Cystisk fibrose er en av de hyppigste alvorlige genetiske sykdommene i vårt land. I dag er verdensdagen for denne sjeldne sykdommen, og med tanke på pandemisituasjonen ønsket vi å vite hvordan COVID-19 påvirker barn, og også voksne. For spesielt for personer med CF er det å få noen annen sykdom, med effekter på luftveiene farlig.
Smitten av COVID-19, som vi fremdeles befinner oss i, skaper en spesiell bekymring i gruppen barn og familier med medlemmer som er rammet av cystisk fibrose. Forresten, fra og med 7. september er det 33 pasienter med CF og COVID19. Av disse er det 10 innlagt, av de 33 smittede, 11 under 18 år.
Generelle anbefalinger for barn med CF
CF er en kompleks sykdom, que påvirker forskjellig hver person som lider av det, så det er best å snakke direkte med CF-omsorgsteamet og stille spesifikke spørsmål du har om helsen til barna og familien din.
Det er bevis for at mennesker, barn, med eksisterende tilstander som lungesykdommer, kjører en økt risiko for å utvikle alvorlig sykdom fra COVID-19 i tilfelle smitte. Både den spanske føderasjonen og den nordamerikanske føderasjonen ga ut omfattende dokumentasjon i juli med en rekke anbefalinger.
Som hovedanbefalinger fremhever vi: lagre på proviant og bli hjemme så mye som mulig. Selvinneslutning. Og ta daglige forholdsregler for å holde avstand fra andre, begrense nærkontakt og vaske hendene ofte. En annen anbefaling er å gjøre utendørs trening, i lavtider, minst tre ganger i uken. Og når gutten, jenta, ankommer hjemmet, a sko rengjøring, skift av klær og personlig hygiene. Ikke bare av barnet, men også av ledsagerne.
Hva sier statistikken om cystisk fibrose og COVID-19?
Et barn med cystisk fibrose hoster veldig ofte, hvis du merker det sønnen din hoster annerledes, har du mer vanskeligheter med å puste eller har muskelsmerter, kontakt umiddelbart teamet som overvåker deg. Andre symptomer er høy feber, ekstremt tap av matlyst, oppkast eller diaré, eller hvis du opplever tap av lukt eller smak.
Generelt reagerer responsen fra personer smittet med COVID-19, som lider av cystisk fibrose, godt. EN veldig liten prosentandel blir skrevet inn, og de fleste har klart å komme seg hjemme.
De og barn og voksne som har gjennomgikk en transplantasjon og de tar medisiner som undertrykker immunforsvaret for å forhindre organavstøting. De har høyere risiko for å bli og bli alvorlig syke av COVID-19.
Barn med cystisk fibrose på skolen
Å gå tilbake til klasserommet er en vanskelig avgjørelse for alle foreldre på dette tidspunktet, spesielt hvis det er en gutt eller en jente med cystisk fibrose. Er en risikobeslutning, men har også fordeler, hvis det gjøres riktig, for studenten og familien. Gutter og jenter har spesifikke sosiale og emosjonelle behov, og læring ansikt til ansikt gagner dem for deres korrekte integrering.
Den første er konsultere og vurdere det med CF Unit-teamet. Det er nødvendig å ta hensyn til graden av påvirkning, den kliniske situasjonen, bostedet, skolens egenskaper og kapasitet til å følge de etablerte retningslinjene. Vi anbefaler deg kontakt skolen å også vite hvilke alternativer de har tenkt for sønnen eller datteren din.
Anbefalingene er: små boblegrupper, ventilerte klasserom, distansering, hyppig håndhygiene hver 1. eller 2. time, rengjøring av overflater minst 2 ganger om dagen og fra 3 år i vår gruppe bruk av maske (FFP2 / KN95 eller kirurgisk avhengig av toleranse). Men denne strategien skal ikke bare implementeres i klasserom, men under alle omstendigheter barnet er i, transport, møter etter skoletid, fritid ...