenatale test?
Nadat de test is uitgevoerd, resultaten zijn meestal in 7-10 dagen. Op basis van de verkregen gegevens kunnen dan conclusies worden getrokken. Houd er rekening mee dat de testresultaten numeriek zijn en dat het resultaat gebaseerd zal zijn op een percentage:
-
- Laag risico of negatief: wanneer de test negatief of laag risico is, betekent dit dat er nauwelijks kans is op chromosomale veranderingen.
- Hoog risico of positief: Als de test positief is, moeten andere diagnostische tests worden uitgevoerd om de chromosomale verandering met zekerheid te bevestigen.
- Niet eenduidig: in enkele gevallen is de niet-invasieve prenatale test niet overtuigend. Als dit gebeurt, is het raadzaam om de test enige tijd later te herhalen.